膝関節置換手術の前の愛国の血圧、脈拍数、不安レベルに対するオーディオブックApplıcatıonの影響
2026年4月29日 更新者：Beyza Yilmaz
TDP手術の前に、実験グループの患者の不安レベルは、オーディオブックを聴くことで測定されます。
調査の概要
詳細な説明
膝補綴物全体の手術の前に、患者は手術前に血圧、脈拍、不安レベルを測定します。
実験グループの患者は、20分間オーディオブックを聴きます。
選択された本は、ワイヤレスヘッドフォンを介して再生されます。
研究者は、ヘッドフォンのバッテリーレベルをチェックし、必要に応じて充電します。
このようにして、ヘッドフォンは次の患者の準備ができています。
研究者がメンバーであるSpotifyモバイルアプリケーションをインストールしたスマートフォンがオーディオブックアプリケーションに使用されます。
ヘッドフォンとオーディオブックの間の接続は、Bluetoothを介して提供されます。
患者は、オーディオブックのセクションを聴き始める瞬間から出席し、聴覚障害を経験した場合、またはリスニングをやめようとする場合、即時の介入が行われます。
再び聞くことを聞く際に中断を経験する患者に必要な介入が行われます。
各アプリケーションの後、ヘッドフォンはクロルヘキシジン2％を含む防腐剤溶液でクリーニングされます。
患者は、オーディオブックの申請後10分間休むように求められます。
10分間の終わりに、患者はAököで満たされ、患者の血圧と脈拍が測定され、記録されます。
患者の血圧を測定すると、校正済みのカフ、圧力計、聴診器を備えた同じ血圧モニターが使用され、パルスを測定すると、飽和デバイスデータが使用され、記録されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
93
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Beyza yılmaz
- 電話番号：5457736979 +905457736979
- メール：byzaymz40@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 40〜80歳でなければなりません、
- 患者は意識し、コミュニケーションをとることができなければなりません、
- 研究に参加することを志願している個人、
- 聴覚の問題はありません、
- TKA手術を受ける個人、
- トルコ語を理解することができます、
- 患者は選択的（計画）手術を受けなければなりません（手術の少なくとも2時間前に入院している必要があります）。
除外基準：
- 研究への参加を拒否し、
- コミュニケーションの障壁、
- 何らかの理由でTKA手術のキャンセル。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：患者の血圧、脈拍、不安レベルに対する術前のオーディオブックアプリケーションの影響
実験グループの患者は、20分間オーディオブックを聴きます。
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オーディオブックリスニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術固有の不安スケールは、術前の不安に使用されます。
時間枠：最大12か月
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それは、手術中および手術後の外科患者の不安のレベルを決定するために開発されました。
スケールは、患者が手術に関して経験する可能性のある不安を測定するために設計された10の質問で構成される5ポイントのリッカートタイプのスケールです。
スケールの手術固有の不安スコアは、すべてのアイテムに応答を追加することで得られ、スケールの合計スコアは50です。
スコアが増加すると、経験される不安のレベルも増加します。
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最大12か月
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患者の紹介フォーム
時間枠：最大12か月
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2つの部分で構成されています。
最初の部分には、患者の年齢、性別、教育レベル、雇用状況などの紹介情報が含まれていますが、2番目の部分では、膝の補綴手術の歴史、現在の慢性疾患の状態、およびオーディオブックに関する知識を評価します。
フォームには合計10の質問があります。
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最大12か月
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患者パルスフォーム、
時間枠：最大12か月
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膝関節補充手術を受ける患者のパルス所見は、オーディオブックの申請の前後に記録されます。
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最大12か月
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患者の血圧フォーム
時間枠：最大12か月
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膝の補綴物を総膝胞子術を受ける患者の血圧所見は、オーディオブックアプリケーションの前後に記録され、血圧の低減に効果的かどうかが確認されます。
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最大12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月30日
一次修了 (推定)
2026年7月25日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月24日
最初の投稿 (実際)
2025年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月29日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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