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对永久性结肠造口术患者的培训计划的影响对自我效能感

2025年9月7日 更新者:Cansel Bozer、Cukurova University
该计划的研究旨在评估培训计划对永久性结肠体患者自我效能的影响。 它突出了整体患者教育在预防并发症和改善对Stomas的适应性方面的重要性,这可能会对患者的生活质量和自我效能产生积极影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

斯托马斯可以是临时的或永久的。 Stomas会引起身体问题,例如气体输出,气味不良,泄漏和局部皮肤刺激,以及心理和社会问题,例如性功能障碍,身体形象的变化,自尊心减少,人际关系关系问题,抑郁,焦虑,焦虑,孤独,孤独,恐惧和羞耻感。 这些问题可以降低个人的自我保健能力,对日常生活产生负面影响,增加其对造口/蠕动并发症的脆弱性,并进一步延迟临时暂时性的闭合。 不管造口的类型如何,所有这些问题都会对患者的自我效能产生负面影响。

这些问题中的许多问题和造口形成后的潜在并发症是可以预防的。 通过整体方法提供的患者教育,涵盖术前,术后和家庭护理和随访,在防止并发症和改善患者适应造口非常重要。 但是,对文献的回顾表明,与造口相关的教育计划通常着重于评估生活质量和类似因素。 审查的一些研究包括有关术前患者准备和术后护理的教育内容,而另一些研究仅着眼于术后并发症治疗。 但是,高级证明指南(例如手术后的恢复(ERAS)方案增强,都强调,成功的手术过程的第一步应是通过涵盖整个手术过程的整体方法进行的患者教育。

因此,将进行计划的研究,以评估对永久性结肠群体对自我效能感的患者提供的培训计划的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ceylan Kişial, expert
  • 电话号码:+905068010561
  • 邮箱:cylnksl@gmail.com

学习地点

    • Yüreğir
      • Adana、Yüreğir、土耳其(türkiye)、01220
        • 招聘中
        • Adana City Training and Research Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Cansel Bozer, expert

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • •结肠直肠手术后计划进行永久性结肠造口术,

    • 年龄在18岁以上,
    • 有意识,以人,时间和地点的定位,
    • 能够说土耳其语,
    • 没有听觉或视觉障碍,
    • 使用电话包括在研究中。 排除标准:•在研究期间无法与无法联系的患者,或者在样本中排除了患者发生后并发症(例如狭窄,坏死,肠病,皮炎,副疝等)的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:没有干预组
研究人员将对对照组的患者进行任何干预措施。 在此过程中,标准护理教育将由临床护士提供,电话随访和咨询方案将不会应用。 对照组的患者还将在出院后的第二和第四周通过电话与电话联系,以完成“造口自我效能量表(S-SES)”。
实验性的:干预组

这是提供文本的英文翻译:

实验组的患者将从研究人员那里接受术前的造口护理教育。 该培训预计将持续约15分钟。 培训后,将向患者提供手册,如果需要其他信息,他们可以使用该手册。 在培训过程中,将告知患者在出院后1、2、3和4周期间通过电话与他们联系。 在这些电话中,将每周(在第1、2、3和4周)向患者询问有关伤口区域的颜色,气味,质地,结肠造口术的功能以及任何并发症的情况。 此外,在第二周结束时,如果伤口或缝合线没有问题,将被召唤到医院去缝合缝合和穿衣变化。 在其他几周内,还将询问饮食习惯和伤口状况。 在这四周的时间里,患者或其相关性

实验组的患者将从研究人员那里接受术前的造口护理教育。 该培训预计将持续约15分钟。 培训后,将向患者提供手册,如果需要其他信息,他们可以使用该手册。 在培训过程中,将告知患者在出院后1、2、3和4周期间通过电话与他们联系。 在这些电话中,将每周(在第1、2、3和4周)向患者询问有关伤口区域的颜色,气味,质地,结肠造口术的功能以及任何并发症的情况。 此外,在第二周结束时,如果伤口或缝合线没有问题,将被召唤到医院去缝合缝合和穿衣变化。 在其他几周内,还将询问饮食习惯和伤口状况。 在这四周的期间,将告知患者或其亲戚可以与研究人员联系

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
造口自效能量表(S-SES)
大体时间:1年
开发了该量表以检查造口患者的自我效能感状态。 它在土耳其的有效性和可靠性由Karaçay等人进行。 该量表由22个项目和两个分量表组成。 该量表是5点Kickert类型,额定值从1到5,其中1:绝对不信任和5:绝对信任。 量表的第1-13项检查造口护理自我效能感(S-SES护理),项目14-22检查社会生活自我效能感(S-SES Social)。 从量表获得的最低分数为22,而最高分数为110。 更高的分数表明自我效能感更高。 在量表的土耳其有效性重视研究中,发现Croncbach alpha系数为0.95
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月23日

初级完成 (实际的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月25日

首次发布 (实际的)

2025年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月7日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我不想出于个人原因。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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