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使用外部记录对心形摄影中信号损失的定量评估 (RCFLoS)

2025年3月25日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
心脏图(CTG)记录中的信号丧失是众多且频繁的,无论是由于信号获取中的伪像还是对无意间的母体心率记录引起的混乱,对新生儿发病率和不必要的产科干预产生了各种负面影响。 有关此问题的数据为10至15岁。 CTG几乎是系统地评估分娩过程中胎儿健康的主要方法。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service de Gynécologie-Obstétrique CMCO - CHU de Strasbourg - France
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Georges-Emmanuel ROTH, Midwife
        • 副研究员:
          • Armony LAURENT, Midwife
        • 副研究员:
          • Sandra BEL, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

成年女性(≥18岁),胎龄> 36周

描述

纳入标准:

  • 成年女(≥18岁)
  • 2024年2月1日至2024年2月28日在医院接受治疗的患者
  • 在人工和分娩室进行了心脏图
  • 妊娠年龄> 36周

排除标准:

  • 表示反对使用病历数据的患者
  • 没有CTG的患者
  • 分娩时的妊娠年龄<36周

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
胎儿心率(FHR)记录期间信号损失百分比。
大体时间:分娩期间
分娩期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月22日

初级完成 (估计的)

2025年12月22日

研究完成 (估计的)

2025年12月22日

研究注册日期

首次提交

2025年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月25日

首次发布 (实际的)

2025年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 9239

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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