외부 기록을 이용한 심장 촬영에서 신호 손실의 정량적 평가 (RCFLoS)
2025년 3월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
심장 촬영 (CTG) 기록의 신호 손실은 신호 획득의 아티팩트 또는 부주의 한 모체 심박수 기록에 대한 혼란으로 인한 수많은 및 빈번합니다.
이 문제에 대한 데이터는 10 ~ 15 년입니다.
CTG는 노동 중에 태아의 복지를 거의 체계적으로 평가하는 주요 방법으로 남아 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Georges-Emmanuel ROTH, Midwife
- 전화번호: 33.3.69.55.35.46
- 이메일: georges-emmanuel.roth@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Gynécologie-Obstétrique CMCO - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- Georges-Emmanuel ROTH, Midwife
- 전화번호: 33.3.69.55.35.46
- 이메일: georges-emmanuel.roth@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Georges-Emmanuel ROTH, Midwife
-
부수사관:
- Armony LAURENT, Midwife
-
부수사관:
- Sandra BEL, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전달시 임신 연령이있는 성인 여성 (18 세 이상)> 36 주
설명
포함 기준 :
- 성인 여성 (18 세 이상)
- 2024 년 2 월 1 일과 2024 년 2 월 28 일 사이에 병원에서 치료를받은 환자
- 노동 및 배달 실에서 심장 촬영을 겪었습니다
- 전달 시대의 임신 연령> 36 주
제외 기준 :
- 의료 기록 데이터 사용에 반대를 표현한 환자
- CTG가없는 환자
- 36 주 <36 주 전달시 임신 연령
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
태아 심박수 (FHR) 기록 동안 신호 손실의 백분율.
기간: 노동 중
|
노동 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 22일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
모성 심박수에 대한 임상 시험
-
Fondation Hôpital Saint-Joseph모병
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus University 그리고 다른 협력자들종료됨심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전，울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국