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低强度血流限制运动对超重和肥胖个体中有氧运动能力,肌肉力量,肌肉大小,生化激素参数和抗氧化参数的影响。 (YT BFR)

2025年8月19日 更新者:Yasin Atay、Istanbul University

参与者将从18-30岁及以上的体重指数为25岁的久坐男性中选出。 首先,个人将签署知情同意书。 “国际体育活动问卷”将应用于参与者,并确保参与者没有参加剧烈和中等的活动,因此是不活跃或最低活跃的人。 该研究将由一个干预组和对照组组成,这些组将通过计算机随机化。 该研究的排除标准是参与者没有任何已知的心脏或肺病理学,并且没有任何会影响其运动参与的肌肉骨骼疾病。 首先,血液样本将从参与者那里获取。 它们将被送到实验室检查生化,激素和抗氧化参数。 然后,将根据超声测量的参与者计算股直肌的肌肉横截面和肌肉厚度值。 完成这些过程后,将通过心肺运动测试对参与者进行VO2MAX计算。 此外,将计算在此测试中计算的VO2MAX值的40%,并确定练习中要使用的脉冲范围。 在最后阶段,将计算参与者的强度等速测试和膝关节屈曲伸展强度和耐力值。

评估完成后,个人将启动一个为期6周的锻炼计划。 干预组将在最初3周内使用160 mmHg压力下的血流限制方法进行运动,在过去的3周内进行180 mmHg压力。 该设备将通过将其放置在大腿最近端的位置来应用。 对照组将在不限制血液流动的情况下进行相同的运动。 两组将进行6周的比赛,然后进行5分钟的热身,然后进行20分钟的运动计划。 每次练习后,参与者将用Borg量表报告疲劳。

锻炼课程完成后,在上次锻炼后的24小时内空腹会抽血。 然后,将分别记录具有超声,VO2MAX计算和等速测试功率计算的肌肉大小测量。 获得的值将与初始值进行比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34093
        • Istanbul University Faculty of Medicine. Sports Medicine Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄:18-30性别:男性体重指数(BMI)≥25kg/m²无活跃或微不足道的个体(通过国际体育活动问卷进行评估)没有代谢,心血管或神经肌肉疾病的病史

排除标准:

患有已知的慢性疾病的心脏或呼吸疾病,定期使用药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:血流限制(BFR)有氧运动组
6周,每周3天,使用160-180 mmhg bfr进行20分钟的骑自行车运动。
用BFR(压力为160-180 mmHg)的低强度循环运动20分钟,每周3天,持续6周。
实验性的:对照组(无BFR)
6周,每周3天,骑自行车运动20分钟,无BFR。
低强度循环运动(无BFR)20分钟,每周3天,持续6周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
更改Vo2max
大体时间:6周(前测试)
VO2MAX(ML/kg/min)将通过间接气体分析和锻炼前后进行比较。
6周(前测试)
等速肌力量的变化
大体时间:6周(前测试)
股四头肌和绳肌强度将通过等速测力表进行评估。
6周(前测试)
肌肉横断面区域(CSA)的变化
大体时间:6周(前测试)
股骨直肌的肌肉横截面区域(CM²)将通过超声(USG)进行测量,并将评估其变化。
6周(前测试)
改变肌肉厚度(MT)
大体时间:6周(前测试)
股骨直肌的肌肉厚度(mm)将通过超声(USG)进行测量,并评估其变化。
6周(前测试)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
氧化应激和抗氧化能力的变化
大体时间:6周
干预前后,将通过血液生物标志物评估系统性氧化应激和总抗氧化能力。
6周
皮质醇水平的变化
大体时间:6周
皮质醇水平将通过运动前和运动后的血液检查测量。
6周
葡萄糖水平的变化
大体时间:6周
葡萄糖水平将通过运动前和运动后的血液检查测量。
6周
变化肌酸激酶水平
大体时间:6周
肌酸激酶水平将通过运动前和运动后的血液检查来测量。
6周
胆固醇水平的变化
大体时间:6周
胆固醇水平将通过运动前和运动后的血液检查测量。
6周
甘油三酸酯水平的变化
大体时间:6周
甘油三酸酯水平将通过运动前和运动后的血液检查测量。
6周
睾丸激素水平的变化
大体时间:6周
在干预之前和之后,将收集血液样本以测量睾丸激素水平。
6周
黄体激素(LH)水平的变化
大体时间:6周
黄体生成激素(LH)水平将通过运动前和运动后的血液检查测量。
6周
卵泡刺激激素(FSH)水平的变化
大体时间:6周
刺激卵泡激素(FSH)水平将通过运动前和运动后的血液测试来测量。
6周
变化脱氢表硫酸盐硫酸盐(DHEAS)水平
大体时间:6周
脱氢表甲酸(DHEAS)水平将通过运动前和运动后的血液检查来测量。
6周
性激素结合球蛋白(SHBG)水平的变化
大体时间:6周
性激素结合球蛋白(SHBG)水平将通过运动前和运动后的血液测试来测量。
6周
自由雄激素指数(FAI)水平的变化
大体时间:6周
游离雄激素指数(FAI)水平将通过运动前和运动后的血液检查测量。
6周
更改BMI(kg/m²)
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月15日

初级完成 (实际的)

2025年7月15日

研究完成 (实际的)

2025年8月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月29日

首次发布 (实际的)

2025年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月19日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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