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减少错过的约会

2026年3月17日 更新者：Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.

通过有针对性的预处理消息传递减少任命

该项目有四个目标：（1）检查不同的任命提醒消息对任命出席的影响； （2）确定患者导航员在任命较高的家庭中脱颖而出的额外好处，该家庭的任命风险较高，并确定家庭在任命出勤时面临的最常见障碍； （3）评估哪些患者失去任命的风险最高，并确定我们在不同患者风险水平上进行干预试验的有效性； （4）检查缺失的任命干预措施是否增加了社会经济多样性患者。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

目标1：测试旨在通过​​两家肯尼迪·克里格（Kennedy Krieger）门诊诊所进行的随机试验来降低错过任命的消息传递策略。 使用提醒系统的时间轴和联系策略在这两个中心已经有效，我们将对当前的护理语言标准中的提醒中的替代语言（即增强消息1和增强消息＃2）中的替代语言。 假设1：在减少错过的任命方面，增强的消息传递将优于护理标准。 考虑到探索性质，我们没有就哪种增强的消息传递策略提出最佳的假设。

目标2：确定为家庭置于较高风险的家庭导航服务的额外好处，并了解儿童神经发育评估任命的障碍，以告知未来的干预措施。 在整个干预试验中，患者导航员将不断收集有关被确定缺少评估预约风险的家庭所面临的任命出勤障碍的定性信息。 了解这些障碍对于未来干预工作的发展至关重要。 假设2a：在减少错过的约会时，患者导航服务将优于增强或标准消息传递。 假设2B：大多数由患者导航员联系的家庭将面临多个出勤障碍，大多数障碍将属于可用于开发有针对性干预措施的主题类别。

目标3：检查与错过的任命有关的因素。 尽管我们的学习团队以前已经确定了因错过孩子任命而高风险的家庭，但这些家庭和与儿童有关的因素如何在新型诊所中复制。 假设3：缺失的任命因素通常将在独立的诊所，自闭症中心（N〜3600年诊断评估任命）中复制，并在神经心理学和心理评估中心的更新数据中（N〜6,200年度诊断评估任命）通常在更新的数据中复制。 这将使我们能够确定我们的干预措施是否有效，特别是对失去任命的风险较高的家庭（AIM 4）。

目标4：检查缺失的任命干预措施是否增加了肯尼迪·克里格（Kennedy Krieger）患者的社会经济多样性。 我们以前的研究表明，来自较不利的社会经济背景的家庭更有可能错过任命。 我们干预的目的是增加肯尼迪·克里格（Kennedy Krieger）患者的股权，而不是以较高的显示率（例如，使用惩罚性程序）以牺牲股权为代价。 假设4：与标准消息相比，在收到增强的消息时，越来越多的家庭将参加任命的风险较高，并通过患者导航得到进一步的支持。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

5000

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21211
        • 招聘中
        • Kennedy Krieger Institute
        • 首席研究员：
          • Luther Kalb, PhD
        • 接触：
          • Luke Kalb
          • 电话号码：443-923-9439

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

包容/排除标准：

所有计划在自闭症中心或进行评估预约的神经心理学和心理评估中心中看到的患者将自动参加干预试验的提醒信息部分，并且在室内导航剂的患者Navigator Portion的神经心理学和心理评估中心的患者将自动招募。 超出已经建立的作为日常护理的一部分的整体排除标准之外的排除标准没有排除标准，我们不会覆盖这一点（例如，如果患者在同一天安排了多次访问，那么他们只会收到当天首次任命的提醒）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：阶乘赋值
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：标准消息，没有导航器
该臂代表标准操作程序。 它包括基本的约会信息，没有关于约会导航的个人帮助。
行为的：提醒信息和病人导航
这项研究将评估预处理消息和患者导航服务的组合。
实验性的：带导航器的标准消息
该臂代表标准的预处理提醒消息。 该部门将包括有关预约导航的个人帮助。
行为的：提醒信息和病人导航
这项研究将评估预处理消息和患者导航服务的组合。
实验性的：增强消息＃1，没有导航器
该臂代表了基于现有科学文献的新型预处理提醒信息。 该部门将不包括有关约会导航的个人帮助。
行为的：提醒信息和病人导航
这项研究将评估预处理消息和患者导航服务的组合。
实验性的：带导航器的增强消息＃1
该臂代表了基于现有科学文献的新型预处理提醒信息。 该部门将包括有关预约导航的个人帮助。
行为的：提醒信息和病人导航
这项研究将评估预处理消息和患者导航服务的组合。
实验性的：增强消息＃2，没有导航器
该手臂代表了基于现有科学文献的第二个小说预处理提醒信息。 该部门将不包括有关约会导航的个人帮助。
行为的：提醒信息和病人导航
这项研究将评估预处理消息和患者导航服务的组合。
实验性的：带导航器的增强消息＃2
该手臂代表了基于现有科学文献的第二个小说预处理提醒信息。 该部门将包括有关预约导航的个人帮助。
行为的：提醒信息和病人导航
这项研究将评估预处理消息和患者导航服务的组合。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病人预约未出现
大体时间：6个月
既不保留也不取消的约会比例
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者预约取消
大体时间：6个月
被取消的约会比例（> 48小时的约会日期）
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.

调查人员

  • 首席研究员：luther G kalb, PhD、Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月29日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月31日

首次发布 (实际的)

2025年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00455545

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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