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Reducir las citas perdidas

Reducción de la noshow de citas a través de mensajes previos a la apoderación

Hay cuatro objetivos de este proyecto: (1) examinar el impacto de diferentes mensajes de recordatorio de citas en la asistencia a la cita; (2) para determinar el beneficio adicional de un navegador de pacientes que alcanza antes de las citas a las familias con riesgo elevado de perder su nombramiento, y determinar las barreras más comunes que enfrentan las familias en la asistencia de la cita; (3) evaluar qué pacientes tienen el mayor riesgo de perder su nombramiento y determinar la efectividad de nuestro ensayo de intervención en diferentes niveles de riesgo de pacientes; y (4) examinar si las intervenciones de citas faltantes aumentan los pacientes con diversidad socioeconómica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo 1: Probar estrategias de mensajería destinadas a reducir las citas perdidas, a través de un ensayo aleatorizado, en dos clínicas ambulatorias diferentes de Kennedy Krieger. Utilizando la línea de tiempo del sistema de recordatorio y la estrategia de contacto ya vigente en estos dos centros, probaremos un lenguaje alternativo en los recordatorios (es decir, el mensaje mejorado #1 y el mensaje mejorado #2) contra el estándar actual de lenguaje de atención. Hipótesis 1: la mensajería mejorada será superior al estándar de atención en términos de reducir las citas perdidas. No hacemos hipótesis a priori con respecto a qué estrategia de mensajería mejorada será óptima, dada la naturaleza exploratoria.

Objetivo 2: Determinar el beneficio adicional de recibir servicios de navegación de pacientes para familias con riesgo elevado de perder su nombramiento y comprender las barreras a las citas de evaluación de neurodesarrollo infantil a los efectos de informar intervenciones futuras. A lo largo del ensayo de intervención, el navegador del paciente recopilará continuamente información cualitativa sobre las barreras para la asistencia de la cita que enfrentan las familias identificadas como un riesgo elevado de perder su cita de evaluación. Comprender estas barreras será fundamental para el desarrollo de futuros esfuerzos de intervención. Hipótesis 2a: los servicios de navegación del paciente serán superiores a los mensajes mejorados o estándar solo para reducir las citas perdidas. Hipótesis 2B: la mayoría de las familias contactadas por el navegador del paciente enfrentarán más de una barrera para la asistencia, y la mayoría de las barreras caerán en categorías temáticas que pueden usarse para desarrollar intervenciones específicas.

Objetivo 3: Examinar los factores relacionados con las citas perdidas. Si bien nuestro equipo de estudio ha identificado previamente familias que son de alto riesgo por perderse la cita de sus hijos, se desconoce cómo se replican esos factores relacionados con la familia y los niños en una clínica novedosa. Hipótesis 3: Los factores de cita faltantes generalmente se reproducirán en una clínica independiente, el Centro de Autismo (N ~ 3600 citas anuales de evaluación de diagnóstico) y generalmente se reproducirán en los datos actualizados dentro del Centro de Evaluación Neuropsicológica y Psicológica (N ~ 6,200 citas de evaluación de diagnóstico anual). Esto nos permitirá determinar si nuestra intervención es efectiva, particularmente para las familias con riesgo elevado de perder su nombramiento (AIM 4).

Objetivo 4: Examinar si las intervenciones de citas faltantes aumentan la diversidad socioeconómica de los pacientes con Kennedy Krieger. Nuestra investigación anterior muestra que las familias de antecedentes socioeconómicos menos ventajados tienen más probabilidades de perder sus citas. El objetivo de nuestra intervención es aumentar la equidad entre los pacientes con Kennedy Krieger, en lugar de sacrificar el capital a expensas de tasas de espectáculo más altas (por ejemplo, utilizando procedimientos punitivos). Hipótesis 4: Más familias con riesgo elevado de perder sus citas asistirán a sus citas cuando reciban los mensajes mejorados en comparación con los mensajes estándar, y se apoyan aún más a través de la navegación del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

5000

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21211
        • Reclutamiento
        • Kennedy Krieger Institute
        • Investigador principal:
          • Luther Kalb, PhD
        • Contacto:
          • Luke Kalb
          • Número de teléfono: 443-923-9439

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión/exclusión:

Todos los pacientes que están programados para ser vistos dentro del Centro para el Autismo o el Centro de Evaluación Neuropsicológica y Psicológica para las citas de evaluación se inscribirán automáticamente en la parte del mensaje de recordatorio del ensayo de intervención, y los pacientes que están en riesgo elevado dentro del Centro de Evaluación Neuropsicológica y Psicológica se inscriben automáticamente en la Portión del Paciente Portion del ensayo de intervención. No hay criterios de exclusión más allá de los criterios de exclusión generales ya establecidos como parte de la atención de rutina, que no anularemos (por ejemplo, ya es el estándar de práctica que si un paciente tiene múltiples visitas programadas para el mismo día, solo recibirán un recordatorio para el primer nombramiento del día).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Mensaje estándar, sin navegador
Este brazo representa los procedimientos operativos estándar. Incluye información básica de citas y sin asistencia personal con la navegación de citas.
Este estudio evaluará la combinación de mensajes previos al designación y servicios de navegación del paciente.
Experimental: Mensaje estándar con Navigator
Este brazo representa el mensaje estándar de recordatorio previo al designación. Este brazo incluirá asistencia personal con la navegación de citas.
Este estudio evaluará la combinación de mensajes previos al designación y servicios de navegación del paciente.
Experimental: Mensaje mejorado #1, sin navegador
Este brazo representa un nuevo mensaje de recordatorio previo al designación basado en la literatura científica existente. Este brazo no incluirá asistencia personal con la navegación de citas.
Este estudio evaluará la combinación de mensajes previos al designación y servicios de navegación del paciente.
Experimental: Mensaje mejorado #1 con Navigator
Este brazo representa un nuevo mensaje de recordatorio previo al designación basado en la literatura científica existente. Este brazo incluirá asistencia personal con la navegación de citas.
Este estudio evaluará la combinación de mensajes previos al designación y servicios de navegación del paciente.
Experimental: Mensaje mejorado #2, sin navegador
Este brazo representa un segundo mensaje de recordatorio previo al designación basado en la literatura científica existente. Este brazo no incluirá asistencia personal con la navegación de citas.
Este estudio evaluará la combinación de mensajes previos al designación y servicios de navegación del paciente.
Experimental: Mensaje mejorado #2 con Navigator
Este brazo representa un segundo mensaje de recordatorio previo al designación basado en la literatura científica existente. Este brazo incluirá asistencia personal con la navegación de citas.
Este estudio evaluará la combinación de mensajes previos al designación y servicios de navegación del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cita de paciente No-Show
Periodo de tiempo: 6 meses
Proporción de citas que no se mantienen ni cancelan
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cita con el paciente cancelar
Periodo de tiempo: 6 meses
Proporción de citas que se cancelan (> 48 horas de fecha de cita)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: luther G kalb, PhD, Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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