此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肌肉张力和灌注指数的预测价值在锁骨上阻滞成功中。 (PREVAM)

2025年4月4日 更新者:Gloria Fabiola Alvarez-Orenday、Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

肌肉张力丧失和灌注指数的预测价值在超疟原虫上臂丛的成功中:一项试验研究

这项观察性研究的目的是定义一种新装置的有用性,以预测计划进行骨科手术的患者中的锁骨上阻滞成功性。 它旨在回答的主要问题是:

„屈曲表和灌注指数之间的组合能够预测前15分钟内锁骨上阻滞的成功性吗?

参与者将被居民或麻醉师进行区域麻醉训练的麻醉,然后连接到屈曲计,以测量运动阻滞和脉搏血氧仪,以测量0、5、10和15分钟时与交感神经阻塞相关的灌注指数。

研究概览

详细说明

在“ Dr. Ignacio Morones Prieto“墨西哥中央医院,涉及33例患者(ASA 1、2、3),需要在上肢的远端进行超声引导的SCPB手术。 用导电墨水屈曲传感器评估电动机块,并在3、5、10和15分钟通过脉搏血氧仪灌注指数评估交感神经块。 块成功定义为手术刺激期间疼痛<2的数值评分量表(NRS)。 在成功和不成功的块之间进行了统计比较,其中ROC曲线分析确定了预测变量的最佳截止点。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • San Luis
      • San Luis Potosi、San Luis、墨西哥、78250
        • Hospital General "Dr. Ignacio Morones Prieto"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

计划在医院将上肢进行骨科手术的患者“博士” Ignacio Morones Prieto”在墨西哥圣路易斯·波托西。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的患者。
  • ASA 1、2和3。
  • 需要手术干预的患者在上肢的远端三分之二,并保证应用超声引导的上锁骨上臂神经丛。

排除标准:

  • 穿刺现场感染
  • 对局部麻醉药过敏
  • 诊断凝血病
  • 限制性肺病理学
  • 隔膜病理学
  • 依赖补充氧气
  • 臂丛radiculopathy
  • 不受控制的2型糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在阻塞后0、5、10、15分钟,用挠性计测量运动强度的测量
大体时间:腹部
将要求患者移动被阻塞的手的第三根手指,该手指将连接到挠曲计,以测量0、5、10和15分钟的运动强度,并与块的成功性相关。
腹部
用灌注指数测量交感神经阻滞
大体时间:腹部
在阻塞后0、5、10和15分钟,在阻塞的手中灌注指数的测量,与锁骨上阻滞的交感神经阻滞和成功性相关。
腹部

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
锁骨上块的成功
大体时间:腹部
测量定义为数字量表速率(NRS从0到10)的成功块的成功率较小2,而缺失在手术过程中改变麻醉技术。 较少的NR与阻塞的成功相关。
腹部

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Marco A Govea-Hernandez, Anesthesiologist、anesthesia department
  • 学习椅:Mauricio Guerra-Hernandez, Medical Doctor、Anesthesiology Departmen
  • 研究主任:Venance Basil-Kway, Medical Doctor、Clinical Investigation Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (实际的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月4日

首次发布 (实际的)

2025年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月4日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CONBIOETICA-24-C1-20160427

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前,患者数据是机密的,因此,我们尚未决定与其他调查人员分享。 结果中只有数据可用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

骨科手术的临床试验

订阅