预先应用系统对不稳定和脆弱孕妇的研究效果
城市医院协调,患者途径以及城市医院医院社会和社会部门的分区化的主题正成为医疗保健部门的主要关注,以及其动态转变的关键因素。 监管机构(医院机构或城市专业人员(尤其是CPTS),促进医疗保健专业人员之间的协调工具开发工具以促进协调的工具开发工具,都证明了对该主题日益增长的兴趣。
巴黎的ÉcoleDes矿石,其高度合作的研究方法(研究干预)锚定在对转型项目的具体支持中,因此,越来越多地要求里尔大学(Lumen)来支持这些领域的球员。
在这种情况下,与魁北克研究团队(Ecole Nationale d'Aptimentale d'Aprisional d'Aprisional d'Inforiation de Sherbrooke)的合作合作于2023年启动,以比较两个不同的医疗保健系统之间的医疗保健途径管理形式及其对易受伤害的人(老年人,残疾,残疾,移民,无家可归等)的影响。 在法国,定量组件基于PMSI数据库的使用,旨在分析“异常长”患者住宿的特征,以识别可能解释更长的住院时间的变量(与患者或护理有关)。 定性组成部分是基于对专业人员的访谈以及以护理休息为标志的患者途径的重建。 目的是了解故障的概念,发生的机制以及避免或处理它们的策略。
与PRECAPP研究团队合作
作为研究计划的定性组成部分的一部分,法国团队在2024年2月至夏季之间多次与PrecApp计划成员开会。 PRECAPP系统的功能(支持围产期时期脆弱的孕妇)及其任务(确定在怀孕期间尽早减轻护理的风险,以及在怀孕期间和产后期间协调护理)是Franco-Quebec研究的核心。
PRECAPP团队与研究人员之间的初步工作会议为描述系统提供了一个机会,并证明其运营及其特定的支持使人们可以预期妇女护理中的某些困难(出生前,出生后和出生后),并帮助避免护理中断。
因此,PRECAPP系统完全符合一种全面的方法,以对不稳定和脆弱的妇女的围产期护理。 这种护理涉及院内护理,但也有助于城市住院的分区化。
它的目的是强调PRECAPP系统对所提供的护理质量的贡献,其行动的限制以及评估其有助于避免崩溃的方式,研究人员与从业者之间的合作已经建立,并将使这项研究能够进行。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
- 年龄≥18岁
- 2023年在贡斯医院进行后续行动
- 患者于2023年开始了她的PRECAPP随访,在怀孕的第二个和第5个月之间,并在她的整个Precapp旅程(分娩之前,之中和之后)都伴随着:经典”
- 患者(2023年)在怀孕后期(分娩前1个月)的整合(2023年):PRECAPP“ LATED”途径
- 易受伤害和不稳定的患者不遵循重新处理,而是应该是谁(孕妇课程于2023年完成):PRECAPP应用“非整合”途径
描述
纳入标准:
- 年龄≥18岁
- 2023年在贡斯医院进行后续行动
- 患者于2023年开始了她的PRECAPP随访,在怀孕的第二个和第5个月之间,并在她的整个Precapp旅程(分娩之前,之中和之后)都伴随着:经典”
- 患者(2023年)在怀孕后期(分娩前1个月)的整合(2023年):PRECAPP“ LATED”途径
- 易受伤害和不稳定的患者不遵循重新处理,而是应该是谁(孕妇课程于2023年完成):PRECAPP应用“非整合”途径
排除标准:
- 没有脆弱性/贫困的患者
- 患者未在2023年在CHG上遵循
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
第一阶段:初步研究4至5个PRECAPP文件
分析网格的构建包括:
对PRECAPP团队选择的4到5个文件的研究,代表2023年“典型”的PRECAPP情况。 这个阶段将使我们能够建立初始类型学,并针对以后阶段研究文件。 |
|
第二阶段:15至20个PrecApp文件的深入分析
|
|
步骤3:分析4至5个产妇文件(未经PRECAPP监视)
选择4-5个不受PRECAPP监测的不稳定和脆弱妇女的档案,并与孕妇医院和PrecApp合作,在没有PrecApp干预的情况下到达产妇医院。 特定分析网格的构建(与PRECAPP文件的分析网格不同,包括患者逃脱PRECAPP随访的原因)。 数据收集和对文件的深入分析(产科单位和研究团队) |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
人口统计
大体时间:注册
|
年龄,国籍,儿童人数,家庭状况
|
注册
|
|
诊所
大体时间:注册
|
怀孕的阶段,推荐理由,脆弱性和不稳定性的特征,预期和避免的问题,遇到和克服的困难
|
注册
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
跟进
大体时间:注册
|
支持的本质
|
注册
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0087_MATER_PRECAPP
药物和器械信息、研究文件
在美国制造并从美国出口的产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.