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预先应用系统对不稳定和脆弱孕妇的研究效果

2025年4月9日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

城市医院协调,患者途径以及城市医院医院社会和社会部门的分区化的主题正成为医疗保健部门的主要关注,以及其动态转变的关键因素。 监管机构(医院机构或城市专业人员(尤其是CPTS),促进医疗保健专业人员之间的协调工具开发工具以促进协调的工具开发工具,都证明了对该主题日益增长的兴趣。

巴黎的ÉcoleDes矿石,其高度合作的研究方法(研究干预)锚定在对转型项目的具体支持中,因此,越来越多地要求里尔大学(Lumen)来支持这些领域的球员。

在这种情况下,与魁北克研究团队(Ecole Nationale d'Aptimentale d'Aprisional d'Aprisional d'Inforiation de Sherbrooke)的合作合作于2023年启动,以比较两个不同的医疗保健系统之间的医疗保健途径管理形式及其对易受伤害的人(老年人,残疾,残疾,移民,无家可归等)的影响。 在法国,定量组件基于PMSI数据库的使用,旨在分析“异常长”患者住宿的特征,以识别可能解释更长的住院时间的变量(与患者或护理有关)。 定性组成部分是基于对专业人员的访谈以及以护理休息为标志的患者途径的重建。 目的是了解故障的概念,发生的机制以及避免或处理它们的策略。

与PRECAPP研究团队合作

作为研究计划的定性组成部分的一部分,法国团队在2024年2月至夏季之间多次与PrecApp计划成员开会。 PRECAPP系统的功能(支持围产期时期脆弱的孕妇)及其任务(确定在怀孕期间尽早减轻护理的风险,以及在怀孕期间和产后期间协调护理)是Franco-Quebec研究的核心。

PRECAPP团队与研究人员之间的初步工作会议为描述系统提供了一个机会,并证明其运营及其特定的支持使人们可以预期妇女护理中的某些困难(出生前,出生后和出生后),并帮助避免护理中断。

因此,PRECAPP系统完全符合一种全面的方法,以对不稳定和脆弱的妇女的围产期护理。 这种护理涉及院内护理,但也有助于城市住院的分区化。

它的目的是强调PRECAPP系统对所提供的护理质量的贡献,其行动的限制以及评估其有助于避免崩溃的方式,研究人员与从业者之间的合作已经建立,并将使这项研究能够进行。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 年龄≥18岁
  • 2023年在贡斯医院进行后续行动
  • 患者于2023年开始了她的PRECAPP随访,在怀孕的第二个和第5个月之间,并在她的整个Precapp旅程(分娩之前,之中和之后)都伴随着:经典”
  • 患者(2023年)在怀孕后期(分娩前1个月)的整合(2023年):PRECAPP“ LATED”途径
  • 易受伤害和不稳定的患者不遵循重新处理,而是应该是谁(孕妇课程于2023年完成):PRECAPP应用“非整合”途径

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 2023年在贡斯医院进行后续行动
  • 患者于2023年开始了她的PRECAPP随访,在怀孕的第二个和第5个月之间,并在她的整个Precapp旅程(分娩之前,之中和之后)都伴随着:经典”
  • 患者(2023年)在怀孕后期(分娩前1个月)的整合(2023年):PRECAPP“ LATED”途径
  • 易受伤害和不稳定的患者不遵循重新处理,而是应该是谁(孕妇课程于2023年完成):PRECAPP应用“非整合”途径

排除标准:

  • 没有脆弱性/贫困的患者
  • 患者未在2023年在CHG上遵循

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第一阶段:初步研究4至5个PRECAPP文件

分析网格的构建包括:

  • 患者特征(年龄,国籍,儿童人数,家庭状况等)
  • 包含在PrecApp时怀孕的月数
  • 推荐和包容该计划的原因
  • 脆弱性和不稳定的特征
  • 护理的性质:有什么后续的? (“经典”随访和特定于PRECAPP的随访之间的区别)
  • 在怀孕,分娩和分娩后可能避免了哪些问题,并且可能避免了什么问题?
  • 遇到了尚未完全或部分克服的困难?

对PRECAPP团队选择的4到5个文件的研究,代表2023年“典型”的PRECAPP情况。

这个阶段将使我们能够建立初始类型学,并针对以后阶段研究文件。

第二阶段:15至20个PrecApp文件的深入分析
  • 每个PRECAPP类别中的文件随机选择(“经典后续文件”和“迟到后续文件”文件)
  • 来自文件的数据收集
  • 分析网格将作为对文件进行深入检查的框架。 当然,它可以沿途对研究干预方法的定性性质进行微调。
步骤3:分析4至5个产妇文件(未经PRECAPP监视)

选择4-5个不受PRECAPP监测的不稳定和脆弱妇女的档案,并与孕妇医院和PrecApp合作,在没有PrecApp干预的情况下到达产妇医院。

特定分析网格的构建(与PRECAPP文件的分析网格不同,包括患者逃脱PRECAPP随访的原因)。

数据收集和对文件的深入分析(产科单位和研究团队)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人口统计
大体时间:注册
年龄,国籍,儿童人数,家庭状况
注册
诊所
大体时间:注册
怀孕的阶段,推荐理由,脆弱性和不稳定性的特征,预期和避免的问题,遇到和克服的困难
注册

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跟进
大体时间:注册
支持的本质
注册

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月9日

首次发布 (实际的)

2025年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月9日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0087_MATER_PRECAPP

药物和器械信息、研究文件

在美国制造并从美国出口的产品

不

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