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头部外伤患者死亡率的预测指标

2025年4月3日 更新者:Ayman Mahmoud Alsayes
评估Apache II(急性生理学和慢性健康评估II),RTS(修订后的创伤评分),GCS(Glasgow Coma量表)分数和各种变量的有用性,因为年龄,性别,LAB.DATA和并发症在预测患者脑损伤患者(TBI)患者的死亡率(TBI)(TBI)(ICU)(ICU)。

研究概览

详细说明

头部受伤是世界各地发病率和死亡率的主要原因。 据估计,每年的所有病例都有6900万人遭受脑损伤(TBI)的痛苦。

目前的估计表明,由于受伤,约有448万人丧生,占全球所有死亡人数的8%。 其中,估计有200万人死亡归因于TBI,由于创伤后获得先进的生命措施,负担集中在发展中国家。

在低收入国家中,低收入国家的头部受伤患者的预后比高收入国家的患者差。 非洲的几项研究发现,头部受伤的死亡率范围为4.2%至35%。

有证据表明,高死亡率率的可能原因可能是年龄,男性性别,低gc和受伤的原因可能是不可固定的危险因素和缺氧,低血压,高温,低血压或高血糖,并且没有接受手术或对管理指南的依从性不良。

紧急小组对患者和高级救援护理的临床表现是确定有利结果的关键因素。 因此,非手术管理应强调快速运输,避免低血压和缺氧,高温和医疗管理,以减少大脑水肿。

为了优化和个性化治疗策略,准确确定预后对从业者至关重要。 临床医生对患者结果的期望存在一定程度的不确定性,预后模型可以通过提供特定结果的概率来帮助提高这些期望。 与医生判断患者预后的经验相比,客观的预后模型将能够对特定变量(例如住院数量和死亡人数)进行更准确的预测。

使用的死亡率模块的预测因素是GC,Apache II和RTS分数。 GCS提供了一个人的意识状态的客观记录,这是唯一指Apache II分数中脑功能的变量。 Apache II评分主要旨在预测ICU中的死亡率。 著名的模型:对临床试验模型(影响)模型的预后和分析的国际任务和重大头部损伤(崩溃)模型后的皮质类固醇随机化,将其加权到混合TBI(中度和重度TBI)。

应遵循TBI患者对颅内压监测的治疗,以减少两周内医院的创伤后死亡。

不幸的是,医院护理尚未确定,医院的配备良好;这可能会增加由于低血压和缺氧而导致继发性脑损伤的风险。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

140

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of Medicine , Ain Shams University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在研究期间,有140名进入I.C.U的患者,所有研究的人群将诊断为急性脑损伤(TBI)。

描述

纳入标准:

  • 所有患有急性脑外伤的患者超过16岁,在创伤后24小时内出现在急诊室,格拉斯哥昏迷量小于15

排除标准:

  • o心脏骤停

    • GCS = 3的患者。
    • 患有晚期颈椎的患者,上颌面,严重的胸部创伤。
    • 先前神经系统疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
幸存者团体

答:入学参数:

  • 年龄。
  • 性别。
  • 合并症(DM,HTN,CKD,IHD,肝病)
  • 创伤方式。
  • 实验室数据(RB,INR,AST,ALT,尿素,肌酐,WBC,HB,CK,Myoglobin)。
  • CT脑发现。
  • 评分系统(GCS,RTS,Apache II)。

B:2周后参数:

  • 机械通气的天数。
  • 医疗或手术管理。
  • 并发症(肺炎,DVT,化粪池休克,肺栓塞,ARDS)。
其他名称:
  • 2周后参数
非幸存者群体

答:入学参数:

  • 年龄。
  • 性别。
  • 合并症(DM,HTN,CKD,IHD,肝病)
  • 创伤方式。
  • 实验室数据(RB,INR,AST,ALT,尿素,肌酐,WBC,HB,CK,Myoglobin)。
  • CT脑发现。
  • 评分系统(GCS,RTS,Apache II)。

B:2周后参数:

  • 机械通气的天数。
  • 医疗或手术管理。
  • 并发症(肺炎,DVT,化粪池休克,肺栓塞,ARDS)。
其他名称:
  • 2周后参数

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
研究患者将被观察1个月,并记录死亡率。
大体时间:平均6到9个月
平均6到9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月20日

研究注册日期

首次提交

2025年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月3日

首次发布 (实际的)

2025年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月3日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Mortality prediction in TBI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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