四龙肌释放对呼吸结局对腰痛患者的影响
2026年9月6日 更新者：Riphah International University
这项研究的目的是检查慢性腰痛患者的四肢（QL）释放对呼吸功能和疼痛水平的影响。
在巴基斯坦铁路总医院，拉瓦尔品第和拉瓦尔通将军和牙科医院伊斯兰堡进行随机对照试验。
样本量为36。
将受试者分为两组，实验组中的18名受试者将在Lumborum Quadratus Lumborum上接受肌肉能量技术，以及LBP的常规干预，对照组中的18个只能接受LBP的常规干预练习。
研究持续时间为6个月。
采样技术应用的是非概率的含义采样技术。
只有30 - 60年的男性和被诊断为机械腰痛的女性持续至少> 3个月。
数字疼痛评估量表研究（疼痛评估）中使用的工具。
修改后的OSWESTRY残疾指数（M-ODI）（对于CLBP中的ADL）。
倾斜计（用于木质脊柱范围）。
数字螺旋计（用于FEV1/FVC比率）。
英寸水龙头（用于胸部膨胀）和（用于左右长度长度测试）。
疲劳严重程度量表（FSS）。
研究概览
详细说明
这项研究的目的是检查慢性腰痛患者的四肢（QL）释放对呼吸功能和疼痛水平的影响。
在巴基斯坦铁路总医院，拉瓦尔品第和拉瓦尔通将军和牙科医院伊斯兰堡进行随机对照试验。
样本量为36。
将受试者分为两组，实验组中的18名受试者将在Lumborum Quadratus Lumborum上接受肌肉能量技术，以及LBP的常规干预，对照组中的18个只能接受LBP的常规干预练习。
研究持续时间为6个月。
采样技术应用的是非概率的含义采样技术。
只有30 - 60年的男性和被诊断为机械腰痛的女性持续至少> 3个月。
数字疼痛评估量表研究（疼痛评估）中使用的工具。
修改后的OSWESTRY残疾指数（M-ODI）（对于CLBP中的ADL）。
倾斜计（用于木质脊柱范围）。
数字螺旋计（用于FEV1/FVC比率）。
英寸水龙头（用于胸部膨胀）和（用于左右长度长度测试）。
疲劳严重程度量表（FSS）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Islamabad、Punjab Province、巴基斯坦、45550
- Rawal Institute of Rehabilitation Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄30-60岁。
- 性别：男性和女性。
- 被诊断为机械腰痛至少持续至少> 3个月。
- 呼吸问卷的自我评估，Sebq> 11。
- 与正常值相比，患者表现出肺功能量减少，其中包括FEV，FVC，FEV₁/FVC
- 侧倾域英寸的四倍长度长度测试表明QL缩短。
- 具有单侧或双侧四边形腰部紧绷的患者，两侧都会进行干预。
- 数字疼痛等级> 3/10。
排除标准：
- 诊断出慢性呼吸道疾病（例如哮喘，COPD，支气管炎）。
- 被诊断出的非机械腰痛（例如，强直性脊柱炎，肿瘤）。
- 在过去的12个月内诊断出腰椎手术。
- 被诊断出明显的神经缺陷。
- 脊柱损伤或其他合并症。
- 感染，创伤，怀孕，骨折或跌倒。
- 无法理解并遵循命令。
- 不愿遵守后续时间表。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验：介入组A：肌肉能量技术（MET）
10分钟的热包应用程序，然后在lumborum Quadratus lumborum上遇到（3次，持有7s）。
灵活性练习包括William屈曲，其膝盖到胸拉伸（10次保持，重复10次）和腿筋的静态拉伸，局长和IT乐队（5次，5s Hold）。
加强练习包括等距髋屈肌激活（5次保持15秒），侧板（3次，30次保持）和静态侧弯曲（5次，10次保持）。
干预措施将每天进行一次，包括每次疗程3套，持续4周，以提高柔韧性，核心稳定性和肌肉平衡，最终导致CLBP患者的疼痛缓解和功能迁移率提高
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10分钟的热包应用程序，然后在左右的Quadratus lumborum上见面（3次重复7秒）。
灵活性练习包括带有双侧膝盖到胸拉伸的威廉屈曲（10秒钟，重复10次）以及腿筋的静态拉伸，局长和iliotibipiabial带（5次重复5秒）。
加强练习包括等距髋屈肌激活（5秒的重复），侧板板（3次重复30秒）和静态侧面弯曲（5个重复，持有10秒钟）。
干预措施将每天进行一次，包括每次疗程3套，持续4周，以提高柔韧性，核心稳定性和肌肉平衡，最终导致CLBP患者的疼痛缓解和功能迁移率提高
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有源比较器：控制：B组B ：（常规干预练习）
10分钟的热包应用程序，然后是威廉屈曲，双边膝关节伸展（10秒，次数10次）。
柔韧性练习包括针对绳肌，甲板位和伊利诺比尔带的静态拉伸（5次保持5次）。
加强练习包括等距髋屈肌激活（5次保持15秒），侧板（3次持有30秒）和静态侧弯曲（5次持有10次持有）。
该协议将每天进行一次，每次疗程3套，持续4周，以提高CLBP患者的柔韧性，核心稳定性和疼痛管理。
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10分钟的热包应用，然后是威廉屈曲，双边膝关节伸展（10秒保持，重复10次）。
灵活性练习包括针对绳肌，甲板位和iliotibipial带的静态拉伸（5秒持有的5个重复）。
加强练习包括等距髋屈肌激活（5秒的重复），侧板（3次重复30秒）和静态侧弯曲（5次重复，持有10秒）。
该协议将每天进行一次，每次疗程3套，持续4周，以提高CLBP患者的柔韧性，核心稳定性和疼痛管理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评分量表。
大体时间：基线测量至2周
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它是测量疼痛强度范围为0到10的工具。
如果患者没有疼痛，则会标记0。
5显示，如果患者有史以来最极端的疼痛，将标记中度疼痛，10标记。（10）
要求病人标记他们感到疼痛的观点
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基线测量至2周
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数字肺活量计。
大体时间：基线测量至2周
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肺活量测定法是用于通过测量峰值呼气流（PEF）评估肺部健康的重要肺功能测试
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基线测量至2周
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英寸水龙头（用于胸部膨胀）
大体时间：每次会议后2周的基线测量。
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胸部的膨胀位于站立位置，肘部略微弯曲，手在臀部上进行测量，并在第二个肋间空间（ICS），第4 IC和Xiphoid过程中使用不可伸缩的英寸胶带。
参与者执行了最大的深层灵感和到期，并记录了差异。
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每次会议后2周的基线测量。
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疲劳严重程度量表（FSS）
大体时间：基线测量至2周。
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一维，九项自我报告的问卷旨在评估疲劳对过去一周日常运作和生活质量的严重性和影响。
参与者以7点李克特量表（1 =完全不同意，7 =完全同意）对每个项目进行评分，得分较高，表明疲劳的严重程度更高。
总分数是通过求和单个项目得分来计算得分的，导致9至63范围，得分≥36表示疲劳显着。
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基线测量至2周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腰屈肌的倾斜计。
大体时间：每次会议后2周的基线测量
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倾斜计是用于测量腰部运动范围（ROM）的可靠且有效的工具，包括屈曲，伸展和侧弯曲。
要使用倾斜度计，请在患者处于中性姿势时将一个设备放在T12椎骨上，而将另一个设备放在S1椎骨上。
然后，患者进行前弯。
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每次会议后2周的基线测量
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用于腰部延伸的倾斜计。
大体时间：每次会议后2周的基线测量
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倾斜计是用于测量腰部运动范围（ROM）的可靠且有效的工具，包括屈曲，伸展和侧弯曲。
要使用倾斜度计，请在患者处于中性姿势时将一个设备放在T12椎骨上，而将另一个设备放在S1椎骨上。
然后，患者进行腰部伸展。
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每次会议后2周的基线测量
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腰部弯曲的倾斜计（RT）
大体时间：每次会议后2周的基线测量
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倾斜计是用于测量腰部运动范围（ROM）的可靠且有效的工具，包括屈曲，伸展和侧弯曲。
要使用倾斜度计，请在患者处于中性姿势时将一个设备放在T12椎骨上，而将另一个设备放在S1椎骨上。
然后，患者进行右侧弯曲的运动。
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每次会议后2周的基线测量
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腰部弯曲的倾斜计（LT）
大体时间：每次会议后2周的基线测量
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倾斜计是用于测量腰部运动范围（ROM）的可靠且有效的工具，包括屈曲，伸展和侧弯曲。
要使用倾斜度计，请在患者处于中性姿势时将一个设备放在T12椎骨上，而将另一个设备放在S1椎骨上。
然后，患者进行左侧弯曲。
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每次会议后2周的基线测量
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腰旋转的倾斜计（RT）
大体时间：每次会议后2周的基线测量
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倾斜计是用于测量腰部运动范围（ROM）的可靠且有效的工具，包括屈曲，伸展和侧弯曲。
要使用倾斜度计，请在患者处于中性姿势时将一个设备放在T12椎骨上，而将另一个设备放在S1椎骨上。
然后，患者在腰部进行正确的旋转
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每次会议后2周的基线测量
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腰部旋转的倾斜计（LT）
大体时间：每次会议后2周的基线测量
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倾斜计是用于测量腰部运动范围（ROM）的可靠且有效的工具，包括屈曲，伸展和侧弯曲。
要使用倾斜计，请在患者处于中性姿势的同时，将一个设备放在T12椎骨上，另一个设备在S1椎骨上。然后，患者在腰部进行左旋转。
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每次会议后2周的基线测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aisha Razzaq, PHD*、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月7日
初级完成 (实际的)
2026年1月30日
研究完成 (实际的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月7日
首次发布 (实际的)
2025年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月6日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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