Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние высвобождения Quadratus lumborum на респираторные результаты на больные больными спиной спиной

7 апреля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Целью данного исследования является проверка влияния высвобождения Quadratus Lumborum (QL) на дыхательные функции и уровни боли у людей с хронической болью в пояснице. Рандомизированные контролируемые испытания, проведенные в пакистанской железнодорожной больнице общего профиля, Равалпинди и Равал -Генерал и стоматологической больнице в Исламабаде. Размер выборки составил 36. Субъекты были разделены на две группы, 18 субъектов в экспериментальной группе получат метод мышечной энергии на Quadratus Lumborum вместе с обычным вмешательством для LBP, а 18 в контрольной группе будут получать только обычные упражнения для вмешательства для LBP. Продолжительность исследования была 6 месяцев. Применяемая техника отбора проб была методика отбора проб не вероятности. Только 30-60 лет и мужчины, и женщины с диагнозом механической боли в пояснице сохраняются не менее 3 месяцев. Инструменты, используемые при изучении численной шкалы оценки боли (оценка боли). Модифицированный индекс инвалидности Oswestry (M-ODI) (для ADL в CLBP). Интринометр (для диапазонов пиломатериала позвоночника). Цифровой спирометр (для соотношения FEV1/FVC). Дюйм -крана (для расширения грудной клетки) и (для испытания Quadratus Lumborum длины). Шкала тяжести усталости (FSS).

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является проверка влияния высвобождения Quadratus Lumborum (QL) на дыхательные функции и уровни боли у людей с хронической болью в пояснице. Рандомизированные контролируемые испытания, проведенные в пакистанской железнодорожной больнице общего профиля, Равалпинди и Равал -Генерал и стоматологической больнице в Исламабаде. Размер выборки составил 36. Субъекты были разделены на две группы, 18 субъектов в экспериментальной группе получат метод мышечной энергии на Quadratus Lumborum вместе с обычным вмешательством для LBP, а 18 в контрольной группе будут получать только обычные упражнения для вмешательства для LBP. Продолжительность исследования была 6 месяцев. Применяемая техника отбора проб была методика отбора проб не вероятности. Только 30-60 лет и мужчины, и женщины с диагнозом механической боли в пояснице сохраняются не менее 3 месяцев. Инструменты, используемые при изучении численной шкалы оценки боли (оценка боли). Модифицированный индекс инвалидности Oswestry (M-ODI) (для ADL в CLBP). Интринометр (для диапазонов пиломатериала позвоночника). Цифровой спирометр (для соотношения FEV1/FVC). Дюйм -крана (для расширения грудной клетки) и (для испытания Quadratus Lumborum длины). Шкала тяжести усталости (FSS).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Пакистан, 45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 30-60 лет.
  2. Оба пола: мужчина и женщина.
  3. Диагностирован механическая боль в пояснице сохраняется не менее 3 месяцев.
  4. Самооценка анкеты для дыхания, SEBQ> 11.
  5. Пациент демонстрирует снижение функциональных объемов легких по сравнению с нормальными значениями, которые включают FEV, FVC, FEV₁/FVC
  6. Проверка длины Quadratus Lumborum в побочных дюймах указывает на сокращение QL.
  7. Пациент с односторонней или двусторонней плотной жесткостью квадратуса Lumborum, но вмешательство будет дано с обеих сторон.
  8. Числовой рейтинг боли> 3/10.

Критерии исключения:

  1. Диагностированные хронические респираторные заболевания (например, астма, ХОБЛ, бронхит).
  2. Диагностированная немеханическая боль в пояснице (например, анкилозирующий спондилит, опухоли).
  3. Диагностированная хирургия поясничного отдела позвоночника в течение последних 12 месяцев.
  4. Диагностировал значительный неврологический дефицит.
  5. Травмы позвоночника или другие сопутствующие заболевания.
  6. Инфекция, травма, беременность, перелома или падение.
  7. Невозможно понять и следовать командам.
  8. Нежелание соблюдать график последующего наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная: интервенционная группа A: техника мышечной энергии (MET)
10 минут применения горячих пакетов, за которым следует Met на Quadratus Lumborum (3 повторения с 7S Hold). Упражнения с гибкостью включают Уильям сгибание с B/L отрезками от колена до лучших (10S Hold, повторяется 10 раз) и статическое растяжение подколенных сухожилий, Gastrocnemius и IT-полосы (5 повторений, 5S Hold). Упражнения по укреплению включают активацию изометрического сгибателя бедра (5 повторений с удержанием 15S), боковые доски (3 повторения, 30 -е годы) и статическое боковое изгиб (5 повторений, 10S держат). Вмешательство будет выполняться один раз в день, состоящий из 3 подходов за сеанс, продолжение в течение 4 недель для повышения гибкости, стабильности ядра и мышечного баланса, что в конечном итоге способствует облегчению боли и улучшению функциональной подвижности у пациентов с CLBP
10-минутное применение горячего пакета, за которым следует Met на Quadratus Lumborum (3 повторения с 7-секундным удержанием). Упражнения с гибкостью включают Уильям сгибание с двусторонними растяжками от колена до лучших (10-секундные удержание, повторяющееся 10 раз) и статическое растяжение подколенных сухожилий, гастрокнеми и подвздошной полосы (5 повторений с 5-секундным трюмом). Упражнения по укреплению включают изометрическую активацию сгибателя бедра (5 повторений с 15-секундным удержанием), боковые доски (3 повторения с 30-секундным удержанием) и статическое боковое изгиб (5 повторений с 10-секундным удержанием). Вмешательство будет выполняться один раз в день, состоящий из 3 подходов за сеанс, продолжение в течение 4 недель для повышения гибкости, стабильности ядра и мышечного баланса, что в конечном итоге способствует облегчению боли и улучшению функциональной подвижности у пациентов с CLBP
Активный компаратор: Контроль: интервенционная группа B: (обычные упражнения для вмешательства)
10-минутное применение горячего пакета, за которым следует Уильям сгибание с двусторонними растяжками от колена до лучших (10S, повторения 10 раз). Упражнения по гибкости состоят из статического растяжения для подколенных сухожилий, гастрокнемий и подвздошной полосы (5 повторений с удержанием 5S). Упражнения по укреплению включают активацию изометрического сгибателя тазобедренного сустава (5 повторений с удержанием 15S), боковые доски (3 повторения с удержанием 30S) и статическое боковое изгиб (5 повторений с держанием 10S). Протокол будет выполняться один раз в день, с 3 подходами за сеанс, продолжительно в течение 4 недель, чтобы улучшить гибкость, стабильность ядра и лечение боли у пациентов с CLBP.
10-минутное применение горячих пакетов, за которым следует Уильям сгибание с двусторонними растяжками от колена до лучших (10 секунд, повторяется 10 раз). Гибкие упражнения состоят из статического растяжения для подколенных сухожилий, гастрокнемий и подвздошной полосы (5 повторений с 5-секундным удержанием). Упражнения по укреплению включают активацию изометрического сгибателя бедра (5 повторений с 15-секундным удержанием), боковые доски (3 повторения с 30-секундным удержанием) и статическое боковое изгиб (5 повторений с 10-секундным удержанием). Протокол будет выполняться один раз в день, с 3 подходами за сеанс, продолжительно в течение 4 недель, чтобы улучшить гибкость, стабильность ядра и лечение боли у пациентов с CLBP.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли.
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель
Это инструмент для измерения интенсивности боли, который он колеблется от 0 до 10. Если пациент не испытывает боли, то 0 будет отмечено. 5 Показывает умеренную боль и 10 будет отмечена, если боль наиболее экстремальна, когда -либо ощущаемая пациентом. (10) Пациентов попросили отметить то, что они почувствовали их болью соответственно
базовое измерение до 2 недель
Цифровой спирометр.
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель
Спирометрия является жизненно важным тестом на легочную функцию, используемый для оценки здоровья легких путем измерения пикового выдоха (PEF)
базовое измерение до 2 недель
Дюймы крана (для расширения груди)
Временное ограничение: Базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса.
Расширение грудной клетки измеряли в положении стоящих с слегка сгибающимися локтями и руками на бедрах, используя невыряемую дюймовую ленту на 2-м межреберном пространстве (ICS), 4-й ICS и Xiphoid Process. Участники выполнили максимальное глубокое вдохновение и истечение срока действия, и разница была записана.
Базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса.
Шкала тяжести усталости (FSS)
Временное ограничение: Базовое измерение до 2 недель.
Одноразмерная анкета с самооценкой с девятью пунктами, предназначенная для оценки тяжести и влияния усталости на ежедневное функционирование и качество жизни за прошедшую неделю. Участники оценивают каждый элемент по 7-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 7 = полностью согласен), причем более высокие оценки указывают на большую тяжесть усталости. Общая оценка рассчитывается путем суммирования отдельных показателей элементов, что приводит к диапазону от 9 до 63, при этом показатель ≥36 указывает на значительную усталость.
Базовое измерение до 2 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инцидинометр для поясничного сгибания.
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр является надежным и допустимым инструментом для измерения поясничного диапазона движения (ПЗУ), включая сгибание, удлинение и боковое изгиб. Чтобы использовать интринометр, поместите одно устройство на позвонке T12, а другое на позвонке S1, в то время как пациент находится в нейтральной позе. Затем пациент выполняет сгибание вперед.
базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Инцидинометр для поясничного расширения.
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр является надежным и допустимым инструментом для измерения поясничного диапазона движения (ПЗУ), включая сгибание, удлинение и боковое изгиб. Чтобы использовать интринометр, поместите одно устройство на позвонке T12, а другое на позвонке S1, в то время как пациент находится в нейтральной позе. Затем пациент выполняет поясничное расширение.
базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр для поясничного изгиба (RT)
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр является надежным и допустимым инструментом для измерения поясничного диапазона движения (ПЗУ), включая сгибание, удлинение и боковое изгиб. Чтобы использовать интринометр, поместите одно устройство на позвонке T12, а другое на позвонке S1, в то время как пациент находится в нейтральной позе. Затем пациент выполняет движения для изгиба правой стороны.
базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр для поясничного изгиба (LT)
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр является надежным и допустимым инструментом для измерения поясничного диапазона движения (ПЗУ), включая сгибание, удлинение и боковое изгиб. Чтобы использовать интринометр, поместите одно устройство на позвонке T12, а другое на позвонке S1, в то время как пациент находится в нейтральной позе. Затем пациент выполняет изгиб левой стороны.
базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр для поясничного вращения (RT)
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр является надежным и допустимым инструментом для измерения поясничного диапазона движения (ПЗУ), включая сгибание, удлинение и боковое изгиб. Чтобы использовать интринометр, поместите одно устройство на позвонке T12, а другое на позвонке S1, в то время как пациент находится в нейтральной позе. Затем пациент выполняет правильное вращение на пояснице
базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр для поясничного вращения (LT)
Временное ограничение: базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса
Интринометр является надежным и допустимым инструментом для измерения поясничного диапазона движения (ПЗУ), включая сгибание, удлинение и боковое изгиб. Чтобы использовать инциденнометр, поместите одно устройство на позвонке T12, а другое на позвонке S1, в то время как пациент стоит в нейтральной позе. Затем пациент выполняет левое вращение в пояснице.
базовое измерение до 2 недель после каждого сеанса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/02134 Suleman

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Экспериментальная интервенционная группа A (MET).

Подписаться