このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腰痛患者に対する呼吸転帰に対する四方標子の放出の影響

2025年4月7日 更新者：Riphah International University
この研究の目的は、慢性腰痛のある人の呼吸機能と痛みのレベルに対するQuadratus Lumborum（QL）放出の影響を確認することです。 パキスタン鉄道総合病院、RawalpindiおよびRawal General＆Dental Hospital Islamabadで行われたランダム化比較試験。 サンプルサイズは36でした。 被験者は2つのグループに分けられ、実験グループの18人の被験者は、Quadratus Lumborumで筋肉エネルギー技術を受け取り、LBPの従来の介入と18の対照群の18人は、LBPの従来の介入演習のみを受けます。 研究期間は6ヶ月でした。 適用されたサンプリング手法は、非確率協調サンプリング手法でした。 機械的な低腰痛と診断された男性と女性の両方が30〜60年しか残っていません。 数値疼痛評価尺度の研究で使用されるツール（痛みの評価）。 修正されたオスウェストリー障害指数（M-ODI）（CLBPのADLの場合）。 傾斜計（木材脊椎の範囲用）。 デジタルスピロメーター（FEV1/FVC比の場合）。 インチタップ（胸部膨張用）＆（Quadratus lumborum length testの場合）。 疲労重症度スケール（FSS）。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、慢性腰痛のある人の呼吸機能と痛みのレベルに対するQuadratus Lumborum（QL）放出の影響を確認することです。 パキスタン鉄道総合病院、RawalpindiおよびRawal General＆Dental Hospital Islamabadで行われたランダム化比較試験。 サンプルサイズは36でした。 被験者は2つのグループに分けられ、実験グループの18人の被験者は、Quadratus Lumborumで筋肉エネルギー技術を受け取り、LBPの従来の介入と18の対照群の18人は、LBPの従来の介入演習のみを受けます。 研究期間は6ヶ月でした。 適用されたサンプリング手法は、非確率協調サンプリング手法でした。 機械的な低腰痛と診断された男性と女性の両方が30〜60年しか残っていません。 数値疼痛評価尺度の研究で使用されるツール（痛みの評価）。 修正されたオスウェストリー障害指数（M-ODI）（CLBPのADLの場合）。 傾斜計（木材脊椎の範囲用）。 デジタルスピロメーター（FEV1/FVC比の場合）。 インチタップ（胸部膨張用）＆（Quadratus lumborum length testの場合）。 疲労重症度スケール（FSS）。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、45550
        • Rawal Institute of Rehabilitation Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  1. 30〜60歳。
  2. 両方の性別：男性と女性。
  3. 機械的な低腰痛と診断されたのは、少なくとも3か月以上持続します。
  4. 呼吸アンケートの自己評価、SEBQ> 11。
  5. 患者は、FEV、FVC、FEVC/FVCを含む通常の値と比較して、肺機能体積の減少を示します。
  6. サイドリングインチでのQuadratus lumborum長検定は、QLの短縮を示します。
  7. 片側または両側の四辺形のいずれかの患者がlumborumの緊張性を持っていますが、両側に介入が与えられます。
  8. 数値痛評価> 3/10。

除外基準：

  1. 慢性呼吸器疾患の診断（喘息、COPD、気管支炎など）。
  2. 非機械的な腰痛と診断された（例：強直性脊椎炎、腫瘍）。
  3. 過去12か月以内に腰椎手術と診断されました。
  4. 重大な神経障害と診断されました。
  5. 脊髄損傷またはその他の併存疾患。
  6. 感染、外傷、妊娠、骨折、または転倒。
  7. コマンドを理解して従うことができません。
  8. フォローアップスケジュールに準拠したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験：介入グループA：筋肉エネルギー技術（MET）
10分間のホットパックアプリケーションに続いて、Quadratus LumborumでMetが続きます（7Sホールドを持つ3人の担当者）。 柔軟性エクササイズには、膝から胸の伸び（10秒、繰り返される10回）、ハムストリングス、ガストロクネミウス、およびイットバンド（5担当者、5Sホールド）の静的ストレッチを備えたウィリアムの屈曲が含まれます。 エクササイズの強化は、等尺性股関節屈筋の活性化（15秒のホールドを持つ5人の担当者）、サイドプランク（3人の担当者、30代のホールド）、および静的なサイド曲げ（5担当者、10秒の保留）で構成されています。 介入は、セッションごとに3セットで構成される1日1回、柔軟性、コアの安定性、筋肉のバランスを高めるために4週間継続し、最終的にCLBP患者の痛みの緩和と機能的機動性の向上に貢献します
他の：実験的介入グループA（MET）。
10分間のホットパックアプリケーションに続いて、Quadratus LumborumでMetが続きます（7秒のホールドで3回の繰り返し）。 柔軟性エクササイズには、両側の膝から胸の伸び（10秒のホールド、10回の繰り返し）、およびハムストリングス、腹筋肉、および腸軸帯の静的ストレッチ（5秒のホールドで5回の繰り返し）のウィリアム屈曲が含まれます。 強化エクササイズは、等尺性股関節屈筋の活性化（15秒のホールドで5回の繰り返し）、サイドプランク（30秒のホールドで3回の繰り返し）、および静的サイドベンディング（10秒ホールドの5回の繰り返し）を含みます。 介入は、セッションごとに3セットで構成される1日1回、柔軟性、コアの安定性、筋肉のバランスを高めるために4週間継続し、最終的にCLBP患者の痛みの緩和と機能的機動性の向上に貢献します
アクティブコンパレータ：コントロール：介入グループB ：（従来の介入演習）
10分間のホットパックアプリケーションに続いて、両側膝から胸の伸びを伴うウィリアムフレキシュが続きます（10秒、担当者10回）。 柔軟性エクササイズは、ハムストリングス、胃cnemius、および腸軸帯の静的ストレッチングで構成されています（5秒のホールドを持つ5人の担当者）。 エクササイズの強化には、等尺性股関節屈筋の活性化（15秒のホールドを持つ5人の担当者）、サイドプランク（30秒のホールドの3人の担当者）、および静的なサイド曲げ（10秒の保留の5人の担当者）が含まれます。 プロトコルは、CLBP患者の柔軟性、コアの安定性、および疼痛管理を改善するために、セッションごとに3セットで1日1回実行され、4週間継続されます。
他の：コントロール：グループB（従来の介入演習）
10分間のホットパックアプリケーションに続いて、両側の膝から胸の伸び（10秒のホールド、10回繰り返される）を備えたWilliam Flexionが続きます。 柔軟性エクササイズは、ハムストリングス、胃cnemius、および腸軸帯の静的ストレッチングで構成されています（5秒のホールドで5回の繰り返し）。 エクササイズの強化には、等尺性股関節屈筋の活性化（15秒のホールドで5回の繰り返し）、サイドプランク（30秒のホールドで3回の繰り返し）、および静的なサイドベンディング（10秒ホールドの5回の繰り返し）が含まれます。 プロトコルは、CLBP患者の柔軟性、コアの安定性、および疼痛管理を改善するために、セッションごとに3セットで1日1回実行され、4週間継続されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値痛評価尺度。
時間枠：2週間のベースライン測定
これは、0〜10の範囲の痛みの強度を測定するためのツールです。 患者が痛みを感じない場合、0はマークされます。 5は中程度の痛みを示し、痛みが患者がこれまでに感じた最も極端な場合は10がマークされます。（10） 患者は、それに応じて痛みを感じたポイントをマークするように求められました
2週間のベースライン測定
デジタルスピロメーター。
時間枠：2週間のベースライン測定
スパイロメトリーは、ピーク呼気流（PEF）を測定することにより、肺の健康を評価するために使用される重要な肺機能検査です
2週間のベースライン測定
インチタップ（胸部拡張用）
時間枠：セッションごとに2週間後のベースライン測定。
胸の膨張は、肘がわずかに屈曲し、腰に手を伸ばして、2番目のcost間空間（ICS）、4番目のICS、およびXiphoidプロセスで非ストレッチ不可能なインチテープを使用して、立っている位置で測定されました。 参加者は最大の深いインスピレーションと有効期限を実行し、違いが記録されました。
セッションごとに2週間後のベースライン測定。
疲労重症度（FSS）
時間枠：2週間のベースライン測定。
過去1週間にわたる日常の機能と生活の質に対する疲労の重症度と影響を評価するために設計された、単次元の9項目の自己報告アンケート。 参加者は、各アイテムを7ポイントのリッカートスケールで評価します（1 =強く同意しない、7 =強く同意します）。スコアが高いほど疲労の重症度が高いことを示します。 合計スコアは、個々のアイテムスコアを合計することで計算され、9〜63の範囲になり、36以上のスコアが有意な疲労を示します。
2週間のベースライン測定。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎屈曲のための傾斜計。
時間枠：セッションごとに2週間後のベースライン測定
傾斜計は、屈曲、伸長、サイド曲げなど、腰部の可動域（ROM）を測定するための信頼性が高く有効なツールです。 傾斜計を使用するには、患者が中性姿勢で立っている間に、1つのデバイスをT12椎骨に、別のデバイスをS1椎骨に配置します。 その後、患者は前方曲げを行います。
セッションごとに2週間後のベースライン測定
腰椎延長の傾斜計。
時間枠：セッションごとに2週間後のベースライン測定
傾斜計は、屈曲、伸長、サイド曲げなど、腰部の可動域（ROM）を測定するための信頼性が高く有効なツールです。 傾斜計を使用するには、患者が中性姿勢で立っている間に、1つのデバイスをT12椎骨に、別のデバイスをS1椎骨に配置します。 その後、患者は腰部延長を実行します。
セッションごとに2週間後のベースライン測定
腰椎側の曲げ（RT）の傾斜計
時間枠：セッションごとに2週間後のベースライン測定
傾斜計は、屈曲、伸長、サイド曲げなど、腰部の可動域（ROM）を測定するための信頼性が高く有効なツールです。 傾斜計を使用するには、患者が中性姿勢で立っている間に、1つのデバイスをT12椎骨に、別のデバイスをS1椎骨に配置します。 その後、患者は右側の曲げのために動きを行います。
セッションごとに2週間後のベースライン測定
腰椎側の曲げのための傾斜計（LT）
時間枠：セッションごとに2週間後のベースライン測定
傾斜計は、屈曲、伸長、サイド曲げなど、腰部の可動域（ROM）を測定するための信頼性が高く有効なツールです。 傾斜計を使用するには、患者が中性姿勢で立っている間に、1つのデバイスをT12椎骨に、別のデバイスをS1椎骨に配置します。 その後、患者は左側の曲げを行います。
セッションごとに2週間後のベースライン測定
腰部回転のための傾斜計（RT）
時間枠：セッションごとに2週間後のベースライン測定
傾斜計は、屈曲、伸長、サイド曲げなど、腰部の可動域（ROM）を測定するための信頼性が高く有効なツールです。 傾斜計を使用するには、患者が中性姿勢で立っている間に、1つのデバイスをT12椎骨に、別のデバイスをS1椎骨に配置します。 その後、患者は腰椎で右回転を行います
セッションごとに2週間後のベースライン測定
腰部回転のための傾斜計（LT）
時間枠：セッションごとに2週間後のベースライン測定
傾斜計は、屈曲、伸長、サイド曲げなど、腰部の可動域（ROM）を測定するための信頼性が高く有効なツールです。 傾斜計を使用するには、患者が中性姿勢で立っている間に、1つのデバイスをT12椎骨に、別のデバイスをS1椎骨に配置します。患者は腰椎で左回転を行います。
セッションごとに2週間後のベースライン測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Aisha Razzaq, PHD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月7日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/02134 Suleman

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

実験的介入グループA（MET）。の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Russia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する