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血小板富血浆在厌食的管理中的功效

2025年4月8日 更新者:Mohamed Nasr Mohamed Ibrahim、Sohag University

嗅觉功能障碍是一种普遍的疾病,影响多达20%的普通人群,并对人的生活质量以及发病率和死亡率提高产生重大影响(Croy I等,2014; Nordin S等人

。,2008)。 厌氧是无法感知气味或缺乏功能性嗅觉的。它可能是暂时的或永久的。 有机厌氧是由于鼻窦疾病引起的鼻阻塞引起的气味(如鼻息肉,肿瘤,术后),阻止了气味分子到达嗅觉粘膜。 功能性厌食症最多影响普通人群的5%,而65岁以上的人群中有10%。 功能性厌氧是由于周围嗅觉区域的损害造成的,导致气味永久性流失后病毒后感染。 。 20%的20至90岁个体有20%的嗅觉功能受损。 嗅觉功能障碍的病因差异很大,包括病毒后创伤后和特发性味道丧失。 不幸的是,通过这些病因,自发恢复的可能性通常很差,只有大约三分之一的人恢复功能和损失持续时间与恢复率负面相关。 嗅觉功能障碍的治疗也受到限制。 最佳证据研究将嗅觉训练和局部类固醇鼻灌溉视为潜在的治疗疗法,但两者都具有有限的疗效。 PRP是一种自体材料,已知具有抗炎和产量的特性,包括提高生长因子的调节,包括转化生长因子,血管内皮生长因子,表皮生长因子和胰岛素样生长因子。 它已被用作有效治疗其他临床环境中炎症,伤口愈合和周围神经病的安全疗法。 特别是,PRP已被证明可以促进轴突再生和神经变成。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Waleed A Waleed, Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 性别:性别。
  • UPSIT得分高达40中的10分
  • 所有患有厌食症的患者
  • 普通气道通道
  • CT不含任何鼻窦探测性病变。

排除标准:

  • 年龄:低于18岁及以上50岁以上。
  • 所有与慢性鼻窦炎,双侧鼻息肉病,隔膜,涡轮肥大,肿瘤有关的双侧鼻阻塞患者。
  • UPSIT得分超过40分。
  • 厌食的创伤原因。
  • 所有患有血液疾病,糖尿病和高血压患者病史的患者。
  • 在测试前2周,任何医疗都会影响凝血或骨髓。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
所有患有厌食症的患者
我们的第一步是局部麻醉,使用棉花中的鼻滴溶液和棉花中的10%Xylocaine喷雾剂,将其放在鼻子中30分钟。 管理的第二步是在Nosevia1 ml注射器的嗅觉区域注射PRP,用30 g针注射,PRP在嗅觉区域(位于鼻腔内侧的涡轮上和上部的涡轮上的上部,鼻腔内侧部分)大约每1 cm2),大约有鼻腔内科访问量。 该过程在4周间隔4周重复3次,随访患者6个月。 3个月后,第四次注射。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用N-丁醇阈值测试重新获得嗅觉功能的程度
大体时间:使用N-丁醇或2-苯基乙醇,2-苯基乙醇具有气味和更长的到期日期(1。5年),而N-丁醇的酒精如闻和到期日期(7-8个月),因为它非常波动
使用N-丁醇或2-苯基乙醇,2-苯基乙醇具有气味和更长的到期日期(1。5年),而N-丁醇的酒精如闻和到期日期(7-8个月),因为它非常波动

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月8日

首次发布 (实际的)

2025年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月8日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-04-02MD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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