此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

牙龈缘高程期间不同基本材料对吉尼吉瓦的影响

2025年4月16日 更新者:Rofida Ragab Mohamed、Minia University

使用不同基本材料的深边缘升高对直接和间接树脂复合修复和牙周健康的断裂性(临床和实验研究)的影响

这项研究将进行调查

  1. 用不同的碱基材料(树脂修饰的玻璃离子体,可流动复合,可注射杂交复合材料)对裂缝电阻和直接和间接树脂复合材料的边际质量(体外)的质量(体外)的边缘质量的影响。
  2. 用不同的碱基材料(树脂修饰的玻璃离子体,可流动复合,可注射杂交复合材料)对牙周健康(体内研究)的深度边缘升高(体内研究)的影响。

研究概览

详细说明

牙科临床医生一直在挑战恢复深近近端病变,因为它们通常与超过胶质烯胺交界处(CEJ)的显着缺陷相关。

在这种临床情况下,间接修复体是可取的,因为它们提供了更好的审美,解剖形式,物理和机械性能以及由于其出口造成的,可减少聚合收缩,从而允许减轻残留应力。

但是,由于访问有限,边缘上的橡胶滑倒以及随后的持续性唾液,缝隙液和血液泄漏,因此副业的边缘仍然是一个挑战,因为它们挑战了。

常规方法包括正畸挤压,宫颈边缘的手术暴露,或两种技术的组合,导致支撑组织的顶端位移以获取亚gingival缘缘并为建立生物宽度(BW)提供足够的空间。

通常,上面提到的这些技术可能会导致根部凹和裂缝的进一步依恋损失和暴露于口服环境,牙本质超敏反应以及不利的牙冠与根比以及损害的美学。 此外,此过程通常可能会延迟最终修复的交付。

所谓的“深边缘海拔”(DME)是一种替代性和保守的方法,是在先前存在的宫颈边缘上施加基础,以冠状动脉迁移。

Dietschi和Spreafico在1998年介绍的这项技术也被称为“宫颈边缘搬迁”,“近端盒子高程”和“冠状保留搬迁”,并给出了几个好处,并给出了与橡胶坝和后续水分控制的适当隔离,既供电,避免了既有键合”和“适当的键合”和“避免又一次的持续性”。

开放式技术被广泛认为是DME的先驱,该技术是为了克服II级直接复合修复体中的密封问题而引入的,开放式技术使用玻璃离子体或树脂修饰的玻璃离子体(RM-GIC),以填充盒子的宫颈范围,从而在玻璃环境中摄制玻璃层或玻璃环境剂量的部分。

但是,即使两种技术相互类似,DME最初也用于使用复合树脂的间接修复体进行描述。 粘合剂复合树脂碱基用于密封牙本质,正确的几何形状,加强破坏的尖齿并填充底切。

在随后的层或功能负载期间,可流动的复合碱基和衬里也可以充当应力吸收器或应力破坏者。 除其他物理特性外,修复材料的弹性模量在减轻压力的效果方面起着重要作用。

RM-GIC释放氟化物,亲水性,柔韧性,化学键合以及增强的机械和磨损特性,可能是粘合到深湿牙/水泥缘的更合适选择。

基础,衬里和最终修复均合而为一; Beautifil Flow Plus是修复材料演变的下一步,将可流动输送系统的便利性与超过领先的混合复合材料的强度和功能相结合,卓越的适应性确保了紧密的边缘密封,减小空隙,高放射线范围,高放射线范围可在随访和氟化物的释放和浮动物释放和恢复期间可识别高度可观的患者。

当边缘脊涉及大病变时;明智的计划是计划间接修复体(IRS),牙齿的强度与边缘脊的完整性成正比。 根据牙齿结构损失的程度,需要尖锐的覆盖范围和所需的增强量。

建议使用IRS,例如INLAYS,ONLAYS,覆盖层和全炮台冠。 从历史上看,使用黄金合金制造的IR被认为是黄金标准。 但是,由于对更自然和美学修复的需求增加,复合材料和陶瓷的使用已大修了金属的使用。

骨折被认为是替换固定部分假体的最常见原因。 因此,当考虑牙科材料用于制造修复体的长期生存能力时,必须测试其断裂性。

因此,将进行这项研究,以研究不同深度水平近端盒高升高的影响,并使用三种基本材料(树脂修饰的玻璃离子体,可流动的复合材料和可注射的杂种复合材料)及其对恢复直接和间接复合材料材料内层恢复的前饰品牙齿的抗裂缝性的影响。

零假设检验表明,与可注射的杂化复合材料相比,深(RM-GI和可流动复合材料)基本材料(RM-GI和可流动复合材料)基本材料对断裂耐药性和边际质量的影响没有显着差异。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 良好的口腔hygien
  • 上牙上牙

排除标准:

  • 破坏的牙齿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用不同基本材料的深边缘高程对牙周健康的影响
将使用不同的基本材料(树脂修饰的玻璃离子体,可流动复合,可注射杂种复合材料)对牙周健康(体内研究)进行深度边缘高程的影响,然后将在3个月的基础和生物化学标记后测量牙菌斑索引,牙龈索引,探测深度,临床固定水平和生物化学标记。
将应用带有不同基本材料的深层恢复,深边缘升高程序,然后将牙菌花指数,牙龈指数,探测深度,临床附着水平和生化标记在基础线和3个月后测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用不同的碱基材料(树脂修饰的玻璃离子体,可流动复合,可注射杂交复合材料)的深层边缘升高对牙周健康的影响(体内研究)
大体时间:基线
尺寸恢复(树脂修饰的玻璃离子体,可流动复合,可注射杂交复合材料)后,将使用牙龈毛刺流体测量生化标记(TNF,IL-1)。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用不同的碱基材料(树脂修饰的玻璃离子体,可流动复合,可注射杂交复合材料)的深层边缘升高对牙周健康的影响(体内研究)
大体时间:三个月后
经过3个月的尺寸恢复(树脂修饰的玻璃离子体,可流动复合,可注射的混合复合材料)后的随访,以提升深边缘,以测量牙龈裂孔裂纹液(TNF,IL-1)中生化标记的水平。
三个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:ahmed abdallah khalil、Faculty of dentistry-Minia university
  • 研究主任:rasha saad zaghlool、Faculty of dentistry-Minia university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月16日

首次发布 (实际的)

2025年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月16日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • gingival marginal elevation

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅