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치은 마진 고도 동안 기니피바에 대한 다른 기본 재료의 영향

2025년 4월 16일 업데이트: Rofida Ragab Mohamed, Minia University

직접 및 간접 수지 복합 수복물의 골절 저항성 및 치주 건강 (임상 및 실험 연구)의 골절 저항에 대한 다른 기본 재료에 대한 깊은 여백 상승의 영향

이 연구는 조사하기 위해 수행 될 것입니다

  1. 다른 염기 재료 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합재, 주입 가능한 하이브리드 복합재)에 대한 깊은 여백 상승의 효과 파괴 저항성 및 직접 및 간접 수지 복합 상감 (시험 관내)의 한계 품질.
  2. 다른 염기 재료 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합재, 주입 가능한 하이브리드 복합재)에 대한 깊은 마진 상승의 효과 (생체 내 연구).

연구 개요

상세 설명

치과 임상의는 대개 시멘토 에나멜 접점 (CEJ)을 초과하는 하위 징징 기질이있는 상당한 결함과 관련이 있기 때문에 깊은 근위 병변의 복원에 지속적으로 도전했습니다.

이 임상 시나리오에서, 잔류 스트레스의 완화를 허용하는 외형 제조로 인해 더 나은 미적, 해부학 적 형태, 물리적 및 기계적 특성을 제공하고 중합 수축 감소를 제공하기 때문에 간접 복원이 바람직하다.

그러나, 하위 징징 기이 마진은 제한된 접근, 마진에 대한 고무 댐 미끄러짐, 그에 따른 지속적인 타액, 틈새 액 및 혈액 누출로 인해 처리하기가 어려워지기 때문에 여전히 어려운 일입니다.

기존의 접근법은 치열 교정 압출, 자궁 경부 마진의 외과 적 노출 또는 두 기술의 조합을 포함하여지지 조직의 정점 변위로 이어지고, 하위 징징 기질 마진에 접근하고 생물학적 폭 (BW)의 확립을위한 적절한 공간을 얻는다.

종종, 위에서 언급 한 이러한 기술은 뿌리 오목성의 추가 부착 손실 및 노출과 구강 환경, 상아질 과민증 및 근절 비율과 불리한 크라운과의 유전 학을 유발할 수 있습니다. 또한,이 과정은 종종 최종 복원의 전달을 지연시킬 수 있습니다.

대안적이고보다 보수적 인 접근 방식 인 소위 "깊은 마진 높이"(DME)는 기존의 자궁 경부 마진 위에 기반을 적용하여 관상 적으로 재배치하는 것입니다.

1998 년 Dietschi와 Spreafico가 도입 한이 기술은 또한 "자궁 경부 마진 재배치", "근위 상자 상승"및 "관상 마진 재배치"라는 용어로 언급되며, 적절한 수분 조절, 적절한 결합 절차 및 부적합한 촉진제에 대한 고무 댐 및 후속 수분 제어로 적절한 격리에 관한 몇 가지 이점을 제시합니다.

Open-Sandwich 기술은 DEX Class II 직접 복합 수복물에서 밀봉 문제를 극복하기 위해 도입 된 DME의 선구자로 널리 알려져 있으며, Open-Sandwich 기술은 유리 이오노머 또는 수지로 변형 된 유리 이오노머 (RM-GIC)를 사용하여 유리 환경의 일부를 초래하는 자궁 경부를 채우는 자궁 경부 부분을 채 웁니다.

그러나 두 기술이 서로 비슷하더라도 DME는 처음에 복합 수지를 사용한 간접 수복물에 대해 설명되었습니다. 접착제 복합 수지베이스는 상아질을 밀봉하고, 올바른 지오메트리를 밀봉하고, 약화 된 교두를 강화하며, 언더컷을 채우는 데 사용됩니다.

유동성 복합 염기 및 라이너는 또한 후속 층의 삽입 및 중합 동안 또는 기능적 하중 동안 응력 흡수 장치 또는 응력 차단기로서 작용할 수있다. 다른 물리적 특성 외에도, 회복 물질의 탄성 ​​계수는 ​​스트레스 흡수 효과의 주요 역할을한다.

RM-GIC은 불소, 친수성 성질, 유연성, 화학 결합 및 향상된 기계적 및 마모 특성을 최신 세대의 촉촉한 상아질/시멘트 마진에 접착시키는 데 더 적합한 옵션이 될 수 있습니다.

베이스, 라이너 및 최종 회복은 모두 하나입니다. Beautifil Flow Plus는 유동성 전달 시스템의 편의성과 유동성 전달 시스템의 편의성을 주요 하이브리드 복합재를 능가하는 강도 및 기능을 결합한 다음 단계이며, 우수한 적응은 밀접한 씰을 보장하고, 방사선이 높은 방사능을 보장하고, 높은 방사능은 분명한 가시성을 허용하고 불소 분출을 허용하며, 높은 우화 환자에게 이상적입니다.

한계 융기 부분이 큰 병변에 관여 할 때; 간접 복원 (IRS)을 계획하는 것이 현명하며, 치아의 강도는 한계 융기의 무결성에 직접 비례합니다. 치아 구조 손실의 정도, 핵심 범위의 필요성 및 필요한 강화량에 따라.

인레이, 온레이, 오버레이 및 풀 폰트 크라운과 같은 IR을 권장합니다. 역사적으로 금 합금을 사용하여 제조 된 IRS는 금 표준으로 간주되었습니다. 그러나 더 자연스럽고 미적 회복에 대한 수요가 증가함에 따라 복합재와 세라믹의 사용은 금속의 사용을 점검했습니다.

골절은 고정 부분 보철물을 대체하는 가장 일반적인 이유로 간주됩니다. 이러한 이유로, 수복물 제조를위한 치과 물질의 장기 생존력을 고려할 때, 골절 내성을 테스트하는 것이 필수적이다.

따라서,이 연구는 3 개의 염기 재료 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합체 및 주입 가능한 하이브리드 복합재)와 직접 및 분해 된 복합재로 복원 된 전시기 치아의 골절 저항에 미치는 영향으로 상이한 깊이 수준에서 근위 상자 상승의 효과를 조사하기 위해 수행 될 것이다.

귀무 가설은 주사 가능한 하이브리드 복합재와 비교할 때 파단 저항 및 직접 및 간접 수지 복합재의 한계 품질에 대한 (RM-GI 및 유동성 복합재)베이스 재료를 사용한 깊은 마진 상승의 영향에는 유의 한 차이가 없음을 테스트했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 좋은 구강 위생
  • 상부 소구치 치아

제외 기준 :

  • 심하게 파괴 된 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치주 건강에 대한 기본 재료가 다른 깊은 마진 높이의 효과
치주 건강 (생체 내 연구)에 대한 다른 염기 재료 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합체, 주입 가능한 하이브리드 복합재)를 이용한 깊은 여백 상승의 효과 (생체 내 연구)가 적용될 것입니다. 그러면 플라크 지수, 치은 지수, 프로브 깊이, 임상 부착 수준 및 생화학 마커는 3 개월 후에 측정됩니다.
기본 재료가 상이한 하위 징깅 복원, 깊은 한계 상승 절차를 적용한 다음 플라크 지수, 치은 지수, 프로브 깊이, 임상 부착 수준 및 생화학 마커는 기본 라인 및 3 개월 후에 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주 건강 (생체 내 연구)에 대한 상이한 염기 재료 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합재, 주사 가능한 하이브리드 복합재)를 갖는 깊은 마진 상승의 효과
기간: 기준선
하위 징깅 복원 후 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합체, 주입 가능한 하이브리드 복합재)가 깊은 여백을 높이기 위해 적용될 것이다. 생화학 적 마커가 치은 틈새 유체로부터 생화학 적 마커를 측정 할 것이다 (TNF, IL-1에 의해 IL-1).
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주 건강 (생체 내 연구)에 대한 상이한 염기 재료 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합재, 주사 가능한 하이브리드 복합재)를 갖는 깊은 마진 상승의 효과
기간: 3 개월 후
3 개월의 하위 징징 기질 복원 (수지 변형 유리 이오노머, 유동성 복합재, 주사 가능한 하이브리드 복합재) 후 후속 조치가 적용되어 치은 틈새 유체 (TNF, IL-1에 의한 TNF, IL-1)에서 생화학 적 마커의 수준을 측정하기 위해 깊은 여백을 높이기 위해 적용됩니다.
3 개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: ahmed abdallah khalil, Faculty of dentistry-Minia university
  • 연구 책임자: rasha saad zaghlool, Faculty of dentistry-Minia university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • gingival marginal elevation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치은 마진 높이에 대한 임상 시험

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