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本科理疗的积极学习和EBP能力

2025年4月18日 更新者:Mauro Federico Andreu、Universidad Nacional de la Matanza

积极学习对信念,态度,感知技能以及在本科生中循证实践的应用的影响

这项研究旨在评估本科理疗学生中与循证实践(EBP)有关的能力(EBP)的积极教育干预措施的影响。 该干预措施嵌入了四个月的研究方法中,并着重于涉及文献搜索,批判性评估,口头陈述和形成性评估的小组活动。

这项研究遵循没有对照组的未经对照组的准实验设计。 主要结果包括通过定制和经过验证的问卷进行评估的学生信念,态度,感知的技能和EBP应用的频率。 次要结果包括使用UTRECHT工作参与量表(UWES -S)(UWES -S)进行测量的学术参与,以及使用学生成果调查衡量的教育方法的学生满意度。 在完成课程后以及完成课程后一周收集数据。

研究概览

详细说明

这项未经对照组的准实验研究将在2025年3月至2025年7月之间在阿根廷的纳马萨(Unlam)大学进行。 该研究旨在评估基于积极学习策略对理疗学生中循证实践(EBP)能力的教育干预措施的影响。

该干预措施是为期四个月的研究方法课程的一部分,包括每周基于小组的活动,例如文献检索,批判性评估,口头介绍,同行反馈和使用专栏的结构化评估。 该课程旨在加强学生的信念,态度,感知的技能以及与EBP相关的使用频率。

使用涵盖EBP中四个领域和关键能力的定制和验证的问卷来评估结果。 次要成果包括通过UTRECHT工作参与量表(UWES -S)和学生满意度来衡量的学术参与度,并通过学生成果调查进行了评估。 数据收集在课程结束时以及完成后一周发生在基线。 该研究遵循了趋势报告指南,并获得了Unlam机构研究伦理委员会的批准。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mauro F Andreu, PhD
  • 电话号码:(+54) 9 11 6 878 8298
  • 邮箱mfandreu@gmail.com

学习地点

    • Buenos Aires
      • San Justo、Buenos Aires、阿根廷、B1754

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 本科生在2024年3月至7月的学期期间参加了Nacional de la Matanza大学的研究方法课程。
  • 提供了书面知情同意书。
  • 在课程课程中至少参加了80%。

排除标准:

  • 在完成后期之前退出课程的学生。
  • 不完整或缺少基线或最终评估数据。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:活跃的学习组
该部门的参与者是参加研究方法课程的四年级本科理疗专业的学生。 他们将根据积极的学习策略获得四个月的教育干预措施,包括每周基于小组的活动,例如文献搜索,批判性评估,结构化演示,同行反馈和使用错误的形成性评估。 目的是改善信念,态度,感知的技能以及循证实践的使用频率。
基于主动学习策略的四个月教育干预措施,作为研究方法课程的一部分,为四年级的本科生理疗。 干预措施包括每周的小组活动,重点是文献检索,批判性评估,口头演示,同行反馈和使用专栏的结构化形成性评估。 目的是改善信念,态度,感知的技能以及循证实践的使用频率。
其他名称:
  • Al-ebp

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于循证实践的信念
大体时间:基线和4个月干预后立即
作为涵盖四个领域和与EBP相关的能力的定制开发和验证问卷的一部分进行评估。 项目以5分李克特量表进行评分。
基线和4个月干预后立即
对循证实践的态度
大体时间:基线和4个月干预后立即。
作为涵盖四个领域和七个与EBP相关的能力的定制开发和验证问卷的一部分进行评估。 物品以5点李克特量表进行评分
基线和4个月干预后立即。
感知的循证实践技能
大体时间:基线和4个月干预后立即。
作为涵盖四个领域和与EBP相关的能力的定制开发和验证问卷的一部分进行评估。 项目以5分李克特量表进行评分。
基线和4个月干预后立即。
循证实践应用的频率
大体时间:基线和4个月干预后立即。
作为涵盖四个领域和七个与EBP相关的能力的定制开发和验证问卷的一部分进行评估。 物品以5点李克特量表进行评分
基线和4个月干预后立即。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学术参与
大体时间:基线和4个月干预后立即。
使用UTRECHT工作参与量表 - 学生版本(UWES-S)进行测量,这是一项经过验证的9个项目仪器,评估了三个维度:活力,奉献精神和吸收。 每个项目均以7点李克特量表的评分,范围从0(“永不”)到6(“始终”)
基线和4个月干预后立即。
学生对教学和评估的满意
大体时间:4个月干预完成后一周。
使用学生成果调查(Fieger,2012年)测量,其中包括20个以5点李克特量表进行评分的闭合项目。 该量表分为三个领域:对教学(项目1-6),评估方法(项目7-11)和学习经验(项目12-19)的满意度。 项目20评估总体满意度。
4个月干预完成后一周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月31日

初级完成 (估计的)

2025年7月31日

研究完成 (估计的)

2025年7月31日

研究注册日期

首次提交

2025年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月18日

首次发布 (实际的)

2025年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月18日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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