了解老年人气功的心理益处和神经生理机制
2025年4月23日 更新者：TSANG Hector Wing-Hong、The Hong Kong Polytechnic University
该研究的目标之一是评估气功减轻抑郁症状并增强认知功能的功效，与基于正念的干预，体育锻炼和候补控制列表相比。 另一个目标是探索神经生物学标记的变化，这些变化可能解释了气象相关的抑郁症状和认知功能的影响。 主要研究问题是：
- 为期12周的气功训练是否比基于正念的干预，体育锻炼和候补控制更有效，以减轻抑郁症状？
- 12周的气功训练是否比基于正念的干预，体育锻炼和候补控制更有效，以增强认知功能？
参与者是60岁或更高的老年人。 他们被随机分配到气功训练，正念训练，体育锻炼训练或等待名单中，这些训练持续了12周。 他们在12周之前和之后的抑郁症状，神经生物学标记和认知功能的变化得到了评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
180
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hector Tsang
- 电话号码：27666750
- 邮箱：hector.tsang@polyu.edu.hk
研究联系人备份
- 姓名：Erin Lu
- 邮箱：erin.lu@polyu.edu.hk
学习地点
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Kowloon、香港
- Hong Kong Polytechnic University, Department of Rehabilitation Sciences
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接触：
- Hector Tsang
- 电话号码：27666750
- 邮箱：hector.tsang@polyu.edu.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 60岁以上；
- 如老年抑郁量表（GDS-8）评分为5或更高的轻度或严重水平的抑郁症状，或抑郁症焦虑量和压力量表21（DASS-21）抑郁量表评分为4或更高。
- 自我识别为身体稳定，没有威胁生命的疾病。
- 能够用广东话或普通话进行交流。
排除标准：
- 在干预前的一个月中，有练习或接受任何形式的思维或定期练习（包括太极拳，瑜伽和气功> 3次/周的常规体育锻炼）的历史记录
- 在学习入学之前的一个月中，已更改了药物或针对健康状况的药物剂量
- 基于蒙特利尔认知评估（MOCA）的评估，具有严重的认知或语言障碍
- 接受药物或接受心理或精神疾病的电击疗法，心理治疗或心理教育
- 无法表现出令人满意的站立平衡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：气功（Baduanjin）
为期12周的Baduanjin培训，每周进行两次课程。
每个会话持续60分钟。
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参与者将在12周内（每周2个会议）接受24次会议的Baduanjin培训。
每个会话将持续60分钟。
Baduanjin由八种柔和的运动组成，完成整个周期大约需要10到15分钟。
参与者将在前12个课程中学习逐渐练习每种表格。
在剩下的12次会议中，参与者将通过有节奏的呼吸和思维调节（注意身体和呼吸）进行指导的练习，以与动作进行协调。
项目团队培训后，培训将由讲师进行。
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有源比较器：基于正念的干预
为期12周的基于正念的呼吸，步行和伸展运动的培训，每周两次。
每个会话持续60分钟。
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参与者将获得与气功组相同持续时间和频率的基于正念的干预措施。
干预措施结合了关于正念和压力管理的心理教育以及基于群体的正念实践，呼吸，意识到身体感觉，思想，伸展和步行。
所有的正念练习均基于公开访问的录音。
项目团队培训后，培训将由讲师进行。
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有源比较器：体育锻炼
12周的伸展运动，灵活性练习和平衡运动训练，每周两次会议。
每个会话持续60分钟。
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体育锻炼小组的参与者将接受与气功组相同的持续时间和频率的一系列低到中度强度体育活动的培训。
体育活动包括伸展运动，柔韧性运动，平衡运动和有氧运动。
项目团队培训后，培训将由讲师进行。
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无干预：候补列表控制
等待名单对照组的参与者将不会接受任何培训，而其他三个小组则进行干预。
所有评估完成后，参与者将接受12周的气功培训，与气功组相同。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑郁症状
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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八项项目的患者健康问卷
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基线和干预后（基线后12周）
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全球认知功能
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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蒙特利尔认知评估
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基线和干预后（基线后12周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血清脂联素
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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通过外周血样本收集和测定
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基线和干预后（基线后12周）
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血清BDNF
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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通过外周血样本收集和测定
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基线和干预后（基线后12周）
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唾液皮质醇
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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通过唾液样品收集和分析
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基线和干预后（基线后12周）
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注意力
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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注意网络任务
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基线和干预后（基线后12周）
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抑制控制
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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注意网络任务
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基线和干预后（基线后12周）
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工作记忆
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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N-back任务
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基线和干预后（基线后12周）
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ERP N2振幅
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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注意力网络任务和N-BACK任务中记录的ERP数据
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基线和干预后（基线后12周）
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ERP P3振幅
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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注意力网络任务和N-BACK任务中记录的ERP数据
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基线和干预后（基线后12周）
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手握力
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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用Jamar手持式测功机评估
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基线和干预后（基线后12周）
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影响
大体时间：基线和干预后（基线后12周）
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正面和负面影响时间表
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基线和干预后（基线后12周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月12日
初级完成 (估计的)
2026年3月15日
研究完成 (估计的)
2026年5月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月23日
首次发布 (实际的)
2025年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月23日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 15104721-2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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