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Comprendre les avantages psychologiques et les mécanismes neurophysiologiques du Qigong chez les personnes âgées

23 avril 2025 mis à jour par: TSANG Hector Wing-Hong, The Hong Kong Polytechnic University

L'un des objectifs de l'étude est d'évaluer l'efficacité du Qigong pour atténuer les symptômes dépressifs et améliorer la fonction cognitive par rapport à l'intervention basée sur la pleine conscience, l'exercice physique et le contrôle des lisières d'attente. L'autre objectif est d'explorer les changements de marqueurs neurobiologiques qui peuvent expliquer les effets liés au Qigong sur les symptômes dépressifs et la fonction cognitive. Les principales questions de recherche sont:

  • La formation de Qigong de 12 semaines est-elle plus efficace que l'intervention basée sur la pleine conscience, l'exercice physique et le contrôle des listes d'attente pour atténuer les symptômes dépressifs?
  • La formation de Qigong de 12 semaines est-elle plus efficace que l'intervention basée sur la pleine conscience, l'exercice physique et le contrôle des listes d'attente pour améliorer la fonction cognitive?

Les participants sont des personnes âgées de 60 ans ou plus. Ils ont été assignés au hasard à l'entraînement Qigong, à l'entraînement à la pleine conscience, à l'entraînement physique ou à la liste d'attente qui durent tous pendant 12 semaines. Leurs changements avant et après la période de 12 semaines dans les symptômes dépressifs, les marqueurs neurobiologiques et les fonctions cognitives sont évaluées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong
        • Hong Kong Polytechnic University, Department of Rehabilitation Sciences
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 60 ans ou plus;
  • Avec des niveaux de symptômes dépressifs légers ou plus graves comme indiqué par les scores d'échelle de dépression gériatrique (GDS-8) de 5 ou plus, ou de la dépression anxiété et de l'échelle de stress-21 (DASS-21) Scores de sous-échelle de dépression de 4 ou plus
  • Auto-identifié comme physiquement stable et sans maladies potentiellement mortelles.
  • Être capable de communiquer en cantonais ou en mandarin.

Critères d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de pratique ou de réception de la formation de toute forme d'exercices de corps mental ou réguliers (y compris le tai-chi, le yoga et le qigong, ou une activité physique régulière> 3 fois / semaine) pendant le mois précédent
  • Ont changé de médicaments ou la dose de médicaments prescrits pour leur état de santé au cours du mois précédent
  • Ont une sévère déficience cognitive ou linguistique basée sur l'évaluation avec l'évaluation cognitive de Montréal (MOCA)
  • Prendre des médicaments ou subir une thérapie électroconvulsive, une psychothérapie ou une psychoéducation pour une condition psychologique ou psychiatrique
  • Impossible de démontrer un solde debout satisfaisant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Qigong (Baduanjin)
Formation de 12 semaines de Baduanjin, avec deux séances par semaine. Chaque session dure 60 min.
Comportemental: Qigong (Baduanjin)
Les participants recevront 24 séances de formation de Baduanjin sur 12 semaines (2 séances par semaine). Chaque session durera 60 minutes. Baduanjin se compose de huit formes de mouvements doux, et il faut environ 10 à 15 minutes pour terminer un cycle complet. Les participants apprendront à pratiquer chaque forme progressivement au cours des 12 premières séances. Au cours des 12 séances restantes, les participants passeront par tous les mouvements 2 à 3 fois, avec une pratique guidée sur la respiration rythmique et la régulation de l'esprit (attention au corps et à la respiration) à effectuer en coordination avec les mouvements. La formation sera dispensée par un instructeur après une formation par l'équipe de projet.
Comparateur actif: Intervention basée sur la pleine conscience
Formation de 12 semaines de pratiques de respiration, de marche et d'étirement basées sur la pleine conscience, avec deux séances par semaine. Chaque session dure 60 min.
Comportemental: Intervention basée sur la pleine conscience
Les participants recevront une intervention basée sur la pleine conscience avec la même durée et la même fréquence que le groupe Qigong. L'intervention intègre la psychoéducation sur la pleine conscience et la gestion du stress et la pratique de la pleine conscience basée sur le groupe sur la respiration, la conscience des sensations corporelles, des pensées, des étirements et de la marche. Toutes les pratiques de pleine conscience sont basées sur des enregistrements audio accessibles au public. La formation sera dispensée par un instructeur après une formation par l'équipe de projet.
Comparateur actif: Exercice physique
Formation de 12 semaines de l'étirement, de l'exercice de flexibilité et de l'exercice d'équilibre, avec deux séances par semaine. Chaque session dure 60 min.
Comportemental: Exercice physique
Les participants du groupe d'exercices physiques recevront une formation d'une série d'activités physiques d'intensité faible à modérée pour la même durée et la même fréquence que le groupe Qigong. Les activités physiques comprennent l'étirement, l'exercice de flexibilité, l'exercice d'équilibre et l'exercice aérobie. La formation sera dispensée par un instructeur après une formation par l'équipe de projet.
Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Les participants du groupe de contrôle des listes d'attente ne recevront aucune formation tandis que les trois autres groupes ont leurs interventions. Après l'achèvement de toutes les évaluations, les participants recevront la formation de Qigong de 12 semaines, comme le groupe Qigong.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes dépressifs
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Le questionnaire sur la santé des patients en huit éléments
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Fonction cognitive globale
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Évaluation cognitive de Montréal
Base et post-intervention (12 semaines après la base)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adiponectine sérique
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Collecté et analysé par échantillon de sang périphérique
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
BDNF sérique
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Collecté et analysé par échantillon de sang périphérique
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Cortisol salivaire
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Collecté et dosé via un échantillon de salive
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Attention
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Tâche du réseau d'attention
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Contrôle inhibiteur
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Tâche du réseau d'attention
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Mémoire de travail
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Tâche n-back
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Amplitude ERP N2
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Données ERP enregistrées pendant la tâche du réseau d'attention et la tâche N-Back
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Amplitude ERP P3
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Données ERP enregistrées pendant la tâche du réseau d'attention et la tâche N-Back
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Force de l'adhérence à la main
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
À évaluer avec un dynamomètre de poche Jamar
Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Affecter
Délai: Base et post-intervention (12 semaines après la base)
Horaire d'affect positif et négatif
Base et post-intervention (12 semaines après la base)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

12 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2025

Première publication (Réel)

30 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15104721-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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