表面肌电图的腹膜和比目鱼肌的肌肉活性。
2025年4月29日 更新者：Alejandro Caña Pino、University of Extremadura
在特定的收缩任务中，由表面肌电图评估的特定收缩任务中的胃肌和比目鱼肌的肌肉活性
这项横截面比较研究旨在评估和比较在静态和动态收缩任务期间胃肌（内侧和外侧）和比目鱼肌的表面肌电图（SEMG）活性。
参与者将执行三个测试状态，等距，同心和偏心收缩，并进行双边测量的动态步态。
亚组分析将使用脚姿势指数（FPI）基于脚部姿势检查肌肉活性变化。
该研究使用经过验证的MDURANCE®SEMG系统在受控实验室条件下获取客观数据。
这些发现将增强对每种肌肉功能作用的理解，并可以为康复和预防伤害策略提供信息。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Raquel MA Dra. Raquel Mayordomo Acevedo, PhD
- 电话号码：927427000
- 邮箱：rmayordo@unex.es
学习地点
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Cáceres
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Plasencia、Cáceres、西班牙、10600
- Centro Universitario de Plasencia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究人群将包括在西班牙大学（西班牙）的Centro Universitario de Plasencia（西班牙）的Centro Universitario de Plasencia的健康年轻人组成。
参与者将通过大学的内部沟通渠道招募。
所有参与者将自愿同意参加研究并签署知情同意书。
资格标准包括年龄在18至30岁之间的个人，没有近期肌肉骨骼损伤或下肢手术的病史，并且能够在不受限制的情况下执行所需的身体任务。
还将包括具有足部姿势改变的受试者，以便以后与没有足部姿势改变的受试者进行比较。
描述
纳入标准：
- 年龄在18至30岁之间。
- 下肢没有严重的肌肉骨骼疾病的病史。
- 在过去的6个月中，最近没有手术或受伤。
- 没有影响放置电极的皮肤病学条件。
- 对粘合剂没有过敏。
能够无限制地执行任务。
•。 在测试前的12小时内没有高强度的练习
- 提供知情同意并完成评估的能力
排除标准：
- 下肢迁移率降低。
- 影响小腿区域的神经肌肉或骨骼状况。
- 测试前12小时进行激烈的体育锻炼。
- 缺乏知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉激活，微伏（μV）
大体时间：基线或第1天。在一次评估期间（〜30分钟）。
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在收缩方案（Soleus vs. Gastrocnemius）中，MDURANCE®SEMG系统记录的肌肉激活（μV）。
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基线或第1天。在一次评估期间（〜30分钟）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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RMS（均方根）和峰值EMG信号值（μV）
大体时间：基线或第1天。在同一评估期间
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RMS和峰值EMG信号值（μV）：通过RMS（根平方）测量的平均肌肉活性和通过峰值激活测量的最大自愿收缩。
内侧与侧面腓肠肌激活的比较。
内侧与侧面胃肌激活的比较
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基线或第1天。在同一评估期间
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收缩类型（μV）的肌肉活性差异
大体时间：基线或第1天。会话期间每种收缩类型执行后立即
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收缩类型（μV）肌肉活性的差异：收缩类型（等距/同心/偏心）对肌肉活性的影响。
内侧与侧面胃肌激活的比较
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基线或第1天。会话期间每种收缩类型执行后立即
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步行姿势的活动差异（刚性，中性，旋转）
大体时间：基线或第1天。同一会议期间的脚姿势评估后立即
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将根据足部姿势（刚性，中性或旋转）比较胃肌和比目鱼的肌肉激活。
这旨在确定脚型是否影响激活模式。
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基线或第1天。同一会议期间的脚姿势评估后立即
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与体育活动级别的体育活动问卷（IPAQ-SHORT版本）的相关性
大体时间：基线或第1天。在EMG评估之前在基线收集
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与体育活动水平（IPAQ-SHORT版本）的相关性：与社会人口统计学和人体测量因素（年龄，性别，BMI，活动水平）的相关性。
自我报告的调查表评估过去7天的体育活动。
基于总征服/周，体育活动被归类为低，中等或高的。
坐着时间分别记录为久坐行为的指标。
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基线或第1天。在EMG评估之前在基线收集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：María Victoria CM María Victoria Cáceres Madrid, PhD、Departamento de Enfermería. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
- 首席研究员：Olga LR Olga López Ripado, MSc、Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoología. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
- 首席研究员：Alejando CP Alejandro Caña Pino, PhD、Departamento de Terapéutica Médico-Quirúrgica. Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional. Universidad de Extremadura
- 首席研究员：Marina FJ Fontán Jiménez, PhD、Departamento de Enfermería. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
- 研究主任：Raquel MA Raquel Mayordomo Acevedo, PhD、Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoología. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年9月1日
初级完成 (估计的)
2025年11月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月29日
首次发布 (实际的)
2025年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月29日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 150425
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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