표면 근전도 촬영에 의한 위 및 단독 근육의 근육 활동.
2025년 4월 29일 업데이트: Alejandro Caña Pino, University of Extremadura
표면 근전도로 평가 된 특정 수축 작업 중 위장 및 단독 근육의 근육 활동
이 단면, 비교 연구는 정적 및 동적 수축 작업 동안 위장 (중간 및 측면) 및 단독 근육의 표면 근전도 (SEMG) 활동을 평가하고 비교하는 것을 목표로합니다.
참가자는 3 개의 테스트-레스트 상태, 아이소 메트릭, 동심 및 편심 수축 및 양측 측정과의 동적 보행을 수행합니다.
하위 그룹 분석은 발 자세 지수 (FPI)를 사용하여 발 자세를 기반으로 근육 활동 변화를 조사합니다.
이 연구는 검증 된 MDURUCTE® SEMG 시스템을 사용하여 제어 된 실험실 조건에 따라 객관적인 데이터를 얻습니다.
그 결과는 각 근육의 기능적 역할에 대한 이해를 향상시키고 재활 및 부상 예방 전략에 알릴 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Raquel MA Dra. Raquel Mayordomo Acevedo, PhD
- 전화번호: 927427000
- 이메일: rmayordo@unex.es
연구 장소
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Cáceres
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Plasencia, Cáceres, 스페인, 10600
- Centro Universitario de Plasencia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 Extremadura 대학 (스페인)의 Centro Universitorio de Plasencia에서 학부 프로그램에 등록한 건강한 청년으로 구성됩니다.
참가자는 대학의 내부 커뮤니케이션 채널을 통해 채용됩니다.
모든 참가자는 자발적으로 연구에 참여하고 사전 동의서에 서명하는 데 동의합니다.
적격성 기준에는 18 세에서 30 세 사이의 개인이 포함되며, 최근 근골격계 부상이나 저질의 수술이 병력이없고 제한없이 필요한 신체 작업을 수행 할 수 있습니다.
발 자세 변경을 가진 대상은 또한 발 자세 변화가없는 피험자와 나중에 비교할 수 있도록 포함될 것이다.
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 30 세 사이.
- 하지의 심한 근골격계 장애의 병력은 없습니다.
- 지난 6 개월 동안 최근 수술이나 부상이 없습니다.
- 전극 배치에 영향을 미치는 피부과 조건은 없습니다.
- 접착제에 알레르기가 아닙니다.
제한없이 작업을 수행하는 능력.
•. 테스트 전 12 시간 동안 고강도 운동이 없습니다
- 사전 동의를 제공하고 평가를 완료하는 능력
제외 기준 :
- 하부 사지 이동성 감소.
- 송아지 영역에 영향을 미치는 신경 근육 또는 골격 조건.
- 테스트 12 시간 전에 강렬한 신체 활동.
- 사전 동의 부족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 활성화, 마이크로 볼트 (μV)
기간: 기준 또는 1 일. 단일 평가 세션 중 (~ 30 분).
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수축 프로토콜 (Soleus vs. Gastrocnemius) 동안 MDURUCTE® SEMG 시스템에 의해 기록 된 근육 활성화 (μV).
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기준 또는 1 일. 단일 평가 세션 중 (~ 30 분).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RMS (루트 평균 제곱) 및 피크 EMG 신호 값 (μV)
기간: 동일한 평가 세션 중에 기준 또는 1 일
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RMS 및 피크 EMG 신호 값 (μV) : RMS (루트 평균 제곱)에 의해 측정 된 평균 근육 활동 및 피크 활성화에 의한 최대 자발적 수축.
내측과 측면 위장 활성화의 비교.
내측과 측면 위장 활성화의 비교
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동일한 평가 세션 중에 기준 또는 1 일
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수축 유형에 의한 근육 활동의 차이 (μV)
기간: 기준 또는 1 일. 세션 동안 각 수축 유형을 실행 한 직후
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수축 유형 (μV)에 의한 근육 활동의 차이 : 근육 활동에 대한 수축 유형 (등각/동심/편심)의 영향.
내측과 측면 위장 활성화의 비교
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기준 또는 1 일. 세션 동안 각 수축 유형을 실행 한 직후
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도보에 의한 활동 차이 (발음, 중립, 공정)
기간: 기준 또는 1 일. 같은 세션에서 발 자세 평가 직후
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위장과 단독의 근육 활성화는 발 자세 (발음, 중립 또는 공정)에 따라 비교됩니다.
이것은 발 유형이 활성화 패턴에 영향을 미치는지 여부를 식별하는 것을 목표로합니다.
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기준 또는 1 일. 같은 세션에서 발 자세 평가 직후
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신체 활동 수준의 상관 관계 신체 활동 설문지 (IPAQ-Short 버전)
기간: 기준 또는 1 일. EMG 평가 전 기준선에서 수집
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신체 활동 수준과의 상관 관계 (IPAQ-Short 버전) : 사회 인구 통계 및 인체 측정 요인 (연령, 성별, BMI, 활동 수준)과의 상관 관계.
지난 7 일 동안 신체 활동을 평가하는 자체보고 설문지.
신체 활동은 총 Met-Minutes/Week를 기준으로 낮거나 보통 또는 높은 것으로 분류됩니다.
앉은 시간은 좌식 행동의 지표로 별도로 기록됩니다.
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기준 또는 1 일. EMG 평가 전 기준선에서 수집
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: María Victoria CM María Victoria Cáceres Madrid, PhD, Departamento de Enfermería. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
- 수석 연구원: Olga LR Olga López Ripado, MSc, Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoología. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
- 수석 연구원: Alejando CP Alejandro Caña Pino, PhD, Departamento de Terapéutica Médico-Quirúrgica. Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional. Universidad de Extremadura
- 수석 연구원: Marina FJ Fontán Jiménez, PhD, Departamento de Enfermería. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
- 연구 책임자: Raquel MA Raquel Mayordomo Acevedo, PhD, Departamento de Anatomía, Biología Celular y Zoología. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 150425
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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