在疼痛管理中的上次胃丛块和腹膜腹膜上的比较
2025年4月30日 更新者：Enes Celik
腹腔镜子宫切除术后疼痛管理中上次胃丛块和腹膜上的腹膜上丛的比较
背景：腹腔镜子宫切除术是非恶性妇科疾病中最常见的主要手术之一。 有效的术后镇痛与短期住院，早期动员，成本降低和患者满意度有关。 静脉注射非甾体类抗炎药，扑热息痛或阿片类药物；硬膜外导管放置；腹膜局部麻醉剂；腹腔镜子宫切除术后，通常采用了术后疼痛管理的方法和上胃丛链（SHPB）。
方法：研究人群包括接受腹腔镜子宫切除术，有或没有卵巢切除术的患者以进行良性适应症。 该研究中总共包括94例患者。 30例患者接受了高胃丛块的优越，三十例接受了腹膜内局部麻醉喷雾剂，三十四名接受了静脉镇痛药。
结论：在本研究中，对接受腹腔镜子宫切除术的患者的术后疼痛管理进行了比较。
研究概览
详细说明
在本研究中，对接受腹腔镜子宫切除术的患者的术后疼痛管理进行了比较。
研究结果表明，与对照组相比，接受腹膜局部麻醉药和SHPB的患者后来，最初的术后镇痛药发生了。
此外，发现在腹膜局部麻醉和SHPB组中的第一个和第三小时的VAS值比对照组低。
妇科手术后患者经历的术后疼痛。
据报道，约有75％的患者遭受严重疼痛。
在术后疼痛管理中使用过多的阿片类药物也可能发生其他并发症的可能性。
减少术后阿片类药物使用的替代方法之一是腹膜内bupivacaine的给药。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
94
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mardin、火鸡
- Mardin Artuklu University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
The study population comprised patients who underwent laparoscopic hysterectomy-with or without oophorectomy-for benign indications (such as myoma uteri, dysfunctional uterine bleeding, uterine prolapse, or precancerous cervical lesions) between July 2024 and December 2024, and who were classified as ASA physical status I-II.
Patients were excluded if they were younger than 18 or older than 65, underwent epidural catheterisation and/or received additional pain management modalities (e.g., transversus abdominis plane block, local wound infiltration, quadratus lumborum block), had surgery for malignancy, underwent a different surgical approach (e.g., transvaginal natural orifice transluminal endoscopic surgery), or were prescribed术前抗抑郁药或gabapentinoids。
描述
纳入标准：
- 接受腹腔镜子宫切除术或不进行卵巢切除术的患者 -
- ASA身体状况I-II患者
排除标准：
- 患有已知的布比卡因过敏，焦虑抑制性疾病，纤维肌痛，凝血病，凝血病，eclampsia/treclampsia或怀孕患者的妇女也被排除在外。
- 如果他们小于18岁或65岁
- 进行硬膜外导管插入术和/或接受了其他疼痛管理方式
- 规定的术前抗抑郁药或gabapentinoids
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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腹膜内局部麻醉喷雾（B组）
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腹膜腔和腹壁用30毫升为0.25％布比卡因处理，重点是涉及下腹部腹膜的区域。
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静脉镇痛学（C组）
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在术后VAS得分超过3的情况下，被认为患者的镇痛不足，促使静脉内给药50 mg的右旋磺酸钠钠。
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上胃丛上的上丛（组S）
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去除子宫和闭合阴道袖带后，进行了下胃丛块（SHPB），但在对于战符号从腹腔中移除之前。
海角是在腹腔镜可视化下鉴定的。
将海角覆盖的后腹膜轻轻地抓住并用一种仪器抬高，以形成腹膜帐篷。
然后将针头插入帐篷的顶点，并进展约1厘米。
此时，使用手术仪器进一步扩大了腹膜下空间，将30 ml的0.25％布比卡因注入了该区域
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VAS（vısual模拟量表）
大体时间：24小时
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对于没有疼痛的患者，VAS记录为0（零），对于那些难以忍受的疼痛的患者，VAS记录为10（10）。
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月30日
研究完成 (实际的)
2025年2月20日
研究注册日期
首次提交
2025年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月30日
首次发布 (实际的)
2025年5月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月30日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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