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腹腔镜手术后恶心和呕吐的周围按摩

2025年4月30日 更新者:Cagla Toprak、Atlas University

周围按摩在腹腔镜胆囊切除术后恶心和呕吐治疗中的有效性

腹腔镜胆囊切除术是胆囊疾病的常用外科手术治疗方法之一。 但是,许多患者在腹腔镜胆囊切除术后出现严重的恶心和呕吐。 据观察,大约20%至30%的患者经历了术后恶心和呕吐是腹腔镜胆囊切除术后最常见的抱怨。 这项研究旨在研究腹腔镜胆囊切除术患者的周围腹膜按摩在术后恶心和呕吐中的有效性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这项研究旨在研究腹腔镜胆囊切除术对术后恶心和呕吐的周围按摩在术后恶心和呕吐的有效性。 一组接受周围按摩,而另一组没有按摩。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

2

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Gaziantep、火鸡
        • 招聘中
        • Tuğba Albayram

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

那些在全身麻醉下进行腹腔镜胆囊切除术手术的人,

  • 那些年龄在18-70岁之间,
  • 那些没有精神病的人,
  • 那些了解他们阅读和志愿患者的人,
  • 那些没有听证或言语问题的人,

排除标准:

  • 接受紧急手术的患者

    • 精神疾病的患者
    • 手术前24小时内服用了另一种抗气药的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:周围按摩
在手术后的第二,第4、6、8、12和24小时,将分析恶心的严重程度和患者呕吐的频率。 在这些评估之前15分钟,将在患者的眼球(根据制造商的说明)应用15分钟的电子视力按摩器(中国生产公司)。 干预后15分钟,将使用恶心数量量表和呕吐发病率评估表格评估恶心和患者呕吐的严重程度。
将使用电子眼罩(中国的Irest Manufacturing Company)。 按摩器具有振动功能,并带有温暖的安全气囊按摩。
无干预:控制
在手术后2、4、6、8、12和24小时,将分析恶心的严重程度和患者呕吐的频率。 在控制组和干预组中,数据收集间隔都将相同。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
APFEL风险评分
大体时间:它将在您下车前半小时填充手术。
:APFEL风险评分是一个简单的评分,用于确定PONV患者的风险状态。 APFEL风险分数质疑四个因素,例如女性,不吸烟,具有PONV/运动病史以及使用术后阿片类药物。 每个因素被评估为1分。 APFEL风险评分在0-4之间变化,并被归类为低,中和高风险。 APFEL风险分数0-1被评估为低风险,2个中等风险,3-4作为高风险。
它将在您下车前半小时填充手术。
恶心的数值
大体时间:手术后的0、2、6、12和24小时
恶心的数值尺度是一个以“ 0(无恶心)”开头的量表,以“ 10(非常严重的恶心)”结尾,并以1 cm的间隔给出数值。 数值量表是一维的,主要用于评估疼痛的严重程度。
手术后的0、2、6、12和24小时
术后恶心和呕吐冲击量表
大体时间:手术后的0、2、6、12和24小时
在两个问题刻度中有四个选项,每个选项都有0、1、2或3分。 第一个问题询问是否有呕吐或退缩(如果有)和频率;答案是“ 0”,“ 1”一次,“ 2”两次,3英寸三次或更多,有四个选项。 第二个问题询问是否有恶心(胃部不适感和感觉像呕吐的感觉),如果有的话,恶心的感觉是否会影响您起床,舒适地躺在床上,正常行走或日常生活活动(例如饮食和饮食)的能力;答案是“ 0”,不是很频繁,“有时”,“ 2”经常或经常,并且“ 3”总是有四个选项。 添加了第一个和第二个问题的答案的数值值,并找到了结果。
手术后的0、2、6、12和24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月23日

初级完成 (估计的)

2025年8月25日

研究完成 (估计的)

2025年9月10日

研究注册日期

首次提交

2025年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月30日

首次发布 (实际的)

2025年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月30日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23.12.2024 10/3

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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