복강경 수술 후 메스꺼움 및 구토를위한 주변 마사지
2025년 4월 30일 업데이트: Cagla Toprak, Atlas University
복강경 담낭 절제술 후 메스꺼움 및 구토 관리에서 주변 마사지의 효과
복강경 담낭 절제술은 담낭 질환에 일반적으로 사용되는 외과 치료 방법 중 하나입니다.
그러나 많은 환자들이 복강경 담낭 절제술 후 상당한 메스꺼움과 구토를 경험합니다.
환자의 약 20% ~ 30%가 복강경 담낭 절제술 후 가장 흔한 불만으로 수술 후 메스꺼움과 구토를 경험하는 것으로 관찰되었습니다.
이 연구는 복강경 담낭 절제술을받는 환자의 수술 후 메스꺼움 및 구토에서 주변의 마사지의 효과를 조사하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 복강경 담낭 절제술을받는 환자의 수술 후 메스꺼움 및 구토에서 주변의 마사지의 효과를 조사하는 것을 목표로했다.
한 그룹은 periorbital 마사지를 받았고, 다른 그룹은 마사지를받지 못했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: çağla toprak
- 전화번호: 532 799 78 14
- 이메일: cagla.toprak@atlas.edu.tr
연구 장소
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Gaziantep, 칠면조
- 모병
- Tuğba Albayram
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
전신 마취하에 복강경 담낭 절제술 수술을받은 사람들,
- 18-70 세 사이의 사람들은
- 정신과 질환이없는 사람들,
- 자신이 읽고 자원 봉사 환자를 이해하는 사람들,
- 청각이나 언어 문제가없는 사람들,
제외 기준 :
응급 수술을받는 환자,
- 정신 장애가있는 환자
- 수술 전 24 시간 이내에 다른 항혈약을 복용 한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: periorbital 마사지
환자의 메스꺼움과 구토 빈도의 심각성은 수술 후 2, 4, 6, 8, 8, 12 및 24 시간에 분석됩니다.
이 평가 15 분 전에 전자 눈 마사지 (Irest Manufacturing Company, China)가 15 분 동안 환자의 안구 (제조업체의 지시에 따라)에 적용됩니다.
중재 후 15 분 후, 메스꺼움 수치 규모 및 구토 발병 평가 양식을 사용하여 환자의 메스꺼움 및 구토의 심각성을 평가할 것입니다.
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전자 눈 마사지 (Irest Manufacturing Company, China)가 적용됩니다.
마사지에는 진동 기능과 따뜻한 에어백이있는 마사지가 있습니다.
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간섭 없음: 제어
메스꺼움의 중증도 및 환자의 구토 빈도는 수술 후 2, 4, 6, 8, 12 및 24 시간에 분석됩니다.
데이터 수집 간격은 제어 및 중재 그룹 모두에서 동일합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Apfel 위험 점수
기간: 수술하러 가기 30 분 전에 채워집니다.
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: Apfel Risk Score는 PONV 환자의 위험 상태를 결정하는 데 사용되는 간단한 점수입니다.
Apfel Risk 점수는 여성, 흡연이 아닌 여성, PONV/MOTION SILTNESS의 병력 및 수술 후 오피오이드 사용과 같은 4 가지 요소에 의문을 제기합니다.
각 요인은 1 점으로 평가됩니다.
Apfel 위험 점수는 0-4 사이에서 다양하며 낮은, 중간 및 고위험으로 분류됩니다.
Apfel Risk Score 0-1은 낮은 위험, 2 중간 위험으로, 3-4로 높은 위험으로 평가됩니다.
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수술하러 가기 30 분 전에 채워집니다.
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메스꺼움의 수치 규모
기간: 수술 후 0, 2, 6, 12 및 24 시간
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메스꺼움의 수치 스케일은 "0 (메스꺼움 없음)"으로 시작하여 "10 (매우 심한 메스꺼움)"으로 끝나며 1cm 간격으로 수치 값이 제공됩니다.
수치 규모는 1 차원이며 주로 통증의 심각성을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 0, 2, 6, 12 및 24 시간
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수술 후 메스꺼움 및 구토 충격 척도
기간: 수술 후 0, 2, 6, 12 및 24 시간
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2 질문 척도에는 각각 0, 1, 2 또는 3 포인트가있는 4 가지 옵션이 있습니다.
첫 번째 질문은 구토 또는 망치가 있는지, 그리고 주파수가 있는지 묻습니다. 답은 "0"아니오, "1"1, "2"두 번, "3 번 이상, 4 가지 옵션으로"0 "No"1 ","2 "두 번"입니다.
두 번째 질문은 메스꺼움 (위장에 불편 함과 구토와 같은 느낌)이 있는지, 메스꺼움의 느낌이 침대에서 나가는 능력, 침대에서 편안하게 움직이거나, 정상적으로 걷거나, 먹거나 마시는 것과 같은 일상 생활 활동에 영향을 미치는지 여부를 묻습니다. 대답은 "0", 종종 "1", 때로는 ","2 ", 종종 또는 종종"3 "은 항상 4 가지 옵션으로"3 "입니다.
첫 번째 및 두 번째 질문에 대한 답변의 숫자 값이 추가되고 결과가 발견됩니다.
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수술 후 0, 2, 6, 12 및 24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 23일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 25일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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