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减轻孟加拉国人力车司机中的热应力

2025年5月15日 更新者:University of California, Berkeley

热应力如何影响端粒长度?孟加拉国城市的飞行员随机对照试验

实验研究的目的是了解热应激对核心温度和端粒长度的影响。 调查人员将招募人力车司机,他们使用手动力量推动人力车,并随机分配一半的人力车,以接收电池供电的人力车工作四个月。 研究人员将评估这种变化在工作时如何影响其核心体温,端粒的长度(与衰老相关的DNA末端的帽子)和肾功能。

研究概览

详细说明

如果个人非常活跃(会产生代谢热)或穿上阻止冷却的衣服,则个人接触热量可能会高于环境温度。 年龄会影响热应激的后果。 老年人由于降低热量的能力降低而受到热应激造成不利影响的风险。 在室外工人中,热应激率特别高。 南亚拥有数百万的自行车人力车司机,他们利用肌肉或电池电量将数百磅的乘客和商品拉上改装的自行车。 当手动人力车司机休息以冷静下来时,他们减少了已经微不足道的收入。 热压力不仅威胁着他们的生计,从而使他们获得适当的生活水平,而且还威胁着他们的工作权,也是他们的工作权,因为他们除了手动劳动以外几乎没有就业技能。 由于热应激,南亚面临着最大的当前和预测残疾调整后的寿命损失,而在非正式定居点中,热应激尤其强烈。 因此,调查人员计划在孟加拉国达卡进行这项研究。 总体假设是,驾驶电池供电的人力车将减少热应变。 研究人员将评估驱动电池供电的人力车对核心温度(主要结果),端粒长度,肾功能,心率,心率变异性,睡眠质量,自我报告的热舒适性,心理健康,健康和疲劳(次要结果)的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 报告在过去的12个月中,每周至少每天至少8个小时驾驶手动人力车至少8个小时

排除标准:

  • 报告在过去12个月中驾驶电池供电的人力车
  • 有高血压,由我们的学习人员衡量
  • 患有糖尿病,由我们的员工衡量
  • 报告诊断心血管疾病 /慢性心脏病
  • 报告呼吸道疾病 /慢性呼吸系统诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:手动人力车
人力车司机将使用手动驱动的人力车
实验性的:电池驱动的人力车
人力车司机将使用电池供电的人力车
电池供电的人力车是人力车,车轮由电池供电的小型电动机转动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
核心温度
大体时间:0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
每天核心温度> 40℃,每天较少分钟更好
0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
相对白细胞端粒长度
大体时间:0(干预前)和干预后16周
通过PCR测量的相对白细胞端粒长度的变化,其中长度较小的降低更好
0(干预前)和干预后16周
肾功能
大体时间:0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
肾功能,通过中性粒细胞明胶酶相关的脂肪蛋白(NGAL)值测量,其中较低的分数更好
0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
心率
大体时间:0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
静息心率(BPM),较低的心率更好
0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
心率变异性
大体时间:0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
静息心率(BPM)变异性,较高的可变性更好
0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
睡眠质量
大体时间:0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周
自健身手表记录的自我报告的睡眠质量和REM中的分钟数,其中更多分钟更好
0(干预前)和2、4、6、8、10、12、14、16周干预后16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laura Kwong, PhD、University of California, Berkeley

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年10月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月25日

首次发布 (实际的)

2025年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月15日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-05-16316

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们将在OSF存储库(https://osf.io/sd285/)上发布去识别的参与者数据

IPD 共享时间框架

我们预计数据和代码将在2027年1月1日之前获得

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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