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经肠内膜成形术的跨性腺菌患者的尿路症状较低,以及由骨盆,产科和妇科物理治疗师评估的骨盆底肌肉训练的可接受性 (LUTS-POGP)

在接受Metoidiopepents的跨性质症状患者中,尿路症状较低,以及由骨盆,产科和妇科物理治疗师评估的骨盆底肌肉训练的可接受性。

研究设计

前瞻性观察试点研究

研究参与者

跨性质成形术患者

计划的样本量

50

计划学习期

2025/26

目标

了解在经历过脑膜成形术的跨性质扫描患者中的一线骨盆底肌训练(PFMT)治疗的可接受性

经过手术的跨性腺扫描患者的较低尿路症状(LUTS)的背景发生率

端点

PFMT问卷的可接受性

国际前列腺症状评分(I-PSS)和关于尿失禁问卷尿失禁的短形式(ICIQ-UI SF)问卷和Uroflowmetrys

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究参与者将是经过肠内膜成形术的跨性腺菌患者

描述

纳入标准:

有能力同意。

性别烦躁不安的诊断,并在性别角色中生活至少12个月。

跨性腺菌患者提到CCGS男性化的较低生殖器重建手术,已接受了两个签名,确认了对重建手术的适用性。

经过Metoidiopebastus/胶囊成形术。

年龄> 17岁。

在全身睾丸激素治疗上超过12个月。

排除标准:

  • 年龄小于18岁。

未经历肠系膜成形术/胶囊成形术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
了解在接受Metoidiopplastus的跨性腺菌患者中一线PFMT治疗的可接受性
大体时间:基线,6周,12周,6个月的手术

骨盆底肌肉训练问卷的可接受性 - 定制未验证的定性问卷,以0-10的VAS量表来查看不同PFMT技术的可接受性。 零是不可接受的,十个非常可接受。

国际前列腺症状评分。 有关尿症状的七个问题。 每个问题分配为0到5,表明严重程度增加。 因此,总分数可以从0到35(无症状至非常有症状)。

关于尿失禁问卷 - 尿失禁的国际咨询简短表格问卷。 问题项:频率或尿失禁,泄漏量,尿失禁的总体影响,自我诊断项目。 评分量表:0-21。 较高的分数=症状较差。

Uroflowmetry-基线QMAX与QMAX邮政程序。

基线,6周,12周,6个月的手术
经过手术的跨性腺扫描患者的LUTS的背景发生率
大体时间:基线,6周,12周,6个月的手术

骨盆底肌肉训练问卷的可接受性 - 定制未验证的定性问卷,以0-10的VAS量表来查看不同PFMT技术的可接受性。 零是不可接受的,十个非常可接受。

国际前列腺症状评分。 有关尿症状的七个问题。 每个问题分配为0到5,表明严重程度增加。 因此,总分数可以从0到35(无症状至非常有症状)。

关于尿失禁问卷 - 尿失禁的国际咨询简短表格问卷。 问题项:频率或尿失禁,泄漏量,尿失禁的总体影响,自我诊断项目。 评分量表:0-21。 较高的分数=症状较差。

Uroflowmetry-基线QMAX与QMAX邮政程序。

基线,6周,12周,6个月的手术

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
I-PSS和ICIQ SF作为Transmen的LUTS和LUTS特定生活质量(QOL)的量度如何?
大体时间:基线,6周,12周,6个月的手术

骨盆底肌肉训练问卷的可接受性 - 定制未验证的定性问卷,以0-10的VAS量表来查看不同PFMT技术的可接受性。 零是不可接受的,十个非常可接受。

国际前列腺症状评分。 有关尿症状的七个问题。 每个问题分配为0到5,表明严重程度增加。 因此,总分数可以从0到35(无症状至非常有症状)。

关于尿失禁问卷 - 尿失禁的国际咨询简短表格问卷。 问题项:频率或尿失禁,泄漏量,尿失禁的总体影响,自我诊断项目。 评分量表:0-21。 较高的分数=症状较差。

Uroflowmetry-基线QMAX与QMAX邮政程序。

基线,6周,12周,6个月的手术
主观的LUTS /客观空隙功能障碍(VD)如何改变肠道膜成形术 /阴道切除术 /尿道挂钩?
大体时间:基线,6周,12周,6个月的手术

骨盆底肌肉训练问卷的可接受性 - 定制未验证的定性问卷,以0-10的VAS量表来查看不同PFMT技术的可接受性。 零是不可接受的,十个非常可接受。

国际前列腺症状评分。 有关尿症状的七个问题。 每个问题分配为0到5,表明严重程度增加。 因此,总分数可以从0到35(无症状至非常有症状)。

关于尿失禁问卷 - 尿失禁的国际咨询简短表格问卷。 问题项:频率或尿失禁,泄漏量,尿失禁的总体影响,自我诊断项目。 评分量表:0-21。 较高的分数=症状较差。

Uroflowmetry-基线QMAX与QMAX邮政程序。

基线,6周,12周,6个月的手术

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月25日

首次发布 (实际的)

2025年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月25日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 336081

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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