研究肺超声检查在术中流体管理中的有效性
2025年5月13日 更新者：Korgün Ökmen
研究肺超声检查对术中液体疗法管理的有效性，前瞻性观察性研究
足够和平衡的液体复苏是术中患者管理的基石之一。 导致液体平衡的过度震动与术后死亡率和发病率的增加有关。
侵入性和非侵入性技术可用于术中液体疗法的充分性。
肺超声检查（LUS）是一种安全准确的床边成像方法。 LUS经常用于术后低氧血症的诊断，也开始首选重症监护病房的流体管理。
研究概览
详细说明
在这项研究中，我们旨在研究术中LUS数据在控制流体疗法中的有效性。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Korgün Ökmen, PhD.
- 电话号码：05057081021
- 邮箱：korgunokmen@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
将在ASA I-III风险类中接受开放手术的患者。
描述
纳入标准：
- 剖腹手术患者
排除标准：
- 慢性阻塞性肺疾病
- 通过了肺部操作
- 不受控制的高血压
- 急性或慢性肾衰竭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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卢斯
大体时间：可行性
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肺超声评分（LUS）肺超声检查；肺超声评分将通过根据先前定义的协议在4个象限中进行超声检查创建。 0分表示仅存在一条线，小于2 B线
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可行性
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PVI
大体时间：可行性
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脉冲可变指数（PVI）将通过MASïmo设备通过指手指脉冲血氧仪测量。
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可行性
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CVP
大体时间：可行性
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中央静脉压力（CVP） 由颈静脉或锁骨下途径施加的中央静脉导管测量的压力值 |
可行性
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术后肺并发症
大体时间：术后第六小时
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低氧（脉搏血氧仪上95低于95的部分氧气，低于初始值下降10％）
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术后第六小时
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生化数据1
大体时间：术后第六小时
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肾小球滤过率（GFR）值正常结果范围为90至120 ml/min/1.73
M2。
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术后第六小时
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生化数据2
大体时间：术后第六小时
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血尿素氮值mg/dl
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术后第六小时
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生化数据3
大体时间：术后第六小时
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血肌酐值MMOL/DL
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术后第六小时
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机械通气数据1
大体时间：可行性
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末端潮气二氧化碳压力mm/hg呼气结束时检测到的二氧化碳的部分压在35至45 mm Hg或4.0至4.0至5.7 kPa之间。
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可行性
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机械通气数据2
大体时间：可行性
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吸气峰值吸气压力是吸入期间施加到肺部的最高压力，应保持在35 cmh2o以下。它由呼吸器自动测量。
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可行性
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机械通气数据3
大体时间：可行性
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潮汐体积值潮汐体积是每次呼吸中移入肺部和从肺部移出的气体。
正常的潮汐体积为6至8 mL/kg，无论年龄如何。
它是由呼吸器自动测量的。
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可行性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月20日
初级完成 (估计的)
2026年5月20日
研究完成 (估计的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2025年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月2日
首次发布 (实际的)
2025年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月13日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BursaYIEAH-2021-6-10
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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