Étude de l'efficacité de l'échographie pulmonaire dans la gestion des fluides peropératoires
Étude de l'efficacité de l'échographie pulmonaire dans la gestion de la thérapie par liquide peropératoire, étude observationnelle prospective
La réanimation fluide adéquate et équilibrée est l'une des pierres angulaires de la gestion des patients peropératoires. Une suresxcitation conduisant à un équilibre fluide positif est associée à une augmentation de la mortalité postopératoire et de la morbidité.
Des technologies invasives et non invasives peuvent être utilisées pour l'adéquation de la thérapie par liquide peropératoire.
L'échographie pulmonaire (LUS) est une méthode d'imagerie de chevet sûre et précise. LU, qui est fréquemment utilisé dans le diagnostic de l'hypoxémie postopératoire, a également commencé à être préféré pour la gestion des fluides dans les unités de soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Korgün Ökmen, PhD.
- Numéro de téléphone: 05057081021
- E-mail: korgunokmen@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Patients atteints de chirurgie avec laparotomie
Critères d'exclusion:
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Fonctionnement du poumon passé
- Hypertension non contrôlée
- Insuffisance rénale aiguë ou chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lus
Délai: peropératoire
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Ultrasonographie pulmonaire à ultrasons pulmonaires (LUS); Le score d'échographie pulmonaire sera créé en effectuant l'échographie dans 4 quadrants selon le protocole précédemment défini. 0 points indiquait la présence d'une seule ligne, moins de 2 lignes B
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peropératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PVI
Délai: peropératoire
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L'indice de variable d'impulsion (PVI) sera mesuré par oxymétrie d'impulsion du doigt avec le dispositif MASiMO.
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peropératoire
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CVP
Délai: peropératoire
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Pression veineuse centrale (CVP) Valeurs de pression mesurées par un cathéter veineux central appliqué par voie jugulaire ou sous-clavière |
peropératoire
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complication pulmonaire postopératoire
Délai: 6e heure postopératoire
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Hypoxie (pression partielle de l'oxygène en dessous de 95 sur l'oxymétrie de pouls et 10% diminuer par rapport à la valeur initiale) atélectasie
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6e heure postopératoire
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données biochimiques 1
Délai: 6e heure postopératoire
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Les valeurs de filtration glomérulaire (DFG) Les résultats normaux varient de 90 à 120 ml / min / 1,73
M2.
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6e heure postopératoire
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données biochimiques 2
Délai: 6e heure postopératoire
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Valeur d'azote de l'urée sanguine mg / dl
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6e heure postopératoire
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données biochimiques 3
Délai: 6e heure postopératoire
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Valeur de la créatinine sanguine mmol / dl
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6e heure postopératoire
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Données de ventilation mécanique 1
Délai: peropératoire
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Pression de dioxyde de carbone final MM / Hg La pression partielle de CO2 détectée à la fin de l'expiration est comprise entre 35 et 45 mm Hg ou 4,0 à 5,7 kPa.
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peropératoire
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Données de ventilation mécanique 2
Délai: peropératoire
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Valeurs de pression inspiratoire maximales La pression inspiratoire maximale est la pression la plus élevée appliquée aux poumons pendant l'inhalation et doit être maintenue en dessous de 35 cmh2o.Il est automatiquement mesuré par les respirateurs.
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peropératoire
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Données de ventilation mécanique 3
Délai: peropératoire
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La valeur du volume de marée Le volume de marée est le volume de gaz qui se déplace dans et hors des poumons à chaque respiration.
Le volume de marée normal est de 6 à 8 ml / kg, quel que soit l'âge.
Il est automatiquement mesuré par les respirateurs.
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peropératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BursaYIEAH-2021-6-10
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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