Keuhkojen ultraäänitutkimuksen tehokkuuden tutkiminen intraoperatiivisessa nesteen hallinnassa
Keuhkojen ultraäänitutkimuksen tehokkuuden tutkiminen intraoperatiivisen nestehoidon hoidossa, tulevaisuuden havainnointitutkimus
Riittävä ja tasapainoinen nesteen elvyttäminen on yksi operatiivisen potilaan hoidon kulmakivistä. Liiallinen elvytys, joka johtaa positiiviseen nestetasapainoon, liittyy lisääntyneeseen leikkauksen jälkeiseen kuolleisuuteen ja sairastuvuuteen.
Invasiivisia ja ei-invasiivisia tekniikoita voidaan käyttää intraoperatiivisen nesterapian riittävyyteen.
Keuhkojen ultraääni (LUS) on turvallinen ja tarkka sängyn kuvantamismenetelmä. LUS, jota käytetään usein postoperatiivisen hypoksemian diagnosoinnissa, on myös alkanut olla suositeltavaa nesteenhallinnassa tehohoitoyksiköissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Korgün Ökmen, PhD.
- Puhelinnumero: 05057081021
- Sähköposti: korgunokmen@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on leikkaus laparotomialla
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
- Läpäissyt keuhkojen operaation
- Hallitsematon verenpaine
- Akuutti tai krooninen munuaisten vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lus
Aikaikkuna: perusoperaatio
|
Keuhkojen ultraäänipiste (LUS) keuhkojen ultraääni; Keuhkojen ultraäänipistemäärä luodaan suorittamalla ultraäänitutkimus 4 kvadrantissa aiemmin määritellyn protokollan mukaisesti. 0 pistettä osoittivat vain linjojen, alle 2 b linjan, läsnäolon
|
perusoperaatio
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PVI
Aikaikkuna: perusoperaatio
|
Pulssimuuttujaindeksi (PVI) mitataan sormen pulssioksimetrialla MasiMO -laitteella.
|
perusoperaatio
|
|
CVP
Aikaikkuna: perusoperaatio
|
Keskuslaskimopaine (CVP) Painearvot mitattuna keskikarkkikengellä katetrilla tai subklavialaisella reitillä |
perusoperaatio
|
|
leikkauksen jälkeinen keuhkokomplikaatio
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
Hypoksia (osittainen happipaine alle 95 pulssioksimetriaan ja 10%: n lasku alkuperäisestä arvosta) atelektaasi
|
leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
|
biokemialliset tiedot 1
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
Glomerulaarisen suodatusnopeus (GFR) -arvot Normaalit tulokset vaihtelevat välillä 90 - 120 ml/min/1,73
M2.
|
leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
|
biokemialliset tiedot 2
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
Veri urea typpiarvo mg/dl
|
leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
|
biokemialliset tiedot 3
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
Veren kreatiniiniarvo mmol/dl
|
leikkauksen jälkeinen 6. tunti
|
|
Mekaaniset ilmanvaihtotiedot 1
Aikaikkuna: perusoperaatio
|
Loppuvesi-hiilidioksidipaine MM/Hg uloshengityksen lopussa havaitun CO2: n osittainen paine on välillä 35-45 mm Hg tai 4,0-5,7 kPa.
|
perusoperaatio
|
|
Mekaaniset ilmanvaihtotiedot 2
Aikaikkuna: perusoperaatio
|
Inspiroivien paineiden huippupaine on huippupaine on suurin keuhkoihin kohdistuva paine hengitysten aikana, ja sen tulisi pitää alle 35 cmH2O.Sit mitataan automaattisesti hengityssuojaimet.
|
perusoperaatio
|
|
Mekaaniset ilmanvaihtotiedot 3
Aikaikkuna: perusoperaatio
|
Vuoroveden tilavuuden arvo Vuorovesitila on kaasun tilavuus, joka liikkuu keuhkoihin ja ulos jokaisella hengityksellä.
Normaali vuoroveden tilavuus on 6 - 8 ml/kg iästä riippumatta.
Hengittäjät mittaavat sen automaattisesti.
|
perusoperaatio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BursaYIEAH-2021-6-10
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .