Исследование эффективности ультрасонографии легких при управлении интраоперационной жидкостью
Исследование эффективности ультрасонографии легких в лечении интраоперационной терапии жидкости, проспективного обсервационного исследования
Адекватная и сбалансированная реанимация жидкости является одним из краеугольных камней интраоперационного лечения пациентов. Чрезмерная мешания, приводящая к положительному балансу жидкости, связана с повышенной послеоперационной смертностью и заболеваемостью.
Инвазивные и неинвазивные технологии могут использоваться для адекватности интраоперационной терапии жидкости.
Ультрасонография легких (LUS) является безопасным и точным методом прикроватной визуализации. LUS, который часто используется при диагностике послеоперационной гипоксемии, также стал предпочтительным для лечения жидкости в единицах интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Korgün Ökmen, PhD.
- Номер телефона: 05057081021
- Электронная почта: korgunokmen@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с операцией с лапаротомией
Критерии исключения:
- Хроническая обструктивная болезнь легких
- Прошла операция легких
- Неконтролируемая гипертония
- Острая или хроническая почечная недостаточность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лус
Временное ограничение: уравновешенное
|
Ультразвуковой балл легкого (LUS) ультрасонография легких; Ультразвуковая оценка легких будет создана путем выполнения ультрасонографии в 4 квадрантах в соответствии с ранее определенным протоколом. 0 точек указали на наличие только линий, менее 2 линий
|
уравновешенное
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PVI
Временное ограничение: уравновешенное
|
Индекс импульсной переменной (PVI) будет измерен пульсовой оксиметрией с помощью устройства MASiMO.
|
уравновешенное
|
|
CVP
Временное ограничение: уравновешенное
|
Центральное венозное давление (CVP) Значения давления, измеренные центральным венозным катетер |
уравновешенное
|
|
Послеоперационное легочное осложнение
Временное ограничение: послеоперационный 6 -й час
|
Гипоксия (частичное давление кислорода ниже 95 на пульсной оксиметрии и на 10% снижение от начального значения) Ателектаз
|
послеоперационный 6 -й час
|
|
Биохимические данные 1
Временное ограничение: послеоперационный 6 -й час
|
Значения скорости гломерулярной фильтрации (GFR) Нормальные результаты варьируются от 90 до 120 мл/мин/1,73
м2
|
послеоперационный 6 -й час
|
|
Биохимические данные 2
Временное ограничение: послеоперационный 6 -й час
|
Значение азота в крови мг/дл
|
послеоперационный 6 -й час
|
|
Биохимические данные 3
Временное ограничение: послеоперационный 6 -й час
|
Кровь креатинин значение mmol/dl
|
послеоперационный 6 -й час
|
|
Данные механической вентиляции 1
Временное ограничение: уравновешенное
|
Давление на диоксид углекислого газа в конечном счете мм/рт.
|
уравновешенное
|
|
Данные механической вентиляции 2
Временное ограничение: уравновешенное
|
Пиковые значения давления вдоха Пиковое давление вдохновляющего давления является наибольшим давлением, приложенным к легким во время вдыхания, и должно быть сохранено ниже 35 см2 ° С. Он автоматически измеряется респираторами.
|
уравновешенное
|
|
Данные механической вентиляции 3
Временное ограничение: уравновешенное
|
Приливное объемный объем Приливный объем - это объем газа, перемещающегося в легкие с каждым дыханием.
Нормальный объем прилива составляет от 6 до 8 мл/кг, независимо от возраста.
Это автоматически измеряется респираторами.
|
уравновешенное
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BursaYIEAH-2021-6-10
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .