Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání účinnosti plicní ultrasonografie v intraoperační léčbě tekutiny

13. května 2025 aktualizováno: Korgün Ökmen

Zkoumání účinnosti plicní ultrasonografie při léčbě intraoperační tekutiny, prospektivní observační studie

Přiměřená a vyvážená resuscitace tekutin je jedním ze základních kamenů intraoperační léčby pacientů. Nadměrná resuscitace vedoucí k pozitivní rovnováze tekutin je spojena se zvýšenou pooperační úmrtností a morbiditou.

Invazivní a neinvazivní technologie lze použít pro přiměřenost intraoperační tekutiny.

Plicní ultrasonografie (LUS) je bezpečná a přesná metoda zobrazování postele. LUS, která se často používá při diagnostice pooperační hypoxémie, se také začala upřednostňovat pro řízení tekutin v jednotkách intenzivní péče.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii jsme se zaměřili na prozkoumání účinnosti intraoperačních dat LUS při kontrole tekutiny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupí otevřenou chirurgii ve třídách rizik ASA I-III.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s chirurgickým zákrokem s laparotomií

Kritéria pro vyloučení:

  • Chronické obstrukční plicní onemocnění
  • Prošel plicní operací
  • Nekontrolovaná hypertenze
  • Akutní nebo chronické selhání ledvin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lus
Časové okno: peroperační

Plicní ultrazvukové skóre (LUS) plicní ultrasonografie; Plicní ultrazvukové skóre bude vytvořeno provedením ultrasonografie ve 4 kvadrantech podle dříve definovaného protokolu.

0 bodů naznačovalo přítomnost pouze řádků, méně než 2 B řádků

  1. bod označil 1-2 b řádky
  2. Body naznačily přítomnost více než 3 dobře rozložených B řádků B;
  3. Body naznačují přítomnost kombinovaných linek B
peroperační

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PVI
Časové okno: peroperační
Index variabilních pulsů (PVI) bude měřen oximetrií Pulse Pulse Pulse Oximetr pomocí zařízení MASİMO.
peroperační
CVP
Časové okno: peroperační

Centrální žilní tlak (CVP)

Hodnoty tlaku měřené centrálním žilním katétrem aplikovaným jugulární nebo subklaviánskou trasou

peroperační
Pooperační plicní komplikace
Časové okno: Pooperační 6. hodina
Hypoxie (částečný tlak kyslíku pod 95 na pulzní oximetrii a 10% snížení z počáteční hodnoty) Atelektaza
Pooperační 6. hodina
Biochemická data 1
Časové okno: Pooperační 6. hodina
Hodnoty rychlosti glomerulární filtrace (GFR) Normální výsledky se pohybují od 90 do 120 ml/min/1,73 M2.
Pooperační 6. hodina
Biochemická data 2
Časové okno: Pooperační 6. hodina
Hodnota močoviny krve močoviny Mg/dl
Pooperační 6. hodina
Biochemická data 3
Časové okno: Pooperační 6. hodina
Hodnota kreatininu krve mmol/dl
Pooperační 6. hodina
Mechanické ventilační údaje 1
Časové okno: peroperační
Tlak oxidu uhličitého uhličitého mm/Hg Částečný tlak CO2 detekovaného na konci výdechu je mezi 35 a 45 mm Hg nebo 4,0 až 5,7 kPa.
peroperační
Mechanické ventilační údaje 2
Časové okno: peroperační
Hodnoty inspiračního tlaku v maximálním inspiračním tlaku Inspirační tlak je nejvyšší tlak aplikovaný na plíce během inhalace a měl by být udržován pod 35 cmH2O.it se automaticky měří respirátory.
peroperační
Data mechanické větrání 3
Časové okno: peroperační
Přílivový objem přílivového objemu přílivového objemu je objem plynu pohybujícího se do a z plic s každým dechem. Normální přílivový objem je 6 až 8 ml/kg, bez ohledu na věk. Automaticky se měří respirátory.
peroperační

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BursaYIEAH-2021-6-10

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intraoperační řízení tekutin

Klinické studie na Plicní ultrazvuk

Předplatit