수술 내 유체 관리에서 폐 초음파의 효과에 대한 조사
2025년 5월 13일 업데이트: Korgün Ökmen
수술 중 유체 치료 관리에서 폐 초음파 촬영의 효과에 대한 조사, 전향 적 관찰 연구
적절하고 균형 잡힌 유체 소생술은 수술 중 환자 관리의 초석 중 하나입니다. 양성 유체 균형을 유발하는 과잉 소화는 수술 후 사망률 및 이환율 증가와 관련이 있습니다.
수술 중 유체 요법의 적절성에 침습적이고 비 침습적 기술이 사용될 수 있습니다.
LUS (Lung Ultrasonography)는 안전하고 정확한 침대 옆 이미징 방법입니다. 수술 후 저산소 혈증의 진단에 자주 사용되는 LUS도 중환자 실에서 유체 관리에 선호되기 시작했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 우리는 유체 요법의 제어에서 수술 중 LUS 데이터의 효과를 조사하는 것을 목표로했다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Korgün Ökmen, PhD.
- 전화번호: 05057081021
- 이메일: korgunokmen@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ASA I-III 위험 수업에서 열린 수술을받는 환자.
설명
포함 기준 :
- 개복술 환자
제외 기준 :
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 통과 폐 수술
- 통제되지 않은 고혈압
- 급성 또는 만성 신부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Lus
기간: 수술 적
|
폐 초음파 점수 (LUS) 폐 초음파 검사; 폐 초음파 점수는 이전에 정의 된 프로토콜에 따라 4 개의 사분면에서 초음파를 수행함으로써 생성 될 것이다. 0 포인트는 2 B 라인 미만의 선만 존재 함을 나타냅니다.
|
수술 적
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PVI
기간: 수술 적
|
펄스 변수 지수 (PVI)는 Masímo 장치와 함께 핑거 펄스 산소 측정으로 측정됩니다.
|
수술 적
|
|
CVP
기간: 수술 적
|
중앙 정맥 압력 (CVP) 경정부 또는 이하 쇄골 경로에 의해 적용되는 중앙 정맥 카테터에 의해 측정 된 압력 값 |
수술 적
|
|
수술 후 폐 합병증
기간: 수술 후 6 시간
|
저산소증 (맥박 산소 측정법에서 95 미만의 부분 산소 압력 및 초기 값으로부터 10% 감소) 무기상증
|
수술 후 6 시간
|
|
생화학 데이터 1
기간: 수술 후 6 시간
|
사구체 여과율 (GFR) 값 정상 결과 범위는 90 ~ 120 ml/min/1.73입니다.
M2.
|
수술 후 6 시간
|
|
생화학 데이터 2
기간: 수술 후 6 시간
|
혈액 요소 질소 값 mg/dl
|
수술 후 6 시간
|
|
생화학 데이터 3
기간: 수술 후 6 시간
|
혈액 크레아티닌 값 mmol/dl
|
수술 후 6 시간
|
|
기계적 환기 데이터 1
기간: 수술 적
|
말단-조석 이산화탄소 압력 mm/hg 호기 종료시 검출 된 CO2의 부분 압력은 35 ~ 45 mm Hg 또는 4.0 ~ 5.7 kPa입니다.
|
수술 적
|
|
기계적 환기 데이터 2
기간: 수술 적
|
피크 흡기 압력 값 피크 흡기 압력은 흡입 동안 폐에 적용되는 최고 압력이며 35 cmh2o 이하로 유지해야합니다. 호흡기에 의해 자동으로 측정됩니다.
|
수술 적
|
|
기계적 환기 데이터 3
기간: 수술 적
|
조력 부피 값 조력 부피는 호흡마다 폐로 이동하는 가스의 양입니다.
정상 조석 부피는 연령에 관계없이 6 ~ 8 ml/kg입니다.
호흡기에 의해 자동으로 측정됩니다.
|
수술 적
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BursaYIEAH-2021-6-10
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
폐 초음파에 대한 임상 시험
-
Fujian Medical University아직 모집하지 않음림프 전이 | 갑상선 신생물 | 갑상선 유두암 | Ret Proto-Oncogene 돌연변이중국
-
Tobias TodsenAarhus University Hospital; Hillerod Hospital, Denmark; Køge Hospital, Denmark모병
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...완전한