- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06965634
Undersökning av effektiviteten av lung ultrasonografi i intraoperativ vätskehantering
Undersökning av effektiviteten av lung ultrasonografi i hanteringen av intraoperativ vätsketerapi, prospektiv observationsstudie
Tillräcklig och balanserad vätskesupplivning är en av hörnstenarna i intraoperativ patienthantering. Överupplivning som leder till positiv vätskebalans är förknippad med ökad postoperativ dödlighet och sjuklighet.
Invasiva och icke-invasiva tekniker kan användas för tillräcklighet av intraoperativ vätsketerapi.
Lung ultrasonography (LUS) är en säker och exakt metod för sängen. LUS, som ofta används vid diagnosen postoperativ hypoxemi, har också börjat föredras för vätskehantering på intensivvårdsavdelningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Korgün Ökmen, PhD.
- Telefonnummer: 05057081021
- E-post: korgunokmen@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter med operation med laparotomi
Uteslutningskriterier:
- Kronisk obstruktiv lungsjukdom
- Godkänd lungoperation
- Okontrollerad hypertoni
- Akut eller kronisk njursvikt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lus
Tidsram: peroperativ
|
Lung Ultrasound Score (LUS) Lung Ultrasonography; Lung ultraljudspoäng skapas genom att utföra ultrasonografi i 4 kvadranter enligt det tidigare definierade protokollet. 0 poäng indikerade närvaron av endast en linje, mindre än 2 B -linjer
|
peroperativ
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pvi
Tidsram: peroperativ
|
Pulsvariabelindex (PVI) kommer att mätas med fingerpulsoximetri med MASiMO -enheten.
|
peroperativ
|
|
Cvp
Tidsram: peroperativ
|
Central Venous Pressure (CVP) Tryckvärden mätt med en central venekateter applicerad av jugular eller subklavisk väg |
peroperativ
|
|
postoperativ lungkomplikation
Tidsram: Postoperativ 6: e timme
|
Hypoxi (partiellt syretryck under 95 på pulsoximetri och 10% minskar från initialvärdet) atelektas
|
Postoperativ 6: e timme
|
|
Biokemiska data 1
Tidsram: Postoperativ 6: e timme
|
Glomerulär filtreringshastighet (GFR) Värden Normala resultat sträcker sig från 90 till 120 ml/min/1,73
m2.
|
Postoperativ 6: e timme
|
|
Biokemiska data 2
Tidsram: Postoperativ 6: e timme
|
Blod ureakvävevärde mg/dl
|
Postoperativ 6: e timme
|
|
Biokemiska data 3
Tidsram: Postoperativ 6: e timme
|
Blodkreatininvärde mmol/dl
|
Postoperativ 6: e timme
|
|
Mekaniska ventilationsdata 1
Tidsram: peroperativ
|
Sluttiden koldioxidtryck MM/Hg Det partiella trycket för CO2 som upptäcks i slutet av utandning är mellan 35 och 45 mm Hg eller 4,0 till 5,7 kPa.
|
peroperativ
|
|
Mekaniska ventilationsdata 2
Tidsram: peroperativ
|
Toppinspirerande tryckvärden Toppinspirerande tryck är det högsta trycket som appliceras på lungorna under inandning och bör hållas under 35 cmh2o. Det mäts automatiskt av andningsskydd.
|
peroperativ
|
|
Mekaniska ventilationsdata 3
Tidsram: peroperativ
|
Tidvattenvolymvärde Tidvattenvolym är volymen av gas som rör sig in och ut ur lungorna med varje andetag.
Normal tidvattenvolym är 6 till 8 ml/kg, oavsett ålder.
Det mäts automatiskt av respiratorer.
|
peroperativ
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BursaYIEAH-2021-6-10
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .