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研究抑郁症对常见心血管疾病影响的多组分析机制

心血管疾病是世界上死亡的主要原因,占所有死亡的32%。 2019年,世界上患有心血管疾病的人数约为5.23亿,其中约1,860万人死于心血管疾病。 尽管通过控制典型的危险因素来减轻心血管疾病的负担取得了巨大进展,但仍然缺乏因非典型危险因素(例如环境污染,肥胖,焦虑和焦虑和抑郁症)引起的心血管疾病的有效干预手段和措施。

抑郁症是一个像心血管疾病一样常见的健康问题,事实证明,抑郁症是心血管疾病的重要危险因素。 先前的研究表明,抑郁症与随后的心血管事件的风险增加有关,包括心肌梗塞,心绞痛,中风和心血管死亡率。 严重抑郁症患者心血管疾病的风险比健康对照组高约72%。

先前的研究表明,与健康的人相比,严重抑郁症患者的肠道微生物组成,尤其是微生物多样性和特定细菌群的相对丰度,已经发生了很大变化。 许多研究还证实,杆菌病可能是MDD的重要原因,随着时间的流逝,由MDD引起的病理变化将进一步破坏肠道环境并导致动力障碍。 此外,肠道菌群还可以产生各种重要的介质,例如通过细菌发酵食品产生的代谢产物,通过细菌(胆汁酸等)修饰的宿主分子或细菌的直接产物,这在MDD的病原体中也起着重要作用。 近年来,人口研究和动物实验都发现,肠道菌群的组成和功能的变化(即肠道微生物菌群的失衡)将加速心血管疾病的发生和发展。 肠菌群将使宿主摄入的食物代谢成一系列代谢产物,包括三甲胺氧化胺,短链脂肪酸,继发性胆汁酸和硫酸吲哚酸,等等。 这些代谢产物将通过激活各种信号途径来影响宿主的生理过程,从而影响心血管疾病的发生和发展(例如冠心病,高血压,心律失常和心脏衰竭)。

以上所有结果表明,肠道菌群及其代谢产物在促进抑郁症中心血管疾病的发生和发展方面起着重要作用,但其内部机制并不完全清楚。 因此,深入探索心血管疾病的抑郁症的病理生理机制具有重要意义,以指导预防和治疗心血管疾病。

这项研究共有300人参加,分为健康对照组,抑郁症组和抑郁症与心血管疾病组相结合,每组100例。 通过多词的患者粪便,尿液外周血和口服分泌的样本。 随后,在出院后6个月,1年,2年零5年后,获得并记录了患者的临床预后。

这项研究的目的是通过16S rDNA测序,元素元素测序和替代抑制作用,从而为抑郁症提供了相同的抑郁症,从而为抑郁症提供了相同的抑郁症,从而为较强的抑郁症提供了良好的抑郁症,从而为跨性抑制作用提供了较大的抑郁症,从而为您提供的抑郁症提供了较大的抑郁症,从而为您提供的均质性抑郁症,以提供较大的抑郁症,从抑郁症引起的心血管疾病的预防靶标。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Yue Li Doctor Yue Li, Doctor's degree
  • 电话号码:+86-13766875068
  • 邮箱:dcg866@163.com

学习地点

    • Heilongjiang
      • Harbin、Heilongjiang、中国、150000
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

从健康对照组,抑郁症组和抑郁症和心血管疾病组结合的粪便,尿液和外周血样本中,并通过多矩分析。 随后,出院后的6个月,1年,2年零5年,在门诊诊所进行了随访,并获得并记录了患者的临床预后细节。

描述

纳入标准:

  1. 健康对照组1)身体健康,没有胃肠道疾病; 2)没有以前的精神疾病史; 3)没有心血管疾病的史;
  2. 抑郁小组

1)符合抑郁症最新指南的诊断标准,并在临床上至少由两名精神科医生诊断; 2)第一集抑郁症患者; 3)之前没有服用任何精神活性药物,也没有在4周内服用任何精神活性药物。

3。患有心血管疾病组的抑郁症

  1. 符合最新抑郁指南的诊断标准,并在临床上至少有两名精神科医生诊断;
  2. 第一集抑郁症患者;
  3. 之前没有服用任何精神活性药物,也没有在4周内服用任何精神活性药物。
  4. 有明确的临床证据表明心力衰竭,冠心病,高血压或心律不齐。

排除标准:

  1. 有酒精依赖,有机脑疾病,神经系统疾病和其他复杂精神疾病的病史;
  2. 长期使用精神药物/在4周内使用精神药物;
  3. 甲状腺功能障碍的患者
  4. 严重肝和肾功能障碍的患者;
  5. 患有慢性阻塞性肺部疾病,间质性肺纤维化和肺动脉高压的患者;
  6. 自身免疫性疾病和肿瘤患者;
  7. 在4周内使用了影响肠道菌群的抗生素,酸奶或其他药物或食物;
  8. 怀孕或哺乳的妇女;
  9. 认知功能严重损害,这使得无法与研究程序合作;
  10. 在过去三个月中,已经接受了侵入性的医疗程序,例如胃镜和结肠镜检查;
  11. 在过去的一周中,饮食发生了很大变化。
  12. 同时参加临床试验;
  13. 拒绝签署参加实验的知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康对照组
1)身体健康,没有胃肠道疾病; 2)没有以前的精神疾病史; 2)没有心血管疾病的史;
抑郁小组
  1. 符合最新抑郁指南的诊断标准,并在临床上至少有两名精神科医生诊断;
  2. 第一集抑郁症患者;
  3. 之前没有服用任何精神活性药物,也没有在4周内服用任何精神活性药物。
抑郁症患心血管疾病组
  1. 符合最新抑郁指南的诊断标准,并在临床上至少有两名精神科医生诊断;
  2. 第一集抑郁症患者;
  3. 之前没有服用任何精神活性药物,也没有在4周内服用任何精神活性药物。
  4. 有明确的临床证据表明心力衰竭,冠心病,高血压或心律不齐。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多媒体分析的数据
大体时间:从入学到五年随访结束
从健康对照组,抑郁症组和抑郁症和心血管疾病组结合的粪便,尿液和外周血样本中,并通过多矩分析。 随后,出院后的6个月,1年,2年零5年,在门诊诊所进行了随访,并获得并记录了患者的临床预后细节。
从入学到五年随访结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月25日

初级完成 (估计的)

2029年7月1日

研究完成 (估计的)

2029年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月8日

首次发布 (实际的)

2025年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月8日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Depression and CVD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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