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视野变化和OCT血管造影脉络膜视网膜视网膜视网膜视网膜变化

2025年5月11日 更新者:Miadaa Hassan Hassaneen、Assiut University

视野变化与八八型脉络膜造影术之间的相关性在原发性敞开角度的患者中变化

这项研究旨在评估视野变化与光学相干断层扫描(OCT)视网膜神经纤维层的血管造影变化之间的相关性。

研究概览

详细说明

青光眼是全球不可逆失明的主要原因。 由于可预防青光眼损害,但不可逆,因此早期诊断和青光眼患者的紧密随访是原始的。 光学相干断层扫描血管造影(OCTA)是一种最近开发的无创成像方式,可检测到由红细胞产生的运动对比的血液流动。

目前,有两组用于青光眼患者诊断和随访的补充检查:结构(OCT具有相当多的作用)和功能性(视野)视神经测量值,两种技术都具有优势和局限性。

缺乏可以避免上述限制的新技术来避免上述局限性。 OCTA似乎是扮演这种角色的好候选者,OCT可以检测反向散射光的多普勒频移,以提供有关血流的信息。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该前瞻性队列非随机试验是针对100例主要开放角度青光眼(POAG)组(n = 80)的病例进行的:眼内压(IOP)> 21 mmHg和对照组(n = 20):没有POAG的家族史,IOP˂21mmHg。

描述

纳入标准:

  • 初级的开角青光眼患者。

排除标准:

  1. 朦胧的媒体。
  2. 糖尿病性视网膜病。
  3. 葡萄膜炎。
  4. 其他青光眼

    • 急性充血性青光眼
    • 次级绿木瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Poag Group
患者的眼内压(IOP)> 21 mmHg,
患者的眼内压(IOP)> 21 mmHg。
对照组
没有原发性开角青光眼(POAG)家族史的患者,IOP˂21mmHg。
没有原发性开角青光眼(POAG)家族史的患者,IOP˂21mmHg。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳腺周围血管密度(PPVD)
大体时间:后期12个月

拟杆源(pPVD)在拟杆扫描后,使用光盘扩张后检查了扫描弹芯OCT(DRI OCT TRITON; TOPCON CORPORATION,TOKYO,TOKYO,日本东京),使用视盘扫描,围绕围绕螺旋式容器密度是从具有6 mm x6 mm x6 mm MM MM MM Field the OptiC Disce contect optic disce的图像中得出的。

PPVD测量是在RNFL内计算的,从内部限制膜(ILM)到RNFL后边界的平板中。

后期12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
模式标准偏差(PSD)
大体时间:后期12个月
在瑞典互动阈值算法(SITA)标准策略计划24-2的章鱼极性分析中,对视野测试进行了模式标准偏差(PSD),该计划的时间为24度,在时间上测量24度,鼻腔效率为30度,并测试54分。
后期12个月
平均偏差(MD)
大体时间:后期12个月
在瑞典的互动阈值算法(SITA)标准策略计划24-2的章鱼极性分析中,对视野测试进行了视野测试的平均偏差(MD),该计划的时间为24度,在时间上测量24度和30度,并测试54点。
后期12个月
乳腺周围神经纤维层(RNFL)的厚度
大体时间:后期12个月

从直径为3.4毫米的圆圈中获得围绕乳腺周围神经纤维层(RNFL)的厚度。

通过使用系统的内置自动分割算法获得4个象限和12个时钟小时的RNFL厚度。

后期12个月
眼内压(IOP)
大体时间:后期12个月
记录眼内压(IOP)。
后期12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月30日

初级完成 (实际的)

2023年12月30日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月11日

首次发布 (实际的)

2025年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月11日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MD/AZ.AST./OPH026/10/191/1/202

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究结束后,将根据相应作者的合理请求获得数据。

IPD 共享时间框架

学习结束后一年。

IPD 共享访问标准

数据将根据相应作者的合理请求获得

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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