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因素决定了非小细胞肺癌的Sublobar切除的可行性和手术边缘质量?

2025年6月3日 更新者:Liang Chen、The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

是什么决定了小型非小细胞肺癌的Sublobar切除的可行性和手术边缘质量?

Sublobar切除术(SR)已被认为是小型非小细胞肺癌(NSCLC)的叶切除术不属的。 这项研究旨在系统地确定影响小型NSCLC的SR的可行性和手术边缘质量的潜在因素。

筛选了患有小型NSCLC(≤2cm)的患者,他们在2020年至2023年之间进行了SR或叶切除术。 手术程序是在3D-CTBA的指导下通过讨论确定的。 手术边缘≥最大肿瘤直径被认为足够。 具有足够手术边缘的SR被认为是符合条件的。 进行了单变量和多元逻辑回归分析,以识别影响SR的可行性和边缘质量的因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

回顾性筛查,在2020年至2023年之间进行了小肺切除术或SR的小型肺结节的患者进行了回顾性筛查。 所有手术方法均由三名经验丰富的外科医生共同确定(至少15年,Liang Chen医生,Weibing Wu和Zhicheng He)。 最初保留满足以下标准的患者:(1)最大结节直径≤2cm; (2)单个恶性结节; (3)有意切除; (4)组织病理学确认的原发性NSCLC。 此外,患有(1)间盘间病变的患者; (2)右中叶中的结节; (3)手术前接受新辅助; (4)排除CT质量差。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1064

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

回顾性地筛选了一个小型肺结核的患者在2020年至2023年之间进行叶切除术或司伐骨切除术的患者。

描述

纳入标准:

  • 最大结节直径≤2cm
  • 单个恶性结节
  • 故意切除
  • 组织病理学确认的原发性非小细胞肺癌

排除标准:

  • 交叉病变
  • 右中叶的结节
  • 手术前接受新辅助
  • CT质量不佳被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
接受符合条件司伐的切除的患者
手术边缘≥最大肿瘤直径被认为足够。 有足够的手术边缘的司伐骨切除被认为符合条件。
接受肺切除术或不合格的司伐切除术的患者
接受肺切除术或接受不合格的司伐切除术的患者(Sublobar切除术的手术缘不足:小于最大肿瘤直径)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术边缘质量
大体时间:围手术期
手术边缘≥最大肿瘤直径被认为足够。
围手术期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Liang Chen, MD、The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月3日

首次发布 (估计的)

2025年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月3日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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