Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät määrittävät sublobar-resektion toteutettavuuden ja kirurgisen marginaalin laadun ei-pienisoluisen keuhkosyövän suhteen?

tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Liang Chen, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Mikä määrittelee sublobar-resektion toteutettavuuden ja kirurgisen marginaalin laadun pienikokoiselle ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle?

Subblobar-resektio (SR) on tunnistettu, joka ei ole entistä lobektomiaa pienikokoiselle ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle (NSCLC). Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli systemaattisesti tunnistaa mahdolliset tekijät, jotka vaikuttavat SR: n toteutettavuuteen ja kirurgiseen marginaaliin pienikokoiselle NSCLC: lle.

Potilaita, joilla oli pienikokoinen NSCLC (≤2 cm), joille tehtiin SR tai lobektomia vuosien 2020 ja 2023 välillä. Kirurgiset toimenpiteet määritettiin keskustelulla 3D-CTBA: n ohjauksessa. Kirurgista marginaalia ≥ kasvaimen halkaisijan enimmäismäärä pidettiin riittävänä. SR: tä, jolla oli riittävä kirurginen marginaali, pidettiin tukikelpoisena. Suoritettiin yksimuuttujainen ja monimuuttujainen logistiset regressioanalyysit SR: n toteutettavuuteen ja marginaalin laatuun vaikuttavien tekijöiden tunnistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla oli pienikokoisia keuhkojen kyhmyjä, joille tehtiin lobektomia tai SR vuosina 2020 ja 2023 yhdessä kirurgisessa ryhmässä, seulottiin takautuvasti. Kaiken kirurgisen lähestymistavan määrittelivät yhdessä kolme kokenut kirurgit (vähintään 15 vuotta, tohtori Liang Chen, Weibing Wu ja Zhicheng HE). Seuraaviin kriteereihin tyytyväiset potilaat varattiin alun perin: (1) kyhmyjen halkaisija ≤ 2 cm; (2) yksi pahanlaatuinen kyhmy; (3) tarkoituksellinen resektio; (4) Histopatologinen vahvistettu primaarinen NSCLC. Lisäksi potilaat, joilla on (1) interlobar -vaurioita; (2) kyhmyt oikeassa keskimmäisessä lohkossa; (3) neoadjuvantin vastaanottaminen ennen leikkausta; (4) Huono CT -laatu jätettiin pois.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1064

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
    - The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli pienikokoisia keuhkojen kyhmyjä, joille tehtiin lobektomia tai sublobar-resektio vuosina 2020 ja 2023 yhdessä kirurgisessa ryhmässä, seulottiin takautuvasti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Suurin kyhmy -halkaisija ≤ 2 cm
yksi pahanlaatuinen kyhmy
tahallinen resektio
Histopatologinen vahvistettu primaarinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Poissulkemiskriteerit:

interlobar -vauriot
Oikeassa keskimmäisessä lohkossa sijaitsevat kyhmyjä
Neoadjuvantin vastaanottaminen ennen leikkausta
Huono CT -laatu jätettiin pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joille tehdään tukikelpoinen sublobar -resektio Kirurgista marginaalia ≥ kasvaimen halkaisijan enimmäismäärä pidettiin riittävänä. Sublobarin resektiolla riittävällä kirurgisella marginaalilla pidettiin kelvollisena.
Potilaat, joille tehdään lobektomia tai kelvoton sublobar -resektio Potilaat, joille tehtiin lobektomia tai jotka saivat tukikelpoisia sublobar -resektiota (Sublobar -resektio riittämättömällä kirurgisella marginaalilla: vähemmän kuin kasvaimen maksimaalinen halkaisija)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
kirurginen marginaalin laatu Aikaikkuna: Perioperatiivinen	Kirurgista marginaalia ≥ kasvaimen halkaisijan enimmäismäärä pidettiin riittävänä.	Perioperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Tutkijat

Päätutkija: Liang Chen, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)