对踝关节感觉的血流限制和本体感受训练
2025年6月12日 更新者：Ahmed fekry ibrahim salman、Cairo University
将血流限制和本体感受训练添加到传统康复对踝关节感觉的影响
有34名具有I级和II级反复脚踝扭伤的参与者是从骨科医师中转介的。
他们的年龄从20至30岁不等。
所有参与者将被随机分为两组A，B。每组17名参与者。
参与者从两性中选择，体重指数在18至24.9 kg/m²之间，自我报告的历史至少有一个重要的侧脚踝扭伤（LAS）大于12个月前，在测试和重复的踝关节扭伤之前，脚踝“给予了”和/或“不稳定的感觉”。
以前的手术或骨折的参与者对血液阻塞的任何不利影响将被排除。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参与者将从两个性别中选出。
- 参与者BMI将在18至24.9（kg/m²）之间。
- 主要或非主要下肢。
- I级和II复发脚踝扭伤患者。
- 参与者自我报告了测试前12个月以上至少一个大于12个月的重要侧脚踝扭伤（LAS）的历史，并且反复出现踝关节扭伤，踝关节“屈服”和/或“不稳定感”。
- 参与者将具有单方面的脚踝扭伤
排除标准：
- 在下肢的任何一个肢体中，先前对肌肉骨骼结构（即骨骼，关节结构，神经）进行的手术病史。
- 骨折的历史记录在下肢的任何一个肢体中都需要重新调整。
- 前三个月其他下肢其他关节的肌肉骨骼结构急性损伤，这会影响关节完整性和功能（即，扭伤，骨折），导致中断所需的体育活动。
- 髋关节或膝关节更换。
- 患者可能患有不良反应的血流限制反应的患者是循环系统，肥胖，糖尿病，动脉钙化，镰状细胞性状，严重高血压或肾脏折衷的患者
- 影响本体感受的任何神经系统疾病，例如多神经病，多发性硬化和感觉共济失调。
- 前庭缺陷和视力问题。
- 怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：组（A）
（对照组）仅接受常规物理疗法
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包括加强运动：将从脚踝运动的四个方向（背屈，播种机屈曲，反转和Eversion）对不动物进行的等距练习组成，并将使用踝关节重量进行动态电阻锻炼（等距锻炼）。 和支撑：参与者将收到治疗师的说明，以使用和施加软件。 软支架将基于功能胶带绷带的原理 |
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实验性的：（b）
实验组B接受了传统的物理疗法，负荷血流限制低
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包括加强运动：将从脚踝运动的四个方向（背屈，播种机屈曲，反转和Eversion）对不动物进行的等距练习组成，并将使用踝关节重量进行动态电阻锻炼（等距锻炼）。 和支撑：参与者将收到治疗师的说明，以使用和施加软件。 软支架将基于功能胶带绷带的原理
血流限制训练组中的患者将使用止血运动（20-40％1RM）使用大腿近端到膝关节，以闭塞动脉血流50-80％。
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实验性的：组（C）
接受了常规的物理治疗和本体感受培训
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包括加强运动：将从脚踝运动的四个方向（背屈，播种机屈曲，反转和Eversion）对不动物进行的等距练习组成，并将使用踝关节重量进行动态电阻锻炼（等距锻炼）。 和支撑：参与者将收到治疗师的说明，以使用和施加软件。 软支架将基于功能胶带绷带的原理
患者每次会议的时间为30分钟，频率为每周3次，长度为4周（Matthew等，2017）。
本体感受训练的进展应为动态（例如横向运动，向后移动，跳跃，切割，扭曲，旋转），速度缓慢，以平衡和控制的速度更快，两条腿到一条腿，并且视觉控制至无视觉控制。
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实验性的：（d）
接受了常规的物理疗法，低负荷血流限制和本体感受训练。
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包括加强运动：将从脚踝运动的四个方向（背屈，播种机屈曲，反转和Eversion）对不动物进行的等距练习组成，并将使用踝关节重量进行动态电阻锻炼（等距锻炼）。 和支撑：参与者将收到治疗师的说明，以使用和施加软件。 软支架将基于功能胶带绷带的原理
血流限制训练组中的患者将使用止血运动（20-40％1RM）使用大腿近端到膝关节，以闭塞动脉血流50-80％。
患者每次会议的时间为30分钟，频率为每周3次，长度为4周（Matthew等，2017）。
本体感受训练的进展应为动态（例如横向运动，向后移动，跳跃，切割，扭曲，旋转），速度缓慢，以平衡和控制的速度更快，两条腿到一条腿，并且视觉控制至无视觉控制。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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踝肌的峰值扭矩
大体时间：经过三次的物理疗法课程，连续四个星期。
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每个参与者将坐在点式的椅子上，臀部接头稍微弯曲，膝盖弯曲约45°，以使测功机的支点将与参与者的踝关节的轴相对应，并且脚静置在脚踝附着的脚踝固定位置，在背部弯曲和花朵弯曲之间处于中性位置；标准的脚趾皮带将在脚上使用。
此外，在测试过程中，将包裹两条皮带在the骨和骨盆近端，以最大程度地减少躯干，臀部和膝盖的运动，这会干扰脚踝的测量
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经过三次的物理疗法课程，连续四个星期。
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稳定的限制
大体时间：经过三次的物理疗法课程，连续四个星期。
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在每个测试会议开始之前，将根据制造商的手册对BioDex进行校准。
参与者将通过免费实践会话熟悉测试程序，以最大程度地减少测试过程中发生的学习效果。
所有测量结果将在稳定性的八级（最合适的水平）下进行，并且测试持续时间将在三个连续试验中设置为20秒。
每个参与者将测试稳定性指数（SI）和稳定限制（LOS）。
稳定性（LOS）的极限定义为主体在不改变支撑基础的情况下安全移动的区域。
稳定指数（SI）代表患者控制平衡和运动控制技能的能力，50％LOS
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经过三次的物理疗法课程，连续四个星期。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月15日
初级完成 (估计的)
2025年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年8月20日
研究注册日期
首次提交
2025年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月12日
首次发布 (实际的)
2025年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月12日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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