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발목 관절 감각에 대한 혈류 제한 및 독점 훈련

2025년 6월 12일 업데이트: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University

발목 관절 감각에 대한 전통적인 재활에 혈류 제한 및 독점 훈련을 추가하는 효과

I 등급 및 II 재발용 발목 염좌를 가진 34 명의 참가자가 정형 외과 의사로부터 추천되었습니다. 그들의 나이는 20 세에서 30 세 사이였습니다. 모든 참가자는 무작위로 두 그룹 A, B로 나뉩니다. 그룹당 17 명의 참가자. 참가자는 18 ~ 24.9 kg/m² 사이의 체질량 지수를 가진 두 성별에서 선택되었으며, 발목 스프레인을 테스트하고 반복하기 전 12 개월보다 큰 하나 이상의 중요한 측면 발목 염좌 (LAS)의 자체보고 된 병력, 발목 "및"불안정성 "의 느낌". 이전 수술 또는 골절 및 혈액 폐색에 부작용을 가진 참가자는 제외됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 참가자는 두 남녀 모두에서 선정됩니다.
  • 참가자 BMI는 18 ~ 24.9 (kg/m²)입니다.
  • 지배적이거나 지배적이지 않은 제외.
  • I 등급 및 II 재발 성 발목 염좌 환자.
  • 참가자들은 테스트 전 12 개월보다 큰 하나 이상의 중요한 측면 발목 염좌 (LAS)의 역사를 자체보고하고 발목 스프레인, 발목 "get way"및/또는 "불안정성"
  • 참가자는 일방적 인 반복 발목 염좌를 갖습니다

제외 기준 :

  • 최후의 사지에서 근골격계 구조 (즉, 뼈, 관절 구조, 신경)에 대한 이전 수술의 역사.
  • 재정렬이 필요한 하부 말단의 사지에서 골절의 병력.
  • 지난 3 개월 동안 하부 사지의 다른 관절의 근골격계 구조에 대한 급성 손상으로 관절 무결성과 기능 (즉, 염좌, 골절)에 영향을 미쳐 원하는 신체 활동이 중단됩니다.
  • 고관절 또는 무릎 관절 교체.
  • 혈류 제한의 부작용 위험에 처할 수있는 환자는 순환계, 비만, 당뇨병, 동맥 석회화, 겸상 적혈구 특성, 심한 고혈압 또는 신장 손상을 가진 환자입니다.
  • 다발성 병증, 다발성 경화증 및 감각 운동 실조증과 같은 특수 인식에 영향을 미치는 신경 학적 조건.
  • 전정 적자 및 시력 문제.
  • 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 (A)
A (대조군)는 기존의 물리 치료 만 받았다

강화 운동으로 구성 : 발목 운동의 4 가지 방향 (배포, 파종기 굴곡, 반전 및 exversion)에서 움직일 수없는 물체에 대해 수행되는 등각 운동으로 시작되며 발목 무게를 사용하여 동적 저항 운동 (등장 운동)으로 진행될 것입니다.

브레이싱 : 참가자들은 치료사로부터 소프트 브레이스 사용 및 적용에 대한 지침을 받게됩니다. 소프트 브레이스는 기능 테이프 붕대의 원리를 기반으로합니다.

실험적: 그룹 (b)
실험 그룹 B는 저 부하 혈류 제한으로 기존의 물리 치료를 받았습니다.

강화 운동으로 구성 : 발목 운동의 4 가지 방향 (배포, 파종기 굴곡, 반전 및 exversion)에서 움직일 수없는 물체에 대해 수행되는 등각 운동으로 시작되며 발목 무게를 사용하여 동적 저항 운동 (등장 운동)으로 진행될 것입니다.

브레이싱 : 참가자들은 치료사로부터 소프트 브레이스 사용 및 적용에 대한 지침을 받게됩니다. 소프트 브레이스는 기능 테이프 붕대의 원리를 기반으로합니다.

혈류 제한 훈련 그룹의 환자는 허벅지 주변의 지혈대를 근접한 무릎 관절에 무릎 관절에 사용하여 동맥 혈류를 50-80 %로 사용하여 저 부지 저항 운동 (20-40 % 1RM)을받습니다.
실험적: 그룹 (c)
고유 한 물리 치료를 통해 기존의 물리 치료를 받았습니다

강화 운동으로 구성 : 발목 운동의 4 가지 방향 (배포, 파종기 굴곡, 반전 및 exversion)에서 움직일 수없는 물체에 대해 수행되는 등각 운동으로 시작되며 발목 무게를 사용하여 동적 저항 운동 (등장 운동)으로 진행될 것입니다.

브레이싱 : 참가자들은 치료사로부터 소프트 브레이스 사용 및 적용에 대한 지침을 받게됩니다. 소프트 브레이스는 기능 테이프 붕대의 원리를 기반으로합니다.

환자는 세션 당 30 분 동안 독점 연습을 받고 주당 주당 3 회, 4 주 동안 길이가됩니다 (Matthew et al., 2017). 고유 한 훈련의 진행은 역동적 인 것 (예 : 측면 움직임, 뒤로 움직임, 점프, 절단, 비틀기, 피벗), 균형과 제어로 더 빠른 속도, 한쪽 다리에서 두 개의 다리에서 두 개의 다리까지, 시각적 제어를 통해 시각적 제어가없는 속도로 정적으로 정적이어야합니다.
실험적: 그룹 (d)
기존의 물리 치료, 저 부하 혈류 제한 및 독점 훈련을 받았습니다.

강화 운동으로 구성 : 발목 운동의 4 가지 방향 (배포, 파종기 굴곡, 반전 및 exversion)에서 움직일 수없는 물체에 대해 수행되는 등각 운동으로 시작되며 발목 무게를 사용하여 동적 저항 운동 (등장 운동)으로 진행될 것입니다.

브레이싱 : 참가자들은 치료사로부터 소프트 브레이스 사용 및 적용에 대한 지침을 받게됩니다. 소프트 브레이스는 기능 테이프 붕대의 원리를 기반으로합니다.

혈류 제한 훈련 그룹의 환자는 허벅지 주변의 지혈대를 근접한 무릎 관절에 무릎 관절에 사용하여 동맥 혈류를 50-80 %로 사용하여 저 부지 저항 운동 (20-40 % 1RM)을받습니다.
환자는 세션 당 30 분 동안 독점 연습을 받고 주당 주당 3 회, 4 주 동안 길이가됩니다 (Matthew et al., 2017). 고유 한 훈련의 진행은 역동적 인 것 (예 : 측면 움직임, 뒤로 움직임, 점프, 절단, 비틀기, 피벗), 균형과 제어로 더 빠른 속도, 한쪽 다리에서 두 개의 다리에서 두 개의 다리까지, 시각적 제어를 통해 시각적 제어가없는 속도로 정적으로 정적이어야합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 근육의 피크 토크
기간: 4 주 연속 물리 치료 세션 3 회.
각 참가자는 고관절이 약간 구부러지고 무릎이 약 45 °로 구부러져서 동적 인 발목 조인트의 축에 해당하여 Dorsi 굴곡과 파종기 굴곡 사이의 발목 부착물에 발목 부착물의 축에 해당 할 수 있습니다. 표준 발가락 스트랩이 발 위에 사용됩니다. 또한, 테스트 중에 트렁크, 엉덩이 및 무릎의 움직임을 최소화하기 위해 슬개골과 골반 근위에 두 개의 스트랩이 감싸고 발목 측정을 방해합니다.
4 주 연속 물리 치료 세션 3 회.
안정성의 한계
기간: 4 주 연속 물리 치료 세션 3 회.
각 테스트 세션이 시작되기 전에 Biodex는 제조업체 매뉴얼에 따라 교정됩니다. 참가자들은 무료 실용 세션을 통해 테스트 절차에 익숙해져 테스트 중에 발생하는 학습 효과를 최소화합니다. 모든 측정은 안정성의 레벨 8 (가장 적합한 레벨)에서 수행되며 테스트 지속 시간은 3 번의 연속 시험에서 20 초로 설정됩니다. 각 참가자는 안정성 지수 (SI) 및 안정성 한계 (LOS)에 대해 테스트됩니다. 안정성 한계 (LOS)는 대상이지지의 기반을 변경하지 않고 안전하게 움직이는 영역으로 정의됩니다. 안정성 지수 (SI)는 50% LOS에서 균형 및 운동 제어 기술을 제어하는 ​​환자의 능력을 나타냅니다.
4 주 연속 물리 치료 세션 3 회.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BFR and proprioception

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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