Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Omezení krevního toku a trénink propriocepce na pocitech kotníku kloubů

12. června 2025 aktualizováno: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University

Účinek přidání omezení krevního toku a tréninku propriocepce k tradiční rehabilitaci na pocity kloubů kotníku

Třicet čtyři účastníků s recidivujícím podvrtnutím kotníku I a II bylo odkazováno od ortopedického lékaře. Jejich věk se pohyboval od 20 do 30 let. Všichni účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin A, B. Sedmnáct účastníků na skupinu. Účastník vybraný z obou pohlaví, s indexem tělesné hmotnosti mezi 18 a 24,9 kg/m², s samostatně hlášenou historií alespoň jednoho významného postranního podvrtnutí kotníku (LAS) delší než 12 měsíců před testováním a opakujícím se podvrtnutí kotníku „vystupující“ a/nebo „pocity nestability“. Vyloučeni budou účastníci s předchozí chirurgií nebo zlomeninou as jakýmikoli nežádoucími účinky na okluzi krve.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci budou vybráni z obou pohlaví.
  • Účastníci BMI budou mezi 18 a 24,9 (kg/m²).
  • Dominantní nebo nedominantní dolní končetina.
  • Pacienti s podvrtou kotníku I a II.
  • Účastníci sami hlásili historii alespoň jednoho významného podvrtnutí podvrtnutí kotníku (LAS) delší než 12 měsíců před testováním a opakující se podvrtnutí kotníku, kotníku „ustupující“ a/nebo „pocity nestability“.
  • Účastník bude mít jednostranné opakující se podvrtnutí kotníku

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie předchozích operací pro muskuloskeletální struktury (tj. Kosti, kloubní struktury, nervy) v jedné končetině dolní končetiny.
  • Historie zlomeniny v jedné končetině dolní končetiny vyžadující přepracování.
  • Akutní poškození muskuloskeletálních struktur jiných kloubů dolní končetiny v předchozích 3 měsících, což ovlivnilo integritu a funkci kloubů (tj. Podvrny, zlomeniny), což vedlo k přerušení požadované fyzické aktivity.
  • Hip kloub nebo, náhrada kolenního kloubu.
  • Pacienti pravděpodobně ohrožují nežádoucí účinky omezení krevního toku, jsou pacienti se špatným oběhovým systémem, obezitou, cukrovkou, arteriálním kalcifikací, srpkovitými buňkami, těžkou hypertenzí nebo kompromisem ledvin
  • Jakékoli neurologické stavy, které ovlivňují propriocepci, jako je polyneuropatie, roztroušená skleróza a smyslová ataxie.
  • Vestibulární deficity a problémy se zrakem.
  • Těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina (a)
A (kontrolní skupina) obdržela pouze konvenční fyzikální terapii
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

Skládá se z posilování cvičení: Začne izometrickými cvičeními prováděnými proti nemožnému objektu ve čtyřech směrech pohybu kotníku (dorsiflexe, flexe pěstitele, inverze a eversion) a budou postupovány k dynamickým odporovým cvičením (izotonická cvičení) pomocí hmotnosti kotníku.

a ztužení: Účastníci obdrží od terapeuta pokyny ohledně používání a použití měkké ortézy. Měkká vzpěra bude založena na principech obvazu funkční pásky
Experimentální: Skupina (B)
Experimentální skupina B obdržela konvenční fyzikální terapii s omezením průtoku krve s nízkým zatížením
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

Skládá se z posilování cvičení: Začne izometrickými cvičeními prováděnými proti nemožnému objektu ve čtyřech směrech pohybu kotníku (dorsiflexe, flexe pěstitele, inverze a eversion) a budou postupovány k dynamickým odporovým cvičením (izotonická cvičení) pomocí hmotnosti kotníku.

a ztužení: Účastníci obdrží od terapeuta pokyny ohledně používání a použití měkké ortézy. Měkká vzpěra bude založena na principech obvazu funkční pásky

Jiný: Omezení průtoku krve s nízkým zatížením
Pacienti ve výcvikových skupinách s omezením krevního toku budou mít cvičení s nízkým zatížením (20-40 % 1RM) s použitím turniketu kolem stehna přibližně k kolennímu kloubu, aby uzavřeli arteriální průtok krve o 50-80 %.
Experimentální: Skupina (c)
obdržel konvenční fyzikální terapii s tréninkem propriocepce
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

Skládá se z posilování cvičení: Začne izometrickými cvičeními prováděnými proti nemožnému objektu ve čtyřech směrech pohybu kotníku (dorsiflexe, flexe pěstitele, inverze a eversion) a budou postupovány k dynamickým odporovým cvičením (izotonická cvičení) pomocí hmotnosti kotníku.

a ztužení: Účastníci obdrží od terapeuta pokyny ohledně používání a použití měkké ortézy. Měkká vzpěra bude založena na principech obvazu funkční pásky

Jiný: Propriocepční školení
Pacienti budou dostávat propriocepční cvičení po dobu 30 minut na relaci, frekvence budou 3krát týdně a délky po dobu 4 týdnů (Matthew et al., 2017). Progresi proprioceptivního tréninku by měl být statický pro dynamické (jako jsou laterální pohyby, zpětné pohyby, skákání, řezání, kroucení, otáčení), pomalé rychlosti na rychlejší rychlosti s vyvážením a ovládáním, dvě nohy na jednu nohu a s vizuálním ovládáním bez vizuálního ovládání.
Experimentální: Skupina (d)
Dostal konvenční fyzikální terapii, omezení průtoku krve s nízkým zatížením a trénink propriocepce.
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

Skládá se z posilování cvičení: Začne izometrickými cvičeními prováděnými proti nemožnému objektu ve čtyřech směrech pohybu kotníku (dorsiflexe, flexe pěstitele, inverze a eversion) a budou postupovány k dynamickým odporovým cvičením (izotonická cvičení) pomocí hmotnosti kotníku.

a ztužení: Účastníci obdrží od terapeuta pokyny ohledně používání a použití měkké ortézy. Měkká vzpěra bude založena na principech obvazu funkční pásky

Jiný: Omezení průtoku krve s nízkým zatížením
Pacienti ve výcvikových skupinách s omezením krevního toku budou mít cvičení s nízkým zatížením (20-40 % 1RM) s použitím turniketu kolem stehna přibližně k kolennímu kloubu, aby uzavřeli arteriální průtok krve o 50-80 %.
Jiný: Propriocepční školení
Pacienti budou dostávat propriocepční cvičení po dobu 30 minut na relaci, frekvence budou 3krát týdně a délky po dobu 4 týdnů (Matthew et al., 2017). Progresi proprioceptivního tréninku by měl být statický pro dynamické (jako jsou laterální pohyby, zpětné pohyby, skákání, řezání, kroucení, otáčení), pomalé rychlosti na rychlejší rychlosti s vyvážením a ovládáním, dvě nohy na jednu nohu a s vizuálním ovládáním bez vizuálního ovládání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
maximální točivý moment svalů kotníku
Časové okno: Po trojnásobných týdenních fyzioterapeutických sezeních po dobu čtyř po sobě jdoucích týdnů.
Každý účastník bude sedět na židli dynamometru v uvolněné poloze s kyčelním kloubem mírně ohýbaným a kolenem ohýbá se asi 45 °, aby se plnění dynamometru odpovídalo ose kotníhoře účastníka s nohou spočívajícím na kotníkovém připevnění v neutrální poloze; Standardní popruhy špičky budou použity nad nohou. Také dva popruhy budou ovinuty kolem TheExtremity proximální k patelle a pánvi, aby se minimalizovaly pohyby kufru, kyčle a kolena během testování, které by zasahovalo do měření kotníku
Po trojnásobných týdenních fyzioterapeutických sezeních po dobu čtyř po sobě jdoucích týdnů.
limity stability
Časové okno: Po trojnásobných týdenních fyzioterapeutických sezeních po dobu čtyř po sobě jdoucích týdnů.
Před zahájením každé testovací relace bude Biodex kalibrován podle příručky výrobce. Účastníci budou seznámeni s testovacími postupy prostřednictvím bezplatných praktických sezení, aby se minimalizovaly učební účinky, ke kterým dochází během testování. Všechna měření budou prováděna na úrovni osmi stability (nejvhodnější úroveň) a doba trvání testu bude stanovena na 20 sekund pro tři po sobě jdoucí pokusy. Každý účastník bude testován na index stability (SI) a limity stability (LOS). Limity stability (LOS) jsou definovány jako oblast, kterou se subjekt bezpečně pohybuje bez změny základny podpory. Index stability (SI) představuje schopnost pacienta kontrolovat rovnováhu a dovednosti řízení motoru při 50% LOS
Po trojnásobných týdenních fyzioterapeutických sezeních po dobu čtyř po sobě jdoucích týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BFR and proprioception

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Konvenční fyzikální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit