Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtausrajoitus- ja proprioception -koulutus nilkan nivelten tuntemuksista

torstai 12. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University

Verenvirtausrajoituksen ja proprioception -koulutuksen lisäämisen vaikutus nilkan nivelten perinteiseen kuntoutukseen

Ortopedisesta lääkäriltä lähetettiin kolmekymmentä neljä osallistujaa, joilla oli luokan I ja II toistuva nilkan nyrjähdys. Heidän ikänsä olivat 20-30 -vuotiaita. Kaikki osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään A, B. Seitsemäntoista osallistujaa ryhmää kohti. Molemmista sukupuolista valitun osallistujan kanssa kehon massaindeksi on välillä 18–24,9 kg/m², ja itse ilmoitettu historia on vähintään yksi merkitsevä sivun nilkan nyrjähdys (LAS) yli 12 kuukautta ennen nilkan nyrjähdyksen testaamista ja toistumista, nilkan "antamista" ja/tai "epävakauden tunteita". Osallistujat, joilla on aikaisempi leikkaus tai murtuma ja joilla on mahdolliset haitalliset vaikutukset veren tukkeutumiseen, jätetään pois.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat valitaan molemmista sukupuolista.
  • Osallistujat BMI on välillä 18–24,9 (kg/m²).
  • Hallitseva tai hallitseva alaraajo.
  • Luokka I ja II toistuvat nilkan nyrjähdykset.
  • Osallistujat ilmoittivat itsestään vähintään yhden merkittävän sivuttaisn nilkan nyrjähdyksen (LAS) historiasta kuin 12 kuukautta ennen testausta ja toistuvat nilkan nyrjähdykset, nilkan "antaminen" ja/tai "epävakauden tunteet".
  • Osallistujalla on yksipuolinen toistuva nilkan nyrjähdys

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempien leikkausten historia tuki- ja liikuntaelinten rakenteille (ts. Luista, nivelrakenteista, hermoille) kummassakin alaraajan raajassa.
  • Murtuman historia kummassakin alaraajan raajassa, joka vaatii uudelleensuuntaamista.
  • Akuutti alaraajojen muiden nivelten tuki- ja liikuntaelinten rakenteiden vamma viimeisen 3 kuukauden aikana, mikä vaikutti nivelten eheyteen ja toimintaan (ts. Kiristykset, murtumat), mikä johti halutun fyysisen aktiivisuuden keskeyttämiseen.
  • Lonkan nivel tai polven nivelkorvaus.
  • Potilaat, joilla on mahdollisesti verenvirtauksen restriktioiden haittavaikutusten riski, ovat potilaita, joilla on huono verenkiertoelimen, liikalihavuus, diabetes, valtimoiden kalkkiutuminen, sirppisolujen piirre, vaikea verenpaine tai munuaisten kompromissi
  • Kaikki neurologiset olosuhteet, jotka vaikuttavat proprioceptioon, kuten polyneuropatia, multippeliskleroosi ja aistien ataksia.
  • Vestibulaariset puutteet ja näköongelmat.
  • Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä (a)
A (kontrolliryhmä) sai vain tavanomaisen fysioterapian

Kosvoi vahvistamisesta: alkaa isometrisillä harjoituksilla, jotka suoritetaan liikkumatonta esinettä vastaan ​​nilkkiliikkeen neljään suuntaan (dorsifleksointi, istutuspöytä taivutus, kääntö ja eversion) ja ne etenevät dynaamisiin resistiivisiin harjoituksiin (isotoniset harjoitukset) nilkkapainoilla.

ja kiinnitys: Osallistujat saavat terapeutilta ohjeita pehmeän ahdin käytöstä ja soveltamisesta. Pehmeä ahdin perustuu funktionaalisen nauhan periaatteisiin

Kokeellinen: Ryhmä (b)
Kokeellinen ryhmä B sai tavanomaisen fysioterapian alhaisella kuormituksella verenvirtausrajoituksella

Kosvoi vahvistamisesta: alkaa isometrisillä harjoituksilla, jotka suoritetaan liikkumatonta esinettä vastaan ​​nilkkiliikkeen neljään suuntaan (dorsifleksointi, istutuspöytä taivutus, kääntö ja eversion) ja ne etenevät dynaamisiin resistiivisiin harjoituksiin (isotoniset harjoitukset) nilkkapainoilla.

ja kiinnitys: Osallistujat saavat terapeutilta ohjeita pehmeän ahdin käytöstä ja soveltamisesta. Pehmeä ahdin perustuu funktionaalisen nauhan periaatteisiin

Verenvirtauksen rajoitusharjoitteluryhmien potilaat saavat alhaisen kuormitusvastusharjoituksen (20-40 % 1RM) käyttämällä turnausta reiden ympärillä polven nivelten, jotta valtimoveren virtaus sulkeutuu 50-80 %.
Kokeellinen: Ryhmä (c)
sai tavanomaisen fysioterapian proprioception -koulutuksella

Kosvoi vahvistamisesta: alkaa isometrisillä harjoituksilla, jotka suoritetaan liikkumatonta esinettä vastaan ​​nilkkiliikkeen neljään suuntaan (dorsifleksointi, istutuspöytä taivutus, kääntö ja eversion) ja ne etenevät dynaamisiin resistiivisiin harjoituksiin (isotoniset harjoitukset) nilkkapainoilla.

ja kiinnitys: Osallistujat saavat terapeutilta ohjeita pehmeän ahdin käytöstä ja soveltamisesta. Pehmeä ahdin perustuu funktionaalisen nauhan periaatteisiin

Potilaat saavat proprioception -harjoituksia 30 minuutin ajan istuntoa kohden, taajuudet ovat 3 kertaa viikossa ja pituudet 4 viikon ajan (Matthew ym., 2017). Proprioceptiivisen koulutuksen etenemisen tulisi olla staattinen dynaamiselle (kuten sivuttaiset liikkeet, taaksepäin olevat liikkeet, hyppääminen, leikkaaminen, kiertäminen, kääntäminen), hitaiden nopeuksien nopeammille nopeuksille tasapainossa ja hallinnassa, kaksi jalkaa yhdelle jalalle ja visuaalisen ohjauksen kanssa ilman visuaalista hallintaa.
Kokeellinen: Ryhmä (d)
Vastaanotettu tavanomainen fysioterapia, matala kuormitus verenvirtauksen rajoitus ja proprioception -koulutus.

Kosvoi vahvistamisesta: alkaa isometrisillä harjoituksilla, jotka suoritetaan liikkumatonta esinettä vastaan ​​nilkkiliikkeen neljään suuntaan (dorsifleksointi, istutuspöytä taivutus, kääntö ja eversion) ja ne etenevät dynaamisiin resistiivisiin harjoituksiin (isotoniset harjoitukset) nilkkapainoilla.

ja kiinnitys: Osallistujat saavat terapeutilta ohjeita pehmeän ahdin käytöstä ja soveltamisesta. Pehmeä ahdin perustuu funktionaalisen nauhan periaatteisiin

Verenvirtauksen rajoitusharjoitteluryhmien potilaat saavat alhaisen kuormitusvastusharjoituksen (20-40 % 1RM) käyttämällä turnausta reiden ympärillä polven nivelten, jotta valtimoveren virtaus sulkeutuu 50-80 %.
Potilaat saavat proprioception -harjoituksia 30 minuutin ajan istuntoa kohden, taajuudet ovat 3 kertaa viikossa ja pituudet 4 viikon ajan (Matthew ym., 2017). Proprioceptiivisen koulutuksen etenemisen tulisi olla staattinen dynaamiselle (kuten sivuttaiset liikkeet, taaksepäin olevat liikkeet, hyppääminen, leikkaaminen, kiertäminen, kääntäminen), hitaiden nopeuksien nopeammille nopeuksille tasapainossa ja hallinnassa, kaksi jalkaa yhdelle jalalle ja visuaalisen ohjauksen kanssa ilman visuaalista hallintaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nilkkalihaksen huippumomentti
Aikaikkuna: Kolme kertaa viikoittain fysioterapiaistuntoja neljän peräkkäisen viikon ajan.
Jokainen osallistuja istuu dynamometrin tuolilla rentoutuneessa asennossa lonkkanivelen ollessa hieman taipunut ja polvi taipui noin 45 ° siten, että dynamometrin tukipiste vastaa osallistujan nilkan nivelten akselia nilkan kiinnittymisessä neutraalissa asennossa Dorsin taipumisen ja istutuspöydän taipumisen välillä; Tavallisia varvashihnoja käytetään jalan yli. Lisäksi kaksi hihnaa kääritään patikalle ja lantiolle proksimaalisen ympärille tavaratilan, lonkan ja polven minimoimiseksi testin aikana, mikä häiritsisi nilkan mittausta
Kolme kertaa viikoittain fysioterapiaistuntoja neljän peräkkäisen viikon ajan.
vakauden rajat
Aikaikkuna: Kolme kertaa viikoittain fysioterapiaistuntoja neljän peräkkäisen viikon ajan.
Ennen kunkin testausistunnon alkamista Biodex kalibroidaan valmistajan käsikirjan mukaan. Osallistujat perehtyvät testausmenettelyihin ilmaisten käytännön istuntojen avulla testauksen aikana tapahtuvien oppimisvaikutusten minimoimiseksi. Kaikki mittaukset suoritetaan stabiilisuuden kahdeksan tasolla (sopivin taso), ja testin kesto asetetaan 20 sekunnissa kolmelle peräkkäiselle kokeelle. Jokainen osallistuja testataan vakausindeksin (SI) ja vakauden rajojen (LOS) suhteen. Stabiilisuuden rajat (LOS) määritellään alueeksi, jonka kohde liikkuu turvallisesti muuttamatta tukikohtaa. Stabiilisuusindeksi (SI) edustaa potilaan kykyä hallita tasapainon ja moottorin ohjaustaitoja 50% LOS
Kolme kertaa viikoittain fysioterapiaistuntoja neljän peräkkäisen viikon ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BFR and proprioception

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa