Restrição do fluxo sanguíneo e treinamento de apropriação nas sensações da articulação do tornozelo
Efeito da adição de restrição de fluxo sanguíneo e treinamento de propriedade à reabilitação tradicional nas sensações da articulação do tornozelo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes serão selecionados de ambos os sexos.
- Os participantes do IMC estarão entre 18 e 24,9 (kg/m²).
- Membro inferior dominante ou não dominante.
- Pacientes com entorse de tornozelo recorrente de grau I e II.
- Os participantes relataram um histórico de pelo menos uma entorse lateral significativa do tornozelo (LAS) superior a 12 meses antes dos testes e entorses recorrentes do tornozelo, tornozelo "ceder" e/ou "sentimentos de instabilidade".
- Participante terá entorse de tornozelo recorrente unilateral
Critérios de exclusão:
- Uma história de cirurgias anteriores às estruturas musculoesqueléticas (ou seja, ossos, estruturas articulares, nervos) em qualquer membro da extremidade inferior.
- Uma história de uma fratura em qualquer membro da extremidade inferior que requer realinhamento.
- Lesão aguda a estruturas musculoesqueléticas de outras articulações da extremidade inferior nos 3 meses anteriores, o que impactou a integridade e a função articular (isto é, entorses, fraturas), resultando na interrupção da atividade física desejada.
- Articulação do quadril ou, substituição da articulação do joelho.
- Os pacientes possivelmente em risco de reações adversas de restrição do fluxo sanguíneo são aquelas com mau sistema circulatório, obesidade, diabetes, calcificação arterial, característica falciforme, hipertensão grave ou compromisso renal
- Quaisquer condições neurológicas que afetem a propriocepção, como polineuropatia, esclerose múltipla e ataxia sensorial.
- Déficits vestibulares e problemas de visão.
- Gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo (A)
A (grupo controle) recebeu apenas fisioterapia convencional
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Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo. e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional |
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Experimental: Grupo (B)
O grupo experimental B recebeu fisioterapia convencional com restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga
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Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo. e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional
Pacientes em grupos de treinamento de restrição de fluxo sanguíneo receberão exercício de baixa resistência a carga (20-40 % 1RM) usando o torniquete em torno da coxa proximalmente à articulação do joelho para occludes no fluxo sanguíneo arterial em 50-80 %.
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Experimental: Grupo (C)
recebeu fisioterapia convencional com treinamento de propriedade
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Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo. e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional
Os pacientes receberão exercícios de propriedade em duração de 30 minutos por sessão, as frequências serão 3 vezes por semana e comprimentos por 4 semanas (Matthew et al., 2017).
A progressão do treinamento proprioceptivo deve ser estática para a dinâmica (como movimentos laterais, movimentos para trás, salto, corte, torção, articulação), velocidades lentas para velocidades mais rápidas com equilíbrio e controle, duas pernas em uma perna e com controle visual sem controle visual.
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Experimental: Grupo (D)
recebeu fisioterapia convencional, restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga e treinamento de propriedade.
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Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo. e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional
Pacientes em grupos de treinamento de restrição de fluxo sanguíneo receberão exercício de baixa resistência a carga (20-40 % 1RM) usando o torniquete em torno da coxa proximalmente à articulação do joelho para occludes no fluxo sanguíneo arterial em 50-80 %.
Os pacientes receberão exercícios de propriedade em duração de 30 minutos por sessão, as frequências serão 3 vezes por semana e comprimentos por 4 semanas (Matthew et al., 2017).
A progressão do treinamento proprioceptivo deve ser estática para a dinâmica (como movimentos laterais, movimentos para trás, salto, corte, torção, articulação), velocidades lentas para velocidades mais rápidas com equilíbrio e controle, duas pernas em uma perna e com controle visual sem controle visual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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pico de torque dos músculos do tornozelo
Prazo: Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.
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Cada participante estará sentado na cadeira do dinamômetro em uma posição descontraída com a articulação do quadril ligeiramente flexionada e o joelho flexionou cerca de 45 °, de modo que o ponto de apoio do dinamômetro seja correspondido ao eixo da junta do tornozelo do participante com a flexão do pé na conexão do tornozelo em uma posição neutra entre a flexão do dorsi e a flexão de plano; As tiras padrão do dedo do pé serão usadas sobre o pé.
Além disso, duas tiras serão enroladas em torno da extrodução proximal à patela e à pélvis para minimizar os movimentos do porta -malas, quadril e joelho durante o teste, o que interferiria na medição do tornozelo
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Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.
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limites de estabilidade
Prazo: Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.
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Antes do início de cada sessão de teste, o Biodex será calibrado de acordo com o manual do fabricante.
Os participantes estarão familiarizados com os procedimentos de teste por meio de sessões práticas gratuitas para minimizar os efeitos de aprendizagem que ocorrem durante o teste.
Todas as medidas serão realizadas no nível oito da estabilidade (o nível mais adequado) e a duração do teste será definida em 20 segundos para três ensaios sucessivos.
Cada participante será testado para Índice de Estabilidade (SI) e limites de estabilidade (LOS).
Os limites da estabilidade (LOS) são definidos como a área que o sujeito se move com segurança sem alterar a base de suporte.
O Índice de Estabilidade (SI) representa a capacidade do paciente de controlar o equilíbrio e as habilidades de controle motor a 50% LOS
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Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BFR and proprioception
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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