Ощущение ограничения кровотока и проприоцепции на ощущениях голеностопного сустава
Эффект добавления ограничения кровотока и тренировки проприоцепции к традиционной реабилитации на ощущениях суставов голеностопного сустава
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участники будут выбраны из обоих полов.
- Участники ИМТ будут от 18 до 24,9 (кг/м²).
- Доминирующая или недоминантная нижняя конечность.
- Icare I и II рецидивирующие пациенты с растяжением голеностопного сустава.
- Участники самостоятельно сообщили историю, по крайней мере, одного значительного растяжения бокового голеностопного сустава (LAS), более 12 месяцев до тестирования, и повторяющихся растяжений лодыжки, лодыжка «уступить» и/или «чувства нестабильности».
- Участник будет иметь одностороннее повторное растяжение голеностопного сустава
Критерии исключения:
- История предыдущих операций на опорно -двигательных структурах (то есть кости, суставные структуры, нервы) в любой конечности нижней конечности.
- История перелома в любой конечности нижней конечности, требующая перестройки.
- Острые повреждения опорно -двигательных структур других суставов нижней конечности в предыдущие 3 месяца, которые повлияли на целостность и функцию сустава (то есть растяжения, переломы), что приводит к прерыванию желаемой физической активности.
- Бедрный сустав или замена коленного сустава.
- Пациенты, возможно, подвергающиеся риску побочных реакций ограничения кровотока, являются пациенты с плохой системой кровообращения, ожирением, диабетом, кальцификацией артерий, серповидной клеточной чертой, тяжелой гипертонией или компромиссом почек
- Любые неврологические условия, которые влияют на проприоцепцию, такие как полинейропатия, рассеянный склероз и сенсорная атаксия.
- Вестибулярный дефицит и проблемы зрения.
- Беременность.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа (а)
A (контрольная группа) получила только обычную физиотерапию.
|
состоят из укрепления упражнений: начнется с изометрических упражнений, выполняемых против недвижимого объекта в четырех направлениях движения лодыжки (дорсифлексия, сгибание плантатора, инверсия и вечность) и будут развиваться до динамических резистивных упражнений (изотонические упражнения) с использованием весов лодыжки. и Bracing: участники получат инструкции от терапевта об использовании и применении мягкой скобки. Мягкая скобка будет основана на принципах функциональной пленки |
|
Экспериментальный: Группа (б)
Экспериментальная группа B получила традиционную физическую терапию с низким ограничением кровотока.
|
состоят из укрепления упражнений: начнется с изометрических упражнений, выполняемых против недвижимого объекта в четырех направлениях движения лодыжки (дорсифлексия, сгибание плантатора, инверсия и вечность) и будут развиваться до динамических резистивных упражнений (изотонические упражнения) с использованием весов лодыжки. и Bracing: участники получат инструкции от терапевта об использовании и применении мягкой скобки. Мягкая скобка будет основана на принципах функциональной пленки
Пациенты в группах по ограничению кровотока получат упражнения с низкой устойчивостью к нагрузке (20-40 % 1RM) с использованием турникета вокруг бедра проксимально до коленного сустава до окклюзии артериального кровотока на 50-80 %.
|
|
Экспериментальный: Группа (C)
Получил традиционную физическую терапию с помощью тренировок проприоцепции
|
состоят из укрепления упражнений: начнется с изометрических упражнений, выполняемых против недвижимого объекта в четырех направлениях движения лодыжки (дорсифлексия, сгибание плантатора, инверсия и вечность) и будут развиваться до динамических резистивных упражнений (изотонические упражнения) с использованием весов лодыжки. и Bracing: участники получат инструкции от терапевта об использовании и применении мягкой скобки. Мягкая скобка будет основана на принципах функциональной пленки
Пациенты будут получать упражнения на проприоцепцию в течение 30 минут на сеанс, частоты будут 3 раза в неделю, а продолжительность в течение 4 недель (Matthew et al., 2017).
Прогрессирование проприоцептивного обучения должно быть статичным для динамического (например, боковых движений, обратных движений, прыжков, резания, скручивания, поворота, поворота), медленных скоростей до более высоких скоростей с балансом и управлением, двумя ногами к одной ноге и с визуальным контролем без визуального контроля.
|
|
Экспериментальный: Группа (D)
Получили традиционную физическую терапию, ограничение крови с низкой нагрузкой и тренировки проприоцепции.
|
состоят из укрепления упражнений: начнется с изометрических упражнений, выполняемых против недвижимого объекта в четырех направлениях движения лодыжки (дорсифлексия, сгибание плантатора, инверсия и вечность) и будут развиваться до динамических резистивных упражнений (изотонические упражнения) с использованием весов лодыжки. и Bracing: участники получат инструкции от терапевта об использовании и применении мягкой скобки. Мягкая скобка будет основана на принципах функциональной пленки
Пациенты в группах по ограничению кровотока получат упражнения с низкой устойчивостью к нагрузке (20-40 % 1RM) с использованием турникета вокруг бедра проксимально до коленного сустава до окклюзии артериального кровотока на 50-80 %.
Пациенты будут получать упражнения на проприоцепцию в течение 30 минут на сеанс, частоты будут 3 раза в неделю, а продолжительность в течение 4 недель (Matthew et al., 2017).
Прогрессирование проприоцептивного обучения должно быть статичным для динамического (например, боковых движений, обратных движений, прыжков, резания, скручивания, поворота, поворота), медленных скоростей до более высоких скоростей с балансом и управлением, двумя ногами к одной ноге и с визуальным контролем без визуального контроля.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пик крутящего момента мышц голеностопного сустава
Временное ограничение: После трех раз еженедельные сеансы физиотерапии в течение четырех недель подряд.
|
Каждый участник будет сидеть на стуле динамометра в расслабленном положении с слегка сгибаемого сустава, а колено сгибается около 45 °, так что точка опоры динамометра будет соответствовать оси сгибания лодыжки участника с подходящей для ноги на прикреплении к ряд в нейтральном положении между сгибанием Дорси и сгибанием плантатора; Стандартные ремни носки будут использоваться над ногой.
Кроме того, два ремня будут обернуты вокруг экспрессии, проксимальной к коленной чашечке и тазу, чтобы минимизировать движения туловища, бедра и колена во время тестирования, что будет мешать измерению лодыжки
|
После трех раз еженедельные сеансы физиотерапии в течение четырех недель подряд.
|
|
пределы стабильности
Временное ограничение: После трех раз еженедельные сеансы физиотерапии в течение четырех недель подряд.
|
Перед началом каждого сеанса тестирования Biodex будет откалиброван в соответствии с руководством производителя.
Участники будут знакомы с процедурами тестирования с помощью свободных практических сессий, чтобы минимизировать эффекты обучения, которые возникают во время тестирования.
Все измерения будут выполняться на восьмом уровне стабильности (наиболее подходящий уровень), а продолжительность теста будет установлена на 20 секунд для трех последовательных испытаний.
Каждый участник будет протестирован на индекс стабильности (SI) и ограничения стабильности (LOS).
Пределы стабильности (LOS) определяются как область, которую субъект безопасно перемещается без изменения базы поддержки.
Индекс стабильности (SI) представляет собой способность пациента контролировать баланс и навыки управления двигателем в 50% LOS
|
После трех раз еженедельные сеансы физиотерапии в течение четырех недель подряд.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BFR and proprioception
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .