虚拟现实分心对疼痛,焦虑,生命体征的影响
2025年6月21日 更新者:Nazan Tasan、Inonu University
在虚拟现实的帮助下,分散注意力的影响对接受腰椎穿刺的患者的疼痛,焦虑和生命体征
腰椎穿刺(LP)是临床领域中最常应用的介入程序之一。
它仍然被用作某些传染性和非感染性疾病的黄金标准诊断工具。
它在治疗中的使用也提高了腰椎穿刺的临床重要性。
由于其广泛的适应症,LP是一项需要在护理中采用专业方法的程序。
患者可能会在手术的每个阶段感到焦虑。
由于手术过程中的麻醉程序和针头运动,可能会遭受疼痛和恐惧。
在手术过程中必须保持胎儿位置可能会引起焦虑。
以后,这种情况可能导致生命体征恶化。
考虑到所有这些问题,考虑到正在接受LP的患者的护理护理中的虚拟现实的帮助考虑,这项研究将对疼痛,焦虑和生命体征产生积极影响。
文献中没有实验研究来研究虚拟现实对LP期间疼痛,焦虑和生命体征的影响这一事实构成了研究的强大和原始方面。
该研究的目的是评估虚拟现实对接受腰椎穿刺的患者的疼痛,焦虑和生命体征的影响。
研究概览
详细说明
腰椎穿刺(LP)是通过通过腰椎3-4或腰椎4-5椎骨空间输入蛛网膜下腔空间进行诊断和治疗而执行的。
LP用于诊断许多疾病,例如良性颅内高血压,蛛网膜下腔出血,癫痫发作疾病,认知障碍,运动障碍,运动障碍,放射学疾病,异常相关疾病,与癌症相关的疾病,发热,发热,脑炎,障碍,细菌性脑膜炎或多发性硬皮状态和临时性应用。
但是,患者可能会感到不舒服,有时甚至很痛苦。
麻醉期间的疼痛,患者必须保持其位置(胎儿位置)固定,在CSF中引起了针头的波动,当针接触到腿或臀部的神经时,疼痛是在LP期间对患者不适的情况之一。
无论是出于诊断或治疗目的,LP手术都会引起患者的疼痛,恐惧和焦虑。
自虚拟现实首次出现以来,对虚拟现实的定义有所不同。
张通过将计算机软件和硬件结合使用,将虚拟现实定义为由不同的感觉刺激组成的虚拟环境。
卫生服务中使用的虚拟现实被定义为一种互动,娱乐和三维视觉反馈处理和教育工具。
虚拟现实研究具有不同的目的和目标,以在健康领域使用。
当研究开发的应用和研究时,虚拟现实已用于不同目的,例如培训医疗人员,手术模拟,治疗方法的辅助工具和物理治疗模拟。
在文献中,我们遇到了研究,其中虚拟现实用于应对可能对患者产生负面影响的情况,例如疼痛,焦虑和恐惧,这些情况可能会因医疗程序而发生。
虚拟现实应用已成功应用,并在分散注意力方面获得了积极的结果,这是疼痛管理中的非药物方法之一。
文献中没有关于患者在腰椎穿刺过程中可能遇到的问题的足够研究。
研究人员对研究更多关注后心理并发症的研究的兴趣可能会导致忽略患者在手术过程中经历的负面经历。
麻醉期间的疼痛,与手术有关的恐惧以及与手术有关的焦虑是腰穿时患者经历的负面经历。
为了更好地管理这一过程,护士可以通过分散患者的注意力并防止其生命体征恶化来控制手术过程中的疼痛和焦虑。
随着技术的快速发展,护理科学也正在自我更新,并对当前方法表现出兴趣。
借助虚拟现实技术,将患者与感官环境隔离开来,并运送到为他们准备的新环境。
通过这种干扰方法,患者对当前正在执行的程序的看法减少了,对与程序有关的负面经历的容忍度增加。
考虑到虚拟现实应用将在腰穿时可能出现的问题有效,因为它简单,可靠且价格便宜,这项研究是有效的。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Malatya、火鸡
- İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 自愿参加这项研究
- 18岁及以上
- 没有精神病问题
- 没有视力或听力问题
- 能够在土耳其交流
- 在将要进行应用的区域中没有开放的伤口,纤维炎,感染或出血
- 没有诊断癫痫,头颈癌或眩晕
- 没有急性或慢性疼痛
排除标准:
- 手术前有疼痛并使用任何镇痛药的人,
- 那些患有慢性疼痛或焦虑症的人,
- 那些使用抗焦虑药和/或镇静剂的人,
- 那些不同意参加研究的人将不包括在研究中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:虚拟现实实验组
在手术之前,将检查患者的生命体征,并评估疼痛和焦虑。
在腰椎穿刺过程中,将使用虚拟现实眼镜显示该组的视频。
干预后,将再次检查患者的生命体征,并评估疼痛和焦虑。
|
在手术之前,将检查患者的生命体征,并评估疼痛和焦虑。
在腰椎穿刺过程中,将使用虚拟现实眼镜显示该组的视频。
干预后,将再次检查患者的生命体征,并评估疼痛和焦虑。
|
|
无干预:对照组
在手术之前,将检查患者的生命体征,并评估疼痛和焦虑。
在该组的腰椎穿刺过程中不会进行干预。
手术后,将再次检查患者的生命体征,并评估疼痛和焦虑。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟Skala
大体时间:该量表将在手术后15分钟应用
|
它测量患者的疼痛强度。
VAS是一个在10厘米长的垂直或水平线上具有两个不同名称的比例(0 =无疼痛,10 =最严重的疼痛)。
要求患者在这条线上标记与他感到的疼痛强度相对应的点。
以厘米为单位测量了标记点和最低端(0 =无疼痛)之间的距离,而发现的数值表示患者的疼痛强度。
评估中从量表获得的分数增加表明疼痛增加。
|
该量表将在手术后15分钟应用
|
|
国家焦虑量表
大体时间:该量表将在手术后15分钟应用
|
该量表由状态焦虑量表组成,该量表决定了一个人在特定时刻和条件下的感觉,以及特质焦虑量表,这决定了个人的感觉,无论其处境和状况如何。
本研究将使用旨在衡量当时感觉的状态焦虑量表。
国家焦虑量表包括有关四点李克特类型的20个问题。
州焦虑量表中的表达在所有1分,少量2分,3分和完全4分。
量表得分在20-80之间变化,从量表获得的分数增加表明焦虑水平的增加。
从个人的总共0-19分表明没有焦虑,20-39点表明焦虑症轻度,40-59点表明焦虑中等,而60-79分表示严重的焦虑。
据说,在州焦虑量表上得分超过60的个人需要专业帮助
|
该量表将在手术后15分钟应用
|
|
生命体征形式
大体时间:该量表将在手术后15分钟应用
|
由研究人员通过扫描文献制备的生命体征形式是一种形式,其中将在手术前和之后,在患者的生命体征(血压,脉搏,呼吸,氧气,氧气饱和度)中进行并记录。
|
该量表将在手术后15分钟应用
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
虚拟现实眼镜应用满意表格
大体时间:该量表将在手术后15分钟应用
|
该形式由研究人员通过扫描文献制备,由计划在干预后应用于实验组的3个问题。
问题1:干预组的满意度将在VAS的帮助下在10厘米长的水平线上测量。
(0 =完全不满足,10 =非常满意)。
分数越高,满意度越高。
问题2询问干预小组是否希望再次执行腰椎穿刺。
答案是是或否。
第三个问题是干预小组的问题“您是否会向其他会刺穿腰椎的患者推荐虚拟现实?”
答案作为是或否。
|
该量表将在手术后15分钟应用
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月21日
首次发布 (估计的)
2025年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月21日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.