Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden häiriötekijöiden vaikutus kipuun, ahdistukseen, elintärkeisiin merkkeihin potilailla, joille tehdään lannerangan puhkaisu

lauantai 21. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Nazan Tasan, Inonu University

Häiriötekijöiden vaikutus virtuaalitodellisuuden avulla kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin oireisiin potilailla, joille tehdään lannerangan puhkeaminen

Lannerangan puhkaisu (LP) on yksi yleisimmin käytetyistä interventiomenetelmistä kliinisessä kentässä. Sitä käytetään edelleen kultaisen standardin diagnoosityökaluna joissakin tarttuvissa ja ei-tarttuvissa tauteissa. Sen käyttö hoidossa lisää myös lannerangan kliinistä merkitystä. Laajan indikaatiovalikoiman vuoksi LP on menettely, joka vaatii ammatillista lähestymistapaa hoitotyössä. Potilaat saattavat olla ahdistuneita toimenpiteen kaikissa vaiheissa. Kipu ja pelko voivat kokea anestesia -menettelyn ja neulan liikkeiden takia toimenpiteen aikana. Sikiön aseman ylläpitäminen toimenpiteen aikana voi aiheuttaa ahdistusta. Tämä tilanne voi johtaa myöhemmin elintärkeiden oireiden heikkenemiseen. Kaikkien näiden ongelmien huomioon ottaen tämä tutkimus oli suunniteltu ottaen huomioon, että häiriötekijät virtuaalitodellisuuden avulla LP: n sairaanhoitotyössä, jolla on LP: tä, on positiivinen vaikutus kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin merkkeihin. Se, että kirjallisuudessa ei ole kokeellista tutkimusta, jossa tutkitaan virtuaalitodellisuuden vaikutusta kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin merkkeihin LP: n aikana, on tutkimuksen vahva ja omaperäinen näkökulma. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida virtuaalitodellisuuden vaikutuksia kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin oireisiin potilailla, joille tehdään lannerangan puhkeaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lannerangan puhkaisu (LP) on menettely, joka suoritetaan syöttämällä subaraknoidinen tilaa lannerangan 3-4 tai lannerangan läpi 4-5 selkärangan tilaa diagnoosia ja hoitoa varten. LP on osoitettu monien sairauksien, kuten hyvänlaatuisten intrakraniaalisten verenpaineiden, subaraknoidisten verenvuotojen, kouristushäiriöiden, kognitiivisten häiriöiden, liikkeen häiriöiden, epänormaalien radiologisten kuvantamisen, syöpään liittyvien sairauksien, kuumeiden, enkefaliitin, bakteerien meningiitin tai multippeliskleroosin ja terapeutisten sovellusten suhteen. Potilaat voivat kuitenkin kokea toimenpiteen epämiellyttävinä ja joskus tuskallisina. Anestesian aikana kipu, potilaan on pidettävä asemansa (sikiön asemaa) kiinnitettynä, neula, joka tekee aaltoja CSF: ssä, ja kipu, kun neula koskettaa jalkaan tai lonkan kulkevia hermoja, ovat tilanteissa, jotka aiheuttavat potilaalle epämukavuutta LP: n aikana. Olipa diagnostisia tai terapeuttisia tarkoituksia, LP -toimenpide voi aiheuttaa kipua, pelkoa ja ahdistusta potilailla. Virtuaalitodellisuudesta on ollut erilaisia ​​määritelmiä sen ensimmäisestä esiintymisestä. Zhang määritteli virtuaalitodellisuuden virtuaaliympäristönä, joka koostuu erilaisista aistiärsykkeistä yhdistämällä tietokoneohjelmistot ja laitteistot. Terveyspalveluissa käytetty virtuaalitodellisuus on määritelty vuorovaikutteiseksi, viihdyttäväksi ja kolmiulotteiseksi visuaaliseksi palautekäsittely- ja koulutusvälineeksi. Virtuaalitodellisuustutkimuksilla on ollut erilaisia ​​tarkoituksia ja tavoitteita niiden käyttöön terveysalalla. Kun kehitettyjä sovelluksia ja tutkimuksia tutkitaan, virtuaalitodellisuutta on käytetty erilaisiin tarkoituksiin, kuten terveydenhuollon henkilöstön, kirurgisten simulaatioiden, avustusvälineiden hoitomenetelmien ja fysioterapian simulaatioiden koulutukseen. Kirjallisuudessa törmäämme tutkimuksiin, joissa virtuaalitodellisuutta käytetään selviytymään tilanteista, joilla voi olla kielteisiä vaikutuksia potilaalle, kuten kipu, ahdistus ja pelko, jotka voivat tapahtua lääketieteellisistä toimenpiteistä. Virtuaalitodellisuussovelluksia on sovellettu onnistuneesti ja positiivisia tuloksia on saatu häiritsevässä huomiossa, joka on yksi kivunhallinnan ei-farmakologisista menetelmistä. Kirjallisuudessa ei ole riittävästi tutkimuksia ongelmista, joita potilas voi kohdata lannerangan puhkeamisprosessin aikana. Tutkijoiden kiinnostus tutkimuksiin, joissa keskitytään enemmän proseduurisiin komplikaatioihin, voi johtaa potilaiden käsittelemien negatiivisten kokemusten laiminlyömiseen toimenpiteen aikana. Anestesian aikana kipu, toimenpiteeseen liittyvä pelko ja toimenpiteeseen liittyvät ahdistukset kuuluvat potilaiden lannerangan aikana kokeneiden kielteisten kokemusten joukossa. Tämän prosessin hallitsemiseksi paremmin sairaanhoitajat voivat pitää kivun ja ahdistuksen hallinnassa toimenpiteen aikana häiritsemällä potilaita ja estämällä heidän elintärkeiden merkintöjen heikkenemisen. Samanaikaisesti tekniikan nopean etenemisen kanssa hoitotiede uudistaa myös itsensä ja osoittaa kiinnostusta nykyisiin lähestymistapoihin. Virtuaalitodellisuustekniikan avulla potilaat ovat eristettyjä aistiympäristöstään ja kuljetetaan heille valmistettuun uuteen ympäristöön. Tällä häiriömenetelmällä potilaan käsitys tällä hetkellä suoritetusta toimenpiteestä vähenee ja niiden suvaitsevaisuus menettelyyn liittyvät negatiiviset kokemukset lisääntyvät. Tämä tutkimus oli suunniteltu ottaen huomioon, että virtuaalitodellisuuden sovellus olisi tehokas ratkaisemaan ongelmia, jotka voivat kehittyä lannerangan aikana, koska se on yksinkertainen, luotettava ja edullinen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki
        • İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
  • 18 -vuotias ja vanhempi
  • Ei psykiatrisia ongelmia
  • Ei visio- tai kuulovaikeuksia
  • Pystyy kommunikoimaan turkkilaisessa
  • Ei avoimia haavoja, selluliittia, infektiota tai verenvuotoa alueella, jolla levitys tehdään
  • Ei epilepsian, pään ja kaulan syövän tai huimauksen diagnoosia
  • Ei akuuttia tai kroonista kipua

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on kipua ennen toimenpidettä, ja käyttävät mitään kipulääkkeitä,
  • Ne, joilla on krooninen kipu tai ahdistuneisuushäiriö,
  • Ne, jotka käyttävät anksiolyyttistä ja/tai sedatiivista lääkitystä,
  • Niitä, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen, ei sisällytetä tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: virtuaalitodellisuuden kokeellinen ryhmä
Ennen toimenpidettä potilaan tärkeät merkit tarkistetaan ja kipu ja ahdistus arvioidaan. Tämä ryhmä näytetään video, jossa käytetään virtuaalitodellisuuslaseja lannerangan puhkeamisprosessin aikana. Intervention jälkeen potilaan tärkeät merkit tarkistetaan uudelleen, ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
Ennen toimenpidettä potilaan tärkeät merkit tarkistetaan ja kipu ja ahdistus arvioidaan. Tämä ryhmä näytetään video, jossa käytetään virtuaalitodellisuuslaseja lannerangan puhkeamisprosessin aikana. Intervention jälkeen potilaan tärkeät merkit tarkistetaan uudelleen ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Ennen toimenpidettä potilaan tärkeät merkit tarkistetaan ja kipu ja ahdistus arvioidaan. Lannerangan puhkaisumenettelyn aikana ei tehty puuttumista tässä ryhmässä. Menettelyn jälkeen potilaan tärkeät merkit tarkistetaan uudelleen ja kipu ja ahdistus arvioidaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen skala
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Se mittaa potilaan kivun voimakkuutta. VAS on asteikko, jossa on kaksi eri nimeä 10 cm pitkällä pystysuoralla tai vaakaviivalla (0 = ei kipua, 10 = vakavin kipu). Potilasta pyydetään merkitsemään tämän linjan kohta, joka vastaa hänen tuntemansa kivun voimakkuutta. Etäisyys merkityn pisteen ja viivan alimman pään välillä (0 = kipua ei kipua) mitataan senttimetreinä ja havaittu numeerinen arvo osoittaa potilaan kivun voimakkuuden. Arvioinnin asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa kivun lisääntymisen.
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Valtion ahdistusasteikko
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Asteikko koostuu valtion ahdistuneisuusasteikosta, joka määrittelee, kuinka henkilö tuntee tietyssä hetkessä ja tilassa, ja piirteen ahdistuneisuusasteikosta, joka määrittelee, kuinka henkilö tuntee tilanteesta ja tilasta riippumatta. Tässä tutkimuksessa käytetään valtion ahdistusasteikkoa, joka on rakennettu mittaamaan sitä, mitä tuolloin tuntuu, käytetään. Valtion ahdistusasteikko koostuu 20 kysymyksestä neljän pisteen Likert-tyypissä. Valtion ahdistusasteikon lausekkeet arvioidaan olevan mitään yhden pisteen, vähän 2 pistettä, paljon 3 pistettä ja täysin 4 pistettä. Asteikon pistemäärä vaihtelee välillä 20-80, ja asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa ahdistuksen tason nousun. Yhteensä 0–19 pistettä yksilöstä ei osoita ahdistusta, 20-39 pistettä osoittavat lievää ahdistusta, 40-59 pistettä osoittavat kohtalaista ahdistusta ja 60-79 pistettä osoittavat vakavaa ahdistusta. Sanotaan
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Elintärkeät merkit
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Tutkijan valmistama elintärkeät merkit skannaamalla kirjallisuus on muoto, jossa potilaan elintärkeät merkit (verenpaine, pulssi, hengitys, happikyläys) otetaan ja kirjataan ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtuaalitodellisuus lasit sovellustyytyväisyyslomake
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Tämä tutkijan laatima lomake skannaamalla kirjallisuus koostuu kolmesta kysymyksestä, jotka on suunniteltu sovellettavaksi kokeelliseen ryhmään intervention jälkeen. Kysymys 1: Interventioryhmän tyytyväisyys mitataan 10 cm: n pitkällä vaakasuoralla viivalla VAS: n avulla. (0 = ei ole ollenkaan tyytyväinen, 10 = erittäin tyytyväinen). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi tyytyväisyys. Kysymys 2 kysyy, pitäisikö interventioryhmä virtuaalitodellisuutta, jos lannerangan puhkaisu suoritetaan uudelleen. Vastaus on kyllä ​​tai ei. Kolmas kysymys on interventioryhmän kysymys "Suosittelisitko virtuaalitodellisuutta muille potilaille, joille tehdään lannerangan puhkeaminen?" Vastaus annetaan kyllä ​​tai ei.
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IU-HEM-NT-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa