Virtuaalitodellisuuden häiriötekijöiden vaikutus kipuun, ahdistukseen, elintärkeisiin merkkeihin potilailla, joille tehdään lannerangan puhkaisu
lauantai 21. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Nazan Tasan, Inonu University
Häiriötekijöiden vaikutus virtuaalitodellisuuden avulla kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin oireisiin potilailla, joille tehdään lannerangan puhkeaminen
Lannerangan puhkaisu (LP) on yksi yleisimmin käytetyistä interventiomenetelmistä kliinisessä kentässä.
Sitä käytetään edelleen kultaisen standardin diagnoosityökaluna joissakin tarttuvissa ja ei-tarttuvissa tauteissa.
Sen käyttö hoidossa lisää myös lannerangan kliinistä merkitystä.
Laajan indikaatiovalikoiman vuoksi LP on menettely, joka vaatii ammatillista lähestymistapaa hoitotyössä.
Potilaat saattavat olla ahdistuneita toimenpiteen kaikissa vaiheissa.
Kipu ja pelko voivat kokea anestesia -menettelyn ja neulan liikkeiden takia toimenpiteen aikana.
Sikiön aseman ylläpitäminen toimenpiteen aikana voi aiheuttaa ahdistusta.
Tämä tilanne voi johtaa myöhemmin elintärkeiden oireiden heikkenemiseen.
Kaikkien näiden ongelmien huomioon ottaen tämä tutkimus oli suunniteltu ottaen huomioon, että häiriötekijät virtuaalitodellisuuden avulla LP: n sairaanhoitotyössä, jolla on LP: tä, on positiivinen vaikutus kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin merkkeihin.
Se, että kirjallisuudessa ei ole kokeellista tutkimusta, jossa tutkitaan virtuaalitodellisuuden vaikutusta kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin merkkeihin LP: n aikana, on tutkimuksen vahva ja omaperäinen näkökulma.
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida virtuaalitodellisuuden vaikutuksia kipuun, ahdistukseen ja elintärkeisiin oireisiin potilailla, joille tehdään lannerangan puhkeaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lannerangan puhkaisu (LP) on menettely, joka suoritetaan syöttämällä subaraknoidinen tilaa lannerangan 3-4 tai lannerangan läpi 4-5 selkärangan tilaa diagnoosia ja hoitoa varten.
LP on osoitettu monien sairauksien, kuten hyvänlaatuisten intrakraniaalisten verenpaineiden, subaraknoidisten verenvuotojen, kouristushäiriöiden, kognitiivisten häiriöiden, liikkeen häiriöiden, epänormaalien radiologisten kuvantamisen, syöpään liittyvien sairauksien, kuumeiden, enkefaliitin, bakteerien meningiitin tai multippeliskleroosin ja terapeutisten sovellusten suhteen.
Potilaat voivat kuitenkin kokea toimenpiteen epämiellyttävinä ja joskus tuskallisina.
Anestesian aikana kipu, potilaan on pidettävä asemansa (sikiön asemaa) kiinnitettynä, neula, joka tekee aaltoja CSF: ssä, ja kipu, kun neula koskettaa jalkaan tai lonkan kulkevia hermoja, ovat tilanteissa, jotka aiheuttavat potilaalle epämukavuutta LP: n aikana.
Olipa diagnostisia tai terapeuttisia tarkoituksia, LP -toimenpide voi aiheuttaa kipua, pelkoa ja ahdistusta potilailla.
Virtuaalitodellisuudesta on ollut erilaisia määritelmiä sen ensimmäisestä esiintymisestä.
Zhang määritteli virtuaalitodellisuuden virtuaaliympäristönä, joka koostuu erilaisista aistiärsykkeistä yhdistämällä tietokoneohjelmistot ja laitteistot.
Terveyspalveluissa käytetty virtuaalitodellisuus on määritelty vuorovaikutteiseksi, viihdyttäväksi ja kolmiulotteiseksi visuaaliseksi palautekäsittely- ja koulutusvälineeksi.
Virtuaalitodellisuustutkimuksilla on ollut erilaisia tarkoituksia ja tavoitteita niiden käyttöön terveysalalla.
Kun kehitettyjä sovelluksia ja tutkimuksia tutkitaan, virtuaalitodellisuutta on käytetty erilaisiin tarkoituksiin, kuten terveydenhuollon henkilöstön, kirurgisten simulaatioiden, avustusvälineiden hoitomenetelmien ja fysioterapian simulaatioiden koulutukseen.
Kirjallisuudessa törmäämme tutkimuksiin, joissa virtuaalitodellisuutta käytetään selviytymään tilanteista, joilla voi olla kielteisiä vaikutuksia potilaalle, kuten kipu, ahdistus ja pelko, jotka voivat tapahtua lääketieteellisistä toimenpiteistä.
Virtuaalitodellisuussovelluksia on sovellettu onnistuneesti ja positiivisia tuloksia on saatu häiritsevässä huomiossa, joka on yksi kivunhallinnan ei-farmakologisista menetelmistä.
Kirjallisuudessa ei ole riittävästi tutkimuksia ongelmista, joita potilas voi kohdata lannerangan puhkeamisprosessin aikana.
Tutkijoiden kiinnostus tutkimuksiin, joissa keskitytään enemmän proseduurisiin komplikaatioihin, voi johtaa potilaiden käsittelemien negatiivisten kokemusten laiminlyömiseen toimenpiteen aikana.
Anestesian aikana kipu, toimenpiteeseen liittyvä pelko ja toimenpiteeseen liittyvät ahdistukset kuuluvat potilaiden lannerangan aikana kokeneiden kielteisten kokemusten joukossa.
Tämän prosessin hallitsemiseksi paremmin sairaanhoitajat voivat pitää kivun ja ahdistuksen hallinnassa toimenpiteen aikana häiritsemällä potilaita ja estämällä heidän elintärkeiden merkintöjen heikkenemisen.
Samanaikaisesti tekniikan nopean etenemisen kanssa hoitotiede uudistaa myös itsensä ja osoittaa kiinnostusta nykyisiin lähestymistapoihin.
Virtuaalitodellisuustekniikan avulla potilaat ovat eristettyjä aistiympäristöstään ja kuljetetaan heille valmistettuun uuteen ympäristöön.
Tällä häiriömenetelmällä potilaan käsitys tällä hetkellä suoritetusta toimenpiteestä vähenee ja niiden suvaitsevaisuus menettelyyn liittyvät negatiiviset kokemukset lisääntyvät.
Tämä tutkimus oli suunniteltu ottaen huomioon, että virtuaalitodellisuuden sovellus olisi tehokas ratkaisemaan ongelmia, jotka voivat kehittyä lannerangan aikana, koska se on yksinkertainen, luotettava ja edullinen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki
- İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
- 18 -vuotias ja vanhempi
- Ei psykiatrisia ongelmia
- Ei visio- tai kuulovaikeuksia
- Pystyy kommunikoimaan turkkilaisessa
- Ei avoimia haavoja, selluliittia, infektiota tai verenvuotoa alueella, jolla levitys tehdään
- Ei epilepsian, pään ja kaulan syövän tai huimauksen diagnoosia
- Ei akuuttia tai kroonista kipua
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on kipua ennen toimenpidettä, ja käyttävät mitään kipulääkkeitä,
- Ne, joilla on krooninen kipu tai ahdistuneisuushäiriö,
- Ne, jotka käyttävät anksiolyyttistä ja/tai sedatiivista lääkitystä,
- Niitä, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen, ei sisällytetä tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: virtuaalitodellisuuden kokeellinen ryhmä
Ennen toimenpidettä potilaan tärkeät merkit tarkistetaan ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
Tämä ryhmä näytetään video, jossa käytetään virtuaalitodellisuuslaseja lannerangan puhkeamisprosessin aikana.
Intervention jälkeen potilaan tärkeät merkit tarkistetaan uudelleen, ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
|
Ennen toimenpidettä potilaan tärkeät merkit tarkistetaan ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
Tämä ryhmä näytetään video, jossa käytetään virtuaalitodellisuuslaseja lannerangan puhkeamisprosessin aikana.
Intervention jälkeen potilaan tärkeät merkit tarkistetaan uudelleen ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Ennen toimenpidettä potilaan tärkeät merkit tarkistetaan ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
Lannerangan puhkaisumenettelyn aikana ei tehty puuttumista tässä ryhmässä.
Menettelyn jälkeen potilaan tärkeät merkit tarkistetaan uudelleen ja kipu ja ahdistus arvioidaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen skala
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Se mittaa potilaan kivun voimakkuutta.
VAS on asteikko, jossa on kaksi eri nimeä 10 cm pitkällä pystysuoralla tai vaakaviivalla (0 = ei kipua, 10 = vakavin kipu).
Potilasta pyydetään merkitsemään tämän linjan kohta, joka vastaa hänen tuntemansa kivun voimakkuutta.
Etäisyys merkityn pisteen ja viivan alimman pään välillä (0 = kipua ei kipua) mitataan senttimetreinä ja havaittu numeerinen arvo osoittaa potilaan kivun voimakkuuden.
Arvioinnin asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa kivun lisääntymisen.
|
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Valtion ahdistusasteikko
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Asteikko koostuu valtion ahdistuneisuusasteikosta, joka määrittelee, kuinka henkilö tuntee tietyssä hetkessä ja tilassa, ja piirteen ahdistuneisuusasteikosta, joka määrittelee, kuinka henkilö tuntee tilanteesta ja tilasta riippumatta.
Tässä tutkimuksessa käytetään valtion ahdistusasteikkoa, joka on rakennettu mittaamaan sitä, mitä tuolloin tuntuu, käytetään.
Valtion ahdistusasteikko koostuu 20 kysymyksestä neljän pisteen Likert-tyypissä.
Valtion ahdistusasteikon lausekkeet arvioidaan olevan mitään yhden pisteen, vähän 2 pistettä, paljon 3 pistettä ja täysin 4 pistettä.
Asteikon pistemäärä vaihtelee välillä 20-80, ja asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa ahdistuksen tason nousun.
Yhteensä 0–19 pistettä yksilöstä ei osoita ahdistusta, 20-39 pistettä osoittavat lievää ahdistusta, 40-59 pistettä osoittavat kohtalaista ahdistusta ja 60-79 pistettä osoittavat vakavaa ahdistusta.
Sanotaan
|
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Elintärkeät merkit
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijan valmistama elintärkeät merkit skannaamalla kirjallisuus on muoto, jossa potilaan elintärkeät merkit (verenpaine, pulssi, hengitys, happikyläys) otetaan ja kirjataan ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
|
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtuaalitodellisuus lasit sovellustyytyväisyyslomake
Aikaikkuna: Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Tämä tutkijan laatima lomake skannaamalla kirjallisuus koostuu kolmesta kysymyksestä, jotka on suunniteltu sovellettavaksi kokeelliseen ryhmään intervention jälkeen.
Kysymys 1: Interventioryhmän tyytyväisyys mitataan 10 cm: n pitkällä vaakasuoralla viivalla VAS: n avulla.
(0 = ei ole ollenkaan tyytyväinen, 10 = erittäin tyytyväinen).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi tyytyväisyys.
Kysymys 2 kysyy, pitäisikö interventioryhmä virtuaalitodellisuutta, jos lannerangan puhkaisu suoritetaan uudelleen.
Vastaus on kyllä tai ei.
Kolmas kysymys on interventioryhmän kysymys "Suosittelisitko virtuaalitodellisuutta muille potilaille, joille tehdään lannerangan puhkeaminen?"
Vastaus annetaan kyllä tai ei.
|
Asteikko sovelletaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IU-HEM-NT-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .