요추 천자를 겪고있는 환자의 통증, 불안, 활력 징후에 대한 가상 현실 산만의 영향
2025년 6월 21일 업데이트: Nazan Tasan, Inonu University
요추 천자를 겪고있는 환자의 통증, 불안 및 활력 징후에 대한 가상 현실의 도움으로 산만 함의 영향
요추 천자 (LP)는 임상 분야에서 가장 자주 적용되는 중재 절차 중 하나입니다.
일부 전염성 및 비 감염성 질병에서는 여전히 금 표준 진단 도구로 사용됩니다.
치료에서의 사용은 또한 요추 천자의 임상 적 중요성을 증가시킵니다.
광범위한 표시로 인해 LP는 간호에 전문적인 접근이 필요한 절차입니다.
환자는 시술의 모든 단계에서 불안감을 느낄 수 있습니다.
절차 중 마취 절차와 바늘 운동으로 인해 통증과 두려움이 경험 될 수 있습니다.
시술 중에 태아 위치를 유지해야하면 불안이 발생할 수 있습니다.
이 상황은 나중에 활력 징후가 악화 될 수 있습니다.
이러한 모든 문제를 고려할 때,이 연구는 LP를 겪고있는 환자의 간호에서 가상 현실의 도움으로 방해가되는 것이 통증, 불안 및 활력 징후에 긍정적 인 영향을 미칠 것이라는 점을 고려하여 계획되었습니다.
LP 동안 통증, 불안 및 활력 징후에 대한 가상 현실의 영향을 조사하는 문헌에 실험적 연구가 없다는 사실은 연구의 강력하고 독창적 인 측면을 구성한다.
이 연구의 목적은 요추 천자를 겪고있는 환자의 통증, 불안 및 활력 징후에 대한 가상 현실의 영향을 평가하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
요추 천자 (LP)는 진단 및 치료를 위해 요추 3-4 또는 요추 4-5 척추 공간을 통해 지하 낙로 공간에 들어가는 절차입니다.
LP는 양성 내 고혈압, 지하 낙로 출혈, 발작 장애,인지 장애, 운동 장애, 비정상 방사선 영상, 암 관련 질병, 열, 뇌염, 세균성 멘염 또는 다발성 경영과 같은 많은 질병의 진단으로 표시됩니다.
그러나 환자는 절차를 불편하고 때로는 고통스러운 것으로 경험할 수 있습니다.
마취시 통증, 환자가 위치 (태아 위치) 고정되어 있어야하고 CSF의 바늘을 만들어야하며, 바늘이 다리 또는 고관절에가는 신경에 닿을 때 통증은 LP 동안 환자에게 불편 함을 유발하는 상황 중 하나입니다.
진단 또는 치료 목적으로 LP 절차는 환자의 통증, 두려움 및 불안을 유발할 수 있습니다.
가상 현실이 처음 등장한 이래로 다른 정의가있었습니다.
Zhang은 가상 현실을 컴퓨터 소프트웨어와 하드웨어를 결합하여 다른 감각 자극으로 구성된 가상 환경으로 정의했습니다.
건강 서비스에 사용되는 가상 현실은 대화식, 엔터테인먼트 및 3 차원 시각적 피드백 치료 및 교육 도구로 정의되었습니다.
가상 현실 연구는 건강 분야에서 사용하기위한 다른 목적과 목표를 가지고있었습니다.
개발 된 응용 프로그램 및 연구를 검토 할 때, 가상 현실은 의료 직원 교육, 외과 시뮬레이션, 치료 방법을위한 보조 도구 및 물리 치료 시뮬레이션과 같은 다양한 목적으로 사용되었습니다.
문헌에서, 우리는 가상 현실이 통증, 불안 및 의학적 절차로 인해 발생할 수있는 두려움과 같은 환자에게 부정적인 영향을 미칠 수있는 상황에 대처하는 데 사용되는 연구를 발견합니다.
가상 현실 응용 프로그램은 성공적으로 적용되었으며 통증 관리의 비 약리 학적 방법 중 하나 인주의를 산만하게하여 긍정적 인 결과를 얻었습니다.
요추 천자 절차 중에 환자가 발생할 수있는 문제에 관한 문헌에는 충분한 연구가 없습니다.
시술 후 합병증에 더 집중하는 연구에 대한 연구원의 관심은 시술 중 환자가 경험 한 부정적인 경험을 무시하게 될 수 있습니다.
마취 중 통증, 절차와 관련된 두려움 및 절차와 관련된 불안은 요추 천자 동안 환자가 경험 한 부정적인 경험 중 하나입니다.
이 과정을 더 잘 관리하기 위해 간호사는 환자를 산만하게함으로써 시술 중에 통증과 불안을 통제하고 활력 징후의 악화를 방지 할 수 있습니다.
기술의 급속한 발전과 병행하여 간호 과학은 또한 스스로를 새롭게하고 현재 접근 방식에 대한 관심을 보이고 있습니다.
가상 현실 기술을 통해 환자는 감각 환경에서 분리되어 준비된 새로운 환경으로 이송됩니다.
이 산만 방법을 사용하면 현재 수행중인 절차에 대한 환자의 인식이 감소하고 절차와 관련된 부정적인 경험에 대한 내성이 증가합니다.
이 연구는 가상 현실 응용 프로그램이 요추 천자 중에 발생할 수있는 문제를 해결하는 데 효과적이라는 점을 고려하여 계획되었습니다. 간단하고 신뢰할 수 있으며 저렴하기 때문입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malatya, 칠면조
- İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 연구 참여 자원 봉사
- 18 세 이상
- 정신과 적 문제가 없습니다
- 비전이나 청각 문제가 없습니다
- 터키에서 의사 소통 할 수 있습니다
- 적용이 제작 될 지역에서 열린 상처, 셀룰러스, 감염 또는 출혈이 없습니다.
- 간질, 두경암 또는 현기증 진단 없음
- 급성 또는 만성 통증이 없습니다
제외 기준 :
- 시술 전에 통증이 있고 진통제를 사용하는 개인,
- 만성 통증이나 불안 장애가있는 사람들,
- 불안 완화제 및/또는 진정제를 사용하는 사람들,
- 연구에 참여하기로 동의하지 않는 사람들은 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실 실험 그룹
시술 전에 환자의 활력 징후가 확인되고 통증과 불안이 평가됩니다.
이 그룹은 요추 천자 절차 중에 가상 현실 안경을 사용하여 비디오를 보여줄 것입니다.
중재 후, 환자의 활력 징후가 다시 확인되고 통증과 불안이 평가됩니다.
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시술 전에 환자의 활력 징후가 점검되고 통증과 불안이 평가됩니다.
이 그룹은 요추 천자 절차 중에 가상 현실 안경을 사용하여 비디오를 보여줄 것입니다.
중재 후, 환자의 활력 징후가 다시 점검되고 통증과 불안이 평가됩니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
시술 전에 환자의 활력 징후가 점검되고 통증과 불안이 평가됩니다.
이 그룹의 요추 천자 절차 중에는 중재가되지 않습니다.
시술 후, 환자의 활력 징후가 다시 점검되고 통증과 불안이 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 Skala
기간: 스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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그것은 환자의 통증 강도를 측정합니다.
VAS는 10cm 길이의 수직 또는 수평선에 두 개의 다른 이름을 가진 척도입니다 (0 = 통증 없음, 10 = 가장 심한 통증).
환자는 자신이 느끼는 고통의 강도에 해당하는이 선의 지점을 표시하도록 요청받습니다.
표시된 점과 선의 최저 끝 (0 = 통증) 사이의 거리는 센티미터로 측정되고 발견 된 수치 값은 환자의 통증 강도를 나타냅니다.
평가에서 척도에서 얻은 점수의 증가는 통증의 증가를 나타냅니다.
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스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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국가 불안 척도
기간: 스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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척도는 국가 불안 척도로 구성되며, 이는 개인이 특정 순간과 상태에서 어떻게 느끼는지 결정하고, 특성 불안 척도는 상황과 상태에 관계없이 개인이 어떻게 느끼는지 결정합니다.
그 순간에 느끼는 것을 측정하도록 구성된 국가 불안 척도는이 연구에서 사용될 것입니다.
주 불안 척도는 4 점 리 커트 유형의 20 가지 질문으로 구성됩니다.
상태 불안 척도의 표현은 1 점, 작은 2 점, 많은 3 점, 완전히 4 점으로 평가됩니다.
스케일 점수는 20-80 사이에서 다양하며 스케일에서 얻은 점수의 증가는 불안 수준의 증가를 나타냅니다.
개인의 총 0-19 포인트는 불안이 없음을 나타내며, 20-39 점은 가벼운 불안을 나타내고, 40-59 점은 중등도의 불안을 나타내며, 60-79 점은 심각한 불안을 나타냅니다.
주 불안 척도에서 60 위를 차지하는 개인은 전문적인 도움이 필요하다고 언급되어 있습니다.
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스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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활력 징후 형태
기간: 스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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문헌을 스캔하여 연구원이 준비한 활력 징후 형태는 시술 전후에 환자의 활력 징후 (혈압, 맥박, 호흡, 산소 포화도)를 취하고 기록하는 형태입니다.
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스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가상 현실 안경 애플리케이션 만족도
기간: 스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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문헌을 스캔하여 연구원이 준비한이 형태는 중재 후 실험 그룹에 적용될 계획이 3 가지로 구성됩니다.
질문 1 : 중재 그룹의 만족은 VAS의 도움으로 10cm 길이의 수평선에서 측정됩니다.
(0 = 전혀 만족하지 않음, 10 = 매우 만족).
점수가 높을수록 만족도가 높아집니다.
질문 2는 요추 천자를 다시 수행 해야하는 경우 중재 그룹이 가상 현실을 선호하는지 묻습니다.
대답은 예 또는 아니오입니다.
세 번째 질문은 중재 그룹의 질문입니다. '요추 천자를받는 다른 환자들에게 가상 현실을 추천 하시겠습니까?'
답은 예 또는 아니오로 제공됩니다.
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스케일은 절차 15 분 후에 적용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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가상 현실과의 산만에 대한 임상 시험
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Virginia Commonwealth UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모병
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Emrah AyAtaturk University; Prof. Dr. Mağfiret Kaşıkçı완전한