Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van virtual reality -afleiding op pijn, angst, vitale tekenen bij patiënten die lumbale punctie ondergaan

21 juni 2025 bijgewerkt door: Nazan Tasan, Inonu University

Het effect van afleiding met behulp van virtual reality op pijn, angst en vitale tekenen bij patiënten die lumbale punctie ondergaan

Lumbale punctie (LP) is een van de meest toegepaste interventionele procedures in het klinische veld. Het wordt nog steeds gebruikt als het gouden standaard diagnostische hulpmiddel bij sommige besmettelijke en niet-infectieuze ziekten. Het gebruik ervan bij de behandeling verhoogt ook het klinische belang van lumbale punctie. Vanwege het brede scala aan indicaties is LP een procedure die een professionele aanpak in verpleegkundige zorg vereist. Patiënten kunnen zich angstig voelen in elke fase van de procedure. Pijn en angst kunnen worden ervaren vanwege de anesthesieprocedure en naaldbewegingen tijdens de procedure. Het moeten behouden van de foetale positie tijdens de procedure kan angst veroorzaken. Deze situatie kan later leiden tot verslechtering van vitale tekenen. Gezien al deze problemen, was deze studie gepland, gezien het feit dat afleiding met de hulp van virtual reality bij de verpleegkundige zorg voor patiënten die LP ondergaan een positief effect zal hebben op pijn, angst en vitale tekenen. Het feit dat er geen experimentele studie is in de literatuur die het effect van virtual reality op pijn, angst en vitale tekenen tijdens LP onderzoekt, vormt het sterke en oorspronkelijke aspect van de studie. Het doel van de studie was om de effecten van virtual reality op pijn, angst en vitale tekenen te evalueren bij patiënten die lumbale punctie ondergingen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Lumbale punctie (LP) is een procedure die wordt uitgevoerd door de subarachnoïde ruimte binnen te gaan via de lumbale 3-4 of lumbale 4-5 wervelruimtes voor diagnose en behandeling. LP is aangegeven voor de diagnose van veel ziekten, zoals goedaardige intracraniële hypertensie, subarachnoïde bloeding, epileptische stoornissen, cognitieve stoornissen, bewegingsstoornissen, abnormale radiologische beeldvorming, kankergerelateerde ziekten, koorts, encefalitis, bacteriële meningitis of multiple sclanische toepassingen zoals theraputische toepassingen zoals intracraniale drukbeheer. Patiënten kunnen de procedure echter als ongemakkelijk en soms pijnlijk ervaren. Pijn tijdens anesthesie, de patiënt moet hun positie (foetale positie) vasthouden, de naald die golven in de CSF maakt en pijn wanneer de naald de zenuwen aanraakt die naar het been of heup gaan, behoren tot de situaties die ongemak voor de patiënt veroorzaken tijdens LP. Of het nu gaat om diagnostische of therapeutische doeleinden, de LP -procedure kan pijn, angst en angst bij patiënten veroorzaken. Er zijn verschillende definities van virtual reality geweest sinds de eerste verschijning. Zhang definieerde virtual reality als een virtuele omgeving bestaande uit verschillende sensorische stimuli door computersoftware en hardware te combineren. Virtual reality gebruikt in gezondheidsdiensten is gedefinieerd als een interactieve, vermakelijke en driedimensionale visuele feedbackbehandelings- en onderwijstool. Virtual reality -studies hebben verschillende doeleinden en doelen gehad voor het gebruik ervan op het gebied van gezondheid. Wanneer de ontwikkelde toepassingen en studies worden onderzocht, is virtual reality gebruikt voor verschillende doeleinden, zoals training van gezondheidszorgpersoneel, chirurgische simulaties, hulpmiddelen voor behandelingsmethoden en fysiotherapiesimulaties. In de literatuur komen we studies tegen waar virtual reality wordt gebruikt om situaties om te gaan die negatieve effecten op de patiënt kunnen hebben, zoals pijn, angst en angst die kunnen optreden als gevolg van medische procedures. Virtual reality-toepassingen zijn met succes toegepast en positieve resultaten zijn verkregen in afleidende aandacht, een van de niet-farmacologische methoden in pijnbeheer. Er zijn onvoldoende studies in de literatuur met betrekking tot de problemen die de patiënt kan tegenkomen tijdens de lumbale punctieprocedure. De interesse van onderzoekers in studies die zich meer richten op post-procedurele complicaties kan leiden tot het verwaarlozen van de negatieve ervaringen die patiënten tijdens de procedure hebben ervaren. Pijn tijdens anesthesie, angst met betrekking tot de procedure en angst met betrekking tot de procedure behoren tot de negatieve ervaringen die patiënten tijdens lumbale punctie hebben ervaren. Om dit proces beter te beheren, kunnen verpleegkundigen de pijn en angst onder controle houden tijdens de procedure door de patiënten af ​​te leiden en verslechtering van hun vitale tekenen te voorkomen. Parallel met de snelle vooruitgang van technologie, vernieuwt de verpleegkunde ook zichzelf en toont interesse in de huidige benaderingen. Met virtual reality -technologie worden patiënten geïsoleerd van hun sensorische omgeving en getransporteerd naar een nieuwe omgeving die voor hen is voorbereid. Met deze afleidingsmethode neemt de perceptie van de patiënt van de procedure die momenteel wordt uitgevoerd, neemt af en hun tolerantie voor negatieve ervaringen met betrekking tot de procedure neemt toe. Deze studie was gepland, gezien het feit dat virtual reality -toepassing effectief zou zijn bij het oplossen van problemen die zich kunnen ontwikkelen tijdens lumbale punctie omdat het eenvoudig, betrouwbaar en goedkoop is.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Malatya, Kalkoen
        • İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
  • 18 jaar oud en ouder
  • Geen psychiatrische problemen
  • Geen visie- of gehoorproblemen
  • In staat om in het Turks te communiceren
  • Geen open wonden, cellulitis, infectie of bloedingen in het gebied waar de toepassing zal worden gemaakt
  • Geen diagnose van epilepsie, hoofd en nekkanker of duizeligheid
  • Geen acute of chronische pijn

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die pijn hebben vóór de procedure en eventuele analgetische medicatie gebruiken,
  • Degenen die chronische pijn of angststoornis hebben,
  • Degenen die anxiolytisch en/of kalmerend medicijn gebruiken,
  • Degenen die niet akkoord gaan om aan het onderzoek deel te nemen, worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: virtual reality experimentele groep
Vóór de procedure worden de vitale tekenen van de patiënt gecontroleerd en zullen pijn en angst worden beoordeeld. Deze groep zal een video worden getoond met behulp van virtual reality -bril tijdens de lumbale punctieprocedure. Na de interventie zullen de vitale tekenen van de patiënt opnieuw worden gecontroleerd en zullen pijn en angst worden beoordeeld.
Vóór de procedure worden de vitale tekenen van de patiënt gecontroleerd en worden pijn en angst beoordeeld. Deze groep zal een video worden getoond met behulp van virtual reality -bril tijdens de lumbale punctieprocedure. Na de interventie zullen de vitale tekenen van de patiënt opnieuw worden gecontroleerd en zullen pijn en angst worden beoordeeld.
Geen tussenkomst: controlegroep
Vóór de procedure worden de vitale tekenen van de patiënt gecontroleerd en worden pijn en angst beoordeeld. Er zal geen interventie worden gemaakt tijdens de lumbale punctieprocedure in deze groep. Na de procedure worden de vitale tekenen van de patiënt opnieuw gecontroleerd en zullen pijn en angst worden beoordeeld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge skala
Tijdsspanne: De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast
Het meet de intensiteit van pijn bij de patiënt. VAS is een schaal met twee verschillende namen op een 10 cm lange verticale of horizontale lijn (0 = geen pijn, 10 = meest ernstige pijn). De patiënt wordt gevraagd om het punt op deze lijn te markeren die overeenkomt met de intensiteit van de pijn die hij voelt. De afstand tussen het gemarkeerde punt en het laagste uiteinde van de lijn (0 = geen pijn) wordt gemeten in centimeters en de gevonden numerieke waarde geeft de intensiteit van pijn bij de patiënt aan. Een toename van de score verkregen uit de schaal in de evaluatie duidt op een toename van pijn.
De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast
Staat angstschaal
Tijdsspanne: De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast
De schaal bestaat uit de staatsangstschaal, die bepaalt hoe een individu zich op een bepaald moment en toestand voelt, en de kenmerk van de angst, die bepaalt hoe een individu zich voelt ongeacht de situatie en de conditie waarin hij zich bevindt. De staatsangstschaal, die is gestructureerd om te meten wat er op dat moment wordt gevoeld, zal in deze studie worden gebruikt. De staatsangstschaal bestaat uit 20 vragen over een vierpunts Likert-type. De uitdrukkingen in de staatsangstschaal worden geëvalueerd als geen enkele 1 punt, een kleine 2 punten, veel 3 punten en volledig 4 punten. De schaalscore varieert tussen 20-80 en een toename van de score verkregen uit de schaal duidt op een toename van het niveau van angst. Een totaal van 0-19 punten van het individu duidt op geen angst, 20-39 punten duiden op milde angst, 40-59 punten duiden op matige angst en 60-79 punten duiden op ernstige angst. Er wordt gezegd dat personen die boven de 60 scoren op de staatsangstschaal, professionele hulp nodig hebben
De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast
Vitale borden vormen
Tijdsspanne: De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast
De vitale tekenen vormen, opgesteld door de onderzoeker door de literatuur te scannen, is een vorm waarin de vitale tekenen van de patiënt (bloeddruk, pols, ademhaling, zuurstofverzadiging) worden genomen en vastgelegd voor en na de procedure.
De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Virtual Reality Glasses Application -tevredenheidsformulier
Tijdsspanne: De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast
Deze vorm, opgesteld door de onderzoeker door de literatuur te scannen, bestaat uit 3 vragen die na de interventie op de experimentele groep worden toegepast. Vraag 1: De tevredenheid van de interventiegroep zal worden gemeten op een horizontale lijn van 10 cm met behulp van VAS. (0 = helemaal niet tevreden, 10 = zeer tevreden). Hoe hoger de score, hoe hoger de tevredenheid. Vraag 2 vraagt ​​of de interventiegroep de voorkeur zou geven aan virtual reality als een lumbale punctie opnieuw zou worden uitgevoerd. Het antwoord is ja of nee. De derde vraag is de vraag van de interventiegroep 'Zou u virtual reality aanbevelen aan andere patiënten die lumbale punctie zullen ondergaan?' Het antwoord wordt gegeven als ja of nee.
De schaal wordt 15 minuten na de procedure toegepast

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

1 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IU-HEM-NT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren