Efeito da distração da realidade virtual na dor, ansiedade, sinais vitais em pacientes submetidos à punção lombar
21 de junho de 2025 atualizado por: Nazan Tasan, Inonu University
O efeito da distração com a ajuda da realidade virtual na dor, ansiedade e sinais vitais em pacientes submetidos à punção lombar
A punção lombar (LP) é um dos procedimentos intervencionistas mais frequentemente aplicados no campo clínico.
Ainda é usado como ferramenta de diagnóstico padrão-ouro em algumas doenças infecciosas e não infecciosas.
Seu uso no tratamento também aumenta a importância clínica da punção lombar.
Devido à sua ampla gama de indicações, o LP é um procedimento que requer uma abordagem profissional nos cuidados de enfermagem.
Os pacientes podem se sentir ansiosos em todas as etapas do procedimento.
A dor e o medo podem ser experimentados devido ao procedimento de anestesia e aos movimentos da agulha durante o procedimento.
Ter que manter a posição fetal durante o procedimento pode causar ansiedade.
Essa situação pode resultar em deterioração em sinais vitais posteriormente.
Considerando todos esses problemas, este estudo foi planejado, considerando que a distração com a ajuda da realidade virtual nos cuidados de enfermagem de pacientes submetidos ao LP terá um efeito positivo na dor, ansiedade e sinais vitais.
O fato de não haver um estudo experimental na literatura que investiga o efeito da realidade virtual na dor, ansiedade e sinais vitais durante o LP constitui o aspecto forte e original do estudo.
O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da realidade virtual na dor, ansiedade e sinais vitais em pacientes submetidos à punção lombar.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A punção lombar (LP) é um procedimento realizado entrando no espaço subaracnóideo através dos espaços vertebrais lombares 3-4 ou lombares 4-5 para diagnóstico e tratamento.
LP is indicated for the diagnosis of many diseases such as benign intracranial hypertension, subarachnoid hemorrhage, seizure disorders, cognitive disorders, movement disorders, abnormal radiological imaging, cancer-related diseases, fever, encephalitis, bacterial meningitis or multiple sclerosis, and for therapeutic applications such as intracranial pressure management .
No entanto, os pacientes podem experimentar o procedimento como desconfortável e às vezes doloroso.
Dor durante a anestesia, o paciente que tem que manter sua posição (posição fetal) fixada, a agulha fazendo ondas no LCR e dor quando a agulha toca os nervos que vão para a perna ou o quadril estão entre as situações que causam desconforto ao paciente durante o LP.
Seja para fins diagnósticos ou terapêuticos, o procedimento de LP pode causar dor, medo e ansiedade nos pacientes.
Houve diferentes definições de realidade virtual desde sua primeira aparição.
Zhang definiu a realidade virtual como um ambiente virtual que consiste em diferentes estímulos sensoriais, combinando software e hardware de computador.
A realidade virtual usada nos serviços de saúde foi definida como uma ferramenta de tratamento e educação para feedback visual interativo, divertido e tridimensional.
Os estudos de realidade virtual tiveram propósitos e objetivos diferentes para seu uso no campo da saúde.
Quando as aplicações e estudos desenvolvidos são examinados, a realidade virtual tem sido usada para diferentes propósitos, como treinamento de pessoal de saúde, simulações cirúrgicas, ferramentas auxiliares para métodos de tratamento e simulações de fisioterapia.
Na literatura, encontramos estudos onde a realidade virtual é usada para lidar com situações que podem ter efeitos negativos no paciente como dor, ansiedade e medo que podem ocorrer devido a procedimentos médicos.
As aplicações de realidade virtual foram aplicadas com sucesso e resultados positivos foram obtidos na atenção perturbadora, que é um dos métodos não farmacológicos no manejo da dor.
Não há estudos suficientes na literatura sobre os problemas que o paciente pode encontrar durante o procedimento de punção lombar.
O interesse dos pesquisadores em estudos com foco mais nas complicações pós-procedimento pode levar a negligenciar as experiências negativas experimentadas pelos pacientes durante o procedimento.
Dor durante a anestesia, medo relacionado ao procedimento e ansiedade relacionada ao procedimento estão entre as experiências negativas experimentadas pelos pacientes durante a punção lombar.
Para gerenciar melhor esse processo, os enfermeiros podem manter sob controle a dor e a ansiedade durante o procedimento, distraindo os pacientes e impedir a deterioração de seus sinais vitais.
Paralelamente ao rápido avanço da tecnologia, a ciência de enfermagem também está se renovando e mostrando interesse nas abordagens atuais.
Com a tecnologia de realidade virtual, os pacientes são isolados de seu ambiente sensorial e transportados para um novo ambiente preparado para eles.
Com esse método de distração, a percepção do paciente sobre o procedimento atualmente sendo realizada diminui e sua tolerância a experiências negativas relacionadas ao procedimento aumenta.
Este estudo foi planejado, considerando que a aplicação de realidade virtual seria eficaz na solução de problemas que podem se desenvolver durante a punção lombar, porque é simples, confiável e barato.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Malatya, Peru
- İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Se oferecendo para participar do estudo
- 18 anos de idade ou mais
- Sem problemas psiquiátricos
- Sem visão ou problemas auditivos
- Capaz de se comunicar em turco
- Sem feridas abertas, celulite, infecção ou sangramento na área onde o aplicativo será feito
- Sem diagnóstico de epilepsia, câncer de cabeça e pescoço ou vertigem
- Sem dor aguda ou crônica
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que têm dor antes do procedimento e usam qualquer medicamento analgésico,
- Aqueles que têm dor crônica ou transtorno de ansiedade,
- Aqueles que usam medicamentos ansiolíticos e/ou sedativos,
- Aqueles que não concordam em participar do estudo não serão incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental de realidade virtual
Antes do procedimento, os sinais vitais do paciente serão verificados e a dor e a ansiedade serão avaliadas.
Este grupo será mostrado um vídeo usando óculos de realidade virtual durante o procedimento de punção lombar.
Após a intervenção, os sinais vitais do paciente serão verificados novamente e a dor e a ansiedade serão avaliadas.
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Antes do procedimento, os sinais vitais do paciente serão verificados e a dor e a ansiedade serão avaliadas.
Este grupo será mostrado um vídeo usando óculos de realidade virtual durante o procedimento de punção lombar.
Após a intervenção, os sinais vitais do paciente serão verificados novamente e a dor e a ansiedade serão avaliadas.
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Sem intervenção: grupo de controle
Antes do procedimento, os sinais vitais do paciente serão verificados e a dor e a ansiedade serão avaliadas.
Nenhuma intervenção será feita durante o procedimento de punção lombar neste grupo.
Após o procedimento, os sinais vitais do paciente serão verificados novamente e a dor e a ansiedade serão avaliadas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Skala analógica visual
Prazo: A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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Ele mede a intensidade da dor no paciente.
O VAS é uma escala com dois nomes diferentes em uma linha vertical ou horizontal de 10 cm de comprimento (0 = sem dor, 10 = dor mais grave).
O paciente é solicitado a marcar o ponto nesta linha que corresponde à intensidade da dor que sente.
A distância entre o ponto marcante e a extremidade mais baixa da linha (0 = sem dor) é medida em centímetros e o valor numérico encontrado indica a intensidade da dor no paciente.
Um aumento na pontuação obtido da escala na avaliação indica um aumento da dor.
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A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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Escala de Ansiedade do Estado
Prazo: A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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A escala consiste na escala de ansiedade do estado, que determina como um indivíduo se sente em um certo momento e condição, e a escala de ansiedade de características, que determina como um indivíduo se sente, independentemente da situação e condição em que estão.
A Escala de Ansiedade do Estado, que é estruturada para medir o que é sentido naquele momento, será usado neste estudo.
A escala de ansiedade do estado consiste em 20 perguntas em um tipo Likert de quatro pontos.
As expressões na escala de ansiedade do estado são avaliadas como nenhuma de 1 ponto, 2 pequenos pontos, muitos 3 pontos e completamente 4 pontos.
A pontuação da escala varia entre 20-80, e um aumento na pontuação obtido na escala indica um aumento no nível de ansiedade.
Um total de 0 a 19 pontos do indivíduo indica que não há ansiedade, 20 a 39 pontos indicam ansiedade leve, 40-59 pontos indicam ansiedade moderada e 60-79 pontos indicam ansiedade grave.
Afirma -se que os indivíduos que pontuam acima de 60 na escala de ansiedade do estado precisam de ajuda profissional
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A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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Formulário de sinais vitais
Prazo: A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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A forma dos sinais vitais, preparada pelo pesquisador, digitalizando a literatura, é uma forma na qual os sinais vitais do paciente (pressão arterial, pulso, respiração, saturação de oxigênio) serão tomados e registrados antes e após o procedimento.
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A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de satisfação da aplicação de óculos de realidade virtual
Prazo: A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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Este formulário, preparado pelo pesquisador, digitalizando a literatura, consiste em 3 perguntas planejadas para serem aplicadas ao grupo experimental após a intervenção.
Pergunta 1: A satisfação do grupo de intervenção será medida em uma linha horizontal de 10 cm de comprimento com a ajuda do VAS.
(0 = não satisfeito, 10 = muito satisfeito).
Quanto maior a pontuação, maior a satisfação.
A pergunta 2 pergunta se o grupo de intervenção prefere a realidade virtual se uma punção lombar fosse realizada novamente.
A resposta é sim ou não.
A terceira questão é a pergunta do grupo de intervenção 'você recomendaria a realidade virtual para outros pacientes que passarão por punção lombar?'
A resposta é dada como sim ou não.
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A escala será aplicada 15 minutos após o procedimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2025
Primeira postagem (Estimado)
1 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IU-HEM-NT-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .