为孕妇制定灾后护理方案并评估其有效性
2026年7月27日 更新者：Sakarya University
为孕妇制定灾后护理方案及其有效性评估：Hatay，Narlıca样本
它被设计为一项随机对照实验研究，以确定为灾区中孕妇计划的护理方案是否会对她们的身体和心理健康产生积极影响。
研究概览
详细说明
这项研究的结果表明，对地震后怀孕的妇女，在怀孕期间，配偶和家庭支持对心理健康有积极影响。
确定参与者在获得卫生服务方面遇到困难，并表现出恐惧，睡眠障碍，抑郁和创伤的症状。
但是，即使计划外，怀孕也被认为是毁灭性地震后许多妇女的新开始的希望。
该研究还强调了孕妇对精神护理，支持，尤其是在此过程中的关注的重要性。
总而言之，全面的心理健康支持将在改善受震影响孕妇的福祉方面发挥关键作用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
43
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hatay、土耳其（türkiye）
- Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 阳性（+）怀孕，
- 能够读书和写土耳其语，说和理解土耳其语，
- 没有心理或心理障碍会导致表达困难，
- 没有在HSA-9上获得20-27（严重抑郁）的得分，
- 没有慢性疾病或高危妊娠诊断需要住院和随访，
- 自愿参加这项研究
排除标准：
- 18岁以下，
- 不能读或写土耳其人并且不足以说话或理解土耳其语的外国国民，
- 患有任何精神或心理障碍/诊断的人，
- 那些在HSA-9上得分20-27（严重抑郁症）的人，
- 患有慢性疾病或需要住院和随访的高危妊娠的人，
- 那些不同意参加研究的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第一阶段计划进行定性和定量（平行设计）研究
在第二阶段，史蒂文斯（Stevens）的明星模型：在制定护理协议草案时将使用信息模型的转换。.已从史蒂文斯（Stevens）获得了使用此模型的必要权限。 为了使护理方案的适用性和可理解性（以专家意见为草案）开发，将与5-7名孕妇进行预申请/试点申请，并将提供最终版本。 在此阶段结束时，将制定一份固定化后护理培训手册。 在第三阶段，将进行一项随机对照实验研究，以确定是否要开发的护理方案是否会对灾害地区孕妇的身体和心理健康产生积极影响。 与这个目标一致，干预组将包括43名孕妇，对照组将包括43名孕妇。 |
随着地震后时间的流逝，心理急救服务还不够。
制定一种护理方案，为地震受害者，尤其是弱势群体中的孕妇提供身体和社会心理支持，在灾后失望时期（2-36个月）是该项目的重要独特价值。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定患者健康水平
大体时间：第一个数据将收集到怀孕的第16周，第36周和第38周之间的第二个数据以及产后第4周和8周之间的最后数据。
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患者健康问卷-9（PHQ -9））
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第一个数据将收集到怀孕的第16周，第36周和第38周之间的第二个数据以及产后第4周和8周之间的最后数据。
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确定怀孕期间的社会心理健康水平
大体时间：第一个数据将收集到怀孕第16周，这是第36周到第38周之间的第二个数据。
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怀孕的心理健康评估量表
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第一个数据将收集到怀孕第16周，这是第36周到第38周之间的第二个数据。
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确定地震后的创伤水平
大体时间：第一个数据将收集到怀孕的第16周，第36周和第38周之间的第二个数据以及产后第4周和8周之间的最后数据。
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锻炼后创伤水平确定量表（PSTDBö）磨牙后创伤水平确定量表（PSTDBö）
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第一个数据将收集到怀孕的第16周，第36周和第38周之间的第二个数据以及产后第4周和8周之间的最后数据。
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确定产后抑郁症的水平
大体时间：数据将在产后第4周和8周之间收集。
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爱丁堡产后抑郁量表
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数据将在产后第4周和8周之间收集。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hatice Tambağ, Prof.Dr.、Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月9日
初级完成 (实际的)
2025年11月15日
研究完成 (实际的)
2026年3月15日
研究注册日期
首次提交
2025年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月30日
首次发布 (实际的)
2025年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月27日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- E-16214662-050.01.04-284395-97
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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