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可行性和可接受性的虚拟干预措施,以减少工人伤害后对不公正的看法

2025年7月17日 更新者:Michael Sullivan、McGill University

许多在工作场所遭受致命伤害的人会以“不公正”的感觉对自己的处境做出反应。 在过去的20年中,研究表明,将自己的伤害后生活状况解释为“不公正”,实际上会干扰残疾人伤害的康复。 伤害后对不公正现象的看法会导致更严重的疼痛,抑郁症和PTSD的严重症状以及工作时间更长。 一些临床研究人员强调了开发治疗方法的必要性,以减少伤害后的不公正感。

制定了简短的干预措施,以减少伤害后对不公正现象的看法。 干预措施由4个30分钟的心理学家组成。 干预称为“管理伤害后挑战”(MPIC)。 MPIC会话实际上是在线交付的。 作为确定MPIC是否增加了工人伤害后更成功恢复的价值的第一步,拟议的研究将评估MPIC的可行性。 将要解决的一些可行性问题包括:受伤的工人有兴趣参加MPIC吗? 受伤的个体是否还足够接合以完成所有4个MPIC? 参与MPIC是否有助于减少感知不公正现象? 受伤的人是否对MPIC的好处感到满意?

MPIC与许多其他康复干预措施不同,因为它重点是“风险因素”来康复,而不是治疗特定的健康或心理健康问题。 目前,几乎没有关于受伤工人是否对关注有问题恢复“风险因素”的干预措施感兴趣的信息。 作为评估MPIC有效性的第一步,有必要证明受伤工人可以接受MPIC。 如果1)至少有75%的符合条件的受伤工人同意参加MPIC,我们将认为这项研究是成功的,2)如果至少75%的参与者参加了所有4个MPIC,那么至少75%的参与者对他们从参与MPIC中获得的好处感到满意。 如果最终证明MPIC有效地减少了伤害后的不公正感,则将MPIC提供给分数升高的受伤工人,以衡量感知不公正的措施,可能会导致更成功的康复。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

越来越多的证据表明,对不公正的看法会导致肌肉骨骼疾病的患者的不良恢复结果。 获得较高评分的人的感知不公正现象的个人也报告了更严重的疼痛,减少了日常生活的重要活动,长期工作障碍以及精神健康问题的症状(例如抑郁症和创伤后应激障碍)的持续存在。 对文献的最新评论得出的结论是,对肌肉骨骼疾病的患者的不公正感是对残疾和抑郁症的有力预测指标。 新兴发现的模式表明,感知的不公正现象会触发一系列认知(即反省),情感(愤怒,抑郁)和行为(即活动戒断,用药过量)的反应,会妨碍恢复的反应。 在与工作有关的腰痛,鞭打损伤,灾难性损伤,创伤性头部损伤,纤维肌痛,纤维肌痛,镰状细胞病,骨关节炎和类风湿关节炎之间,已经证明了感知的不公正和不良恢复结果之间的关系。

尽管目前尚无专门制定的干预计划来修改工伤后对不公正现象的看法,但有迹象表明,与治疗相关的不公正感的减少与更积极的康复结果有关。 例如,一项研究报告说,不公正的看法减少了参与10周行为激活计划的工作障碍者的职业重新参与。 在后一项研究中,即使控制与治疗相关的疼痛严重程度减轻,人们的不公正现象的减少也会预测工作。 在另一项研究中,发现与治疗相关的不公正感减少,可以预测在患有严重抑郁症的工作障碍患者抑郁症状严重程度的降低。 迄今为止积累的研究表明,专门设计旨在减少对不公正感的干预措施可能会导致持续使肌肉骨骼损伤衰弱的个体的更积极的恢复结果。

拟议的研究的目的是测试远程交付的为期4周的社会心理干预的可行性和影响,旨在减少职业伤害后对不公正现象的看法。 干预措施由4个30分钟的虚拟会议组成,该会议与一名接受干预方案的心理学家进行了培训。 干预方案被称为“管理伤害后挑战”(MPIC)。 干预方案是手动的,并结合了几个证据支持的治疗元素,包括验证,动机访谈,接受和解决问题。 干预方案将通过物理治疗同时提供。

参与者

研究样本将由75名因肌肉骨骼损伤而缺勤的人组成。 所有参与者将从四个诊所之一接受初级保健物理治疗。 资格标准将包括1)从WSIB中获得或申请给背部或颈部肌肉骨骼损伤的时间损失益处,2)在研究入学前少于6周的受伤日期,3)3)分数高于风险阈值,高于自我报告的意识性不公正次数,以及4)法语或英语的工作知识。 目前正在接受心理治疗的个人将不考虑参与。

措施

所有自我报告措施将通过安全的基于Web的数据捕获系统(REDCAP)进行管理。

人口统计和与伤害有关的变量。 将要求参与者填写一份一般信息表格,要求他们回答有关他们的年龄,性别,教育,婚姻状况,家庭中的儿童人数,职业,以前的损失索赔和当前药物摄入量的问题。

感知的不公正:不公正的经历问卷(IEQ)将用于衡量与伤害相关的不公正感。

疼痛严重程度:McGill疼痛问卷短形式(MPQ-SF)将用于测量疼痛严重程度。

抑郁症状:患者健康调查表9(PHQ-9)将用于评估抑郁症状严重程度。 自我报告的残疾:WHODAS 2.0将用于评估自我评估的残疾。

治疗满意度将在治疗终止时进行评估。 返回工作。 返回状态将在治疗终止和3个月的随访中通过电话访谈进行评估。

程序

连续符合该研究的纳入标准的转介将邀请参加。 将为潜在的参与者提供有关MPIC干预意图的简要说明,并将要求一位MPIC临床医生与许可联系。 同意参加MPIC干预的潜在参与者将提供与安全门户网站的链接,该门户将用于管理拟议研究中使用的所有自我报告措施。 MPIC会议将安排在MPIC临床医生和参与者的相互方便时间内,并将连续4周举行。 所有自我报告措施将在入学时(第1周),MPIC干预终止(第4周)和3个月的随访时进行所有自我报告措施。 治疗满意度只能在终止MPIC干预时进行评估。

治疗后的汇报访谈将在3个月的随访中进行。 治疗后访谈的目的是研究参与者对他们认为有益的干预措施方面的思考,以及他们不认为有益的干预措施。 这些访谈将提供重要的信息,以指导对干预协议的可能修改,以增加其参与价值和影响。

短期预期的结果是,我们将证明MPIC将导致感知不公的临床显着减少。 我们还期望该研究的结果表明,感知不公正的减少预测了更积极的恢复结果。

该研究计划演变的下一步是确认在随机对照试验的背景下MPIC的有效性。 长期的预期结果是,临床实践社区将有兴趣获得提供MPIC干预所需的技能。

服务交付的远程医疗模型在面对面治疗中还具有多个优点,包括易于将参与者推荐给其他卫生服务,物理可访问性,地理覆盖范围,低成本和质量监控的可行性。 将面临风险的干预措施与可访问的服务交付模型相结合的优点,同时最大程度地减少残疾健康状况的个人的流离失所挑战可能会为减少痛苦,残疾和慢性病的最佳方法提供,这在工作后可能会导致。

预计该研究结果将表明,以风险为目标的干预措施产生的意义减少了感知的不公正现象,进而有助于更积极的恢复结果。 这样的发现将支持在受伤工人提供的服务库中增加针对性的干预措施。 远程医疗交付模型将最大程度地发挥干预措施的可扩展潜力,以满足目标人群的需求。 可以开发培训模块来传播将干预措施提供给更广泛的临床实践社区所需的技能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H3A 1G1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 英语的工作知识,
  2. 在背部或颈部肌肉骨骼损伤后,工作时间少于8周
  3. 在自我报告的不公正现象中,得分高于临床阈值,
  4. 在25至65岁之间,
  5. 转介初级保健物理疗法,以及
  6. 目前,WSIB获得了工资赔偿金。

排除标准:

  1. 目前正在接受心理健康问题的心理服务,
  2. 椎骨骨折,椎间盘突出症,传染病或类风湿关节炎的临床证据(由转介信息确定),
  3. 文盲或严重的认知障碍(通过摄入访谈非正式地确定)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MPIC
制定了简短的证据意见干预措施,以减少伤害后的不公正感。 干预措施称为“管理伤害后的挑战”(MPIC)。 MPIC由每周40分钟的虚拟会议组成,与一位接受干预措施进行培训的心理学家组成。 MPIC同时将受伤工人的物理疗法治疗同时交付。 MPIC结合了验证,动机访谈,接受和解决问题的要素。
制定了简短的证据意见干预措施,以减少伤害后的不公正感。 干预措施称为“掌握伤害后挑战”(MPIC)。 MPIC由每周40分钟的虚拟会议组成,与一位接受干预措施进行培训的心理学家组成。 MPIC同时将受伤工人的物理疗法治疗同时交付。 MPIC结合了验证,动机访谈,接受和解决问题的要素。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
认为不公正
大体时间:IEQ将进行预处理,治疗终止和3个月的随访。
不公正的经历问卷(IEQ)将用于评估伤害后的不受欢迎的看法。
IEQ将进行预处理,治疗终止和3个月的随访。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月30日

初级完成 (估计的)

2026年3月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月17日

首次发布 (估计的)

2025年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月17日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SULL2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数据将根据合理的要求共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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